GB 9706.23-2005 医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备安全专用要求

ICS11.04050

C43

中华人民共和国国家标准

GB9706.2043—201*

代替GB9706.23-2005

医用电气设备第2-43部分：介入操作X

射线设备基本安全和基本性能专用要求

Medicalelectricalequipment-part2-43:Particularrequirementforthebasicsafetyand

essentialperformanceofX-rayequipmentforinterventionalprocedures

(IEC60601-2-43:2017)

征求意见稿

XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施

GB9706.2043-201*/IEC606061-2-43：2017

前言

本标准的所有要求均为强制性。

本标准是GB9706系列标准中的第2-43部分，对应于IEC60601-2-43:2017《医用电气设备第2-43

部分：介入操作X射线设备基本安全和基本性能专用要求》（英文版）。本标准与IEC60601-2-43：2017

的一致性程度为修改采用。

本标准与IEC60601-2-54:2018相比，做了如下修改：

——按照GB/T1.1对一些编排格式进行了修改；

——标准中引用到的国际标准有对应的国家强制性标准或国家推荐性标准（等同采用且版本号相

同）及医疗器械行业标准，原则上替换为相应的国家或行业标准号，其余的标准保留原标准号；

——删除了IEC的前言和介绍；

本标准由国家食品药品监督管理局提出。

本标准由全国医用X线设备及用具标准化分技术委员会归口。

本标准起草单位：辽宁省医疗器械检验检测院，北京通用电气华伦医疗设备有限公司，北京万东医

疗科技股份有限公司，西门子（深圳）磁共振有限公司。

本标准主要起草人：

本标准所代替的标准的历次版本发布情况为：

——GB9706.23-2005；

I

GB9706.2043-201*/IEC606061-2-43：2017

医用电气设备第2-43部分：介入操作X射线设备基本安全和基本

性能专用要求

201.1范围、目的和相关标准

除下述内容外，通用标准1)的条款1适用：

201.1.1*范围

替换：

本部分适用于制造商声明适合透视引导介入操作的X射线设备，以后称为介入X射线设备的基本安

全和基本性能。本范围不包括，特别是：

——放射治疗设备；

——计算机体层摄影设备；

——预期进入患者体内的附件；

——乳腺摄影X射线设备；

——牙科X射线设备。

注1：附录AA中给出了使用符合本部分的介入X射线设备进行透视引导介入操作的示例。

注2：对磁导航装置和在手术室环境中使用的介入X射线设备的特定要求，本部分未作考虑，因而对这些装置或使

用无特定要求。在任何情况下，此类装置或应用仍须符合通用条款的要求。

注3：在横断面成像模式（有时也描述为锥形束CT）中使用的介入X射线设备由本专用标准覆盖，而非由IEC

2

60601-2-44[2]覆盖。当前标准未考虑对锥形束CT操作的附加要求。

制造商声明的适合透视引导介入操作的介入X射线设备，若系统不包括患者支撑装置，则豁免本标

准的患者支撑装置条款的约束。

若某一条款或分条款专门适用于介入X射线设备，或仅适用于ME系统，则该条款或分条款的标题

和内容应说明。如果情况并非如此，该条款或分条款既适用于介入X射线设备，也适用于ME系统，视

情况而定。

注4：见通用标准4.2。

1)通用标准是IEC60601-1:2005和IEC60601-1:2005/AMD1:2012，医用电气设备-第一部分：基本安全和基本

性能的通用要求。

2)方括号内的数字参考书目。

201.1.2目的

替换：

本专用标准的目的：

1

GB9706.2043-201*/IEC606061-2-43：2017

——为设计和制造透视引导介入操作的X射线设备确定专用的基本安全和基本性能要求，透视引导

介入操作的定义见201.3.203。

——提供这类介入X射线设备的专用信息，帮助责任方和操作者管理由这些操作引起的可能影响患

者或员工的辐射风险和设备失效风险。

201.1.3并列标准

增补：

本部分引用的适用的并列标准列于通用标准的条款2和本专用标准的条款201.2。

IEC60601-1-2和IEC60601-1-3在条款202和条款203分别修改后适用，IEC60601-1-8、IEC

3)4)5)

60601-1-103、IEC60601-1-11和IEC60601-1-12不适用。所有其他IEC60601-1系列中的已出版

的并列标准均适用出版版本。

201.1.4专用标准

替换：

在IEC60601系列中，专用标准可依据所考虑的专用ME设备，修改，替换或删除通用标准和并列

标准中包含的要求。并可增补其它基本安全和基本性能要求。

专用标准的要求优先于通用标准。

为简便起见，IEC60601-1在本专用标准中称为通用标准。并列标准用文档编号表示。

本专用标准的条款、分条款的编号加前缀“201”与通用标准相对应，（例如：本标准中201.1对

应通用标准条款1），或加前缀“20x”与适用的并列标准相对应，这里“x”是并列标准文档编号的最

末一位数（例如：本专用标准中202.4对应IEC60601-1-2并列标准的条款4，本专用标准中203.4对应IEC

60601-1-3并列标准的条款4，等等）。通过使用下列词语来规范对通用标准文本的修改。

3)IEC60601-1-10，医用电气设备第1-10部分：基本安全和基本性能的通用要求。

4)IEC60601-1-11，医用电气设备第1-11部分：基本安全和基本性能的通用要求。

5)IEC60601-1-12，医用电气设备第1-12部分：基本安全和基本性能的通用要求。

“替换”指通用标准或适用的并列标准中的该条款或分条款完全由本专用标准的条文所取代。（原

版1.3+修订）

“增补”指本专用标准的条文补充到通用标准或适用的并列标准的要求中。

“更改”指通用标准或适用的并列标准中的条款和分条款按本专用标准的条文说明进行修改。

通用标准中增加的分条款、图或表的编号从201.101开始。但是，实际上通用标准中定义的编号从

3.1开始到3.139，本标准中增补的定义的编号从201.3.201开始。增补的附录以AA，BB等字母标识，以

及增补的项目aa),bb)等。

并列标准中增加的分条款、图或表的编号从20x开始，这里“x”是并列标准的编号，例如：202对

应IEC60601-1-2，203对应IEC60601-1-3，等等。

术语“本标准”用于综合参考通用标准、其他适用的并列标准和本专用标准。

2

GB9706.2043-201*/IEC606061-2-43：2017

凡本专用标准中没有相应的条款或分条款，则通用标准或适用的并列标准的条款或分条款，虽然可

能不相关，适用并无须更新；凡通用标准或适用的并列标准中的任何部分虽然可能重要但不适用的，本

专用标准给出其影响的说明。

201.2规范性引用文件

除下述内容外，通用标准的条款2适用：

注：资料性引用从52页开始的文献中列出。

更改：

IEC60601-1-2:20072014Medicalelectricalequipment–Part1-2:Generalrequirementsfor

basicsafetyandessentialperformance–Collateralstandard:Electromagneticcompatibility

disturbances–Requirementsandtests

IEC60601-1-3:2008Medicalelectricalequipment–Part1-3:Generalrequirementsforbasic

safetyandessentialperformance–Collateralstandard:RadiationprotectionindiagnosticXray

Equipment

IEC60601-1-3:2008/AMD1:2013

增补：

IEC60580,Medicalelectricalequipment–Doseareaproductmeters

IEC60601-1:2005,Medicalelectricalequipment–Part1:Generalrequirementsforbasic

safetyandessentialperformance

IEC60601-1:2005/AMD1:2012

IEC60601-2-54:2009,Medicalelectricalequipment–Part2-54:Particularrequirementsforthe

basicsafetyandessentialperformanceofX-rayequipmentforradiographyandRadioscopy

IEC60601-2-54:2009/AMD1:2015

IEC60788:2004,Medicalelectricalequipment–Glossaryofdefinedterms

IEC61910-1:2014,Medicalelectricalequipment–Radiationdosedocumentation–Part1:

Radiationdosestructuredreportsforradiographyandradioscopy

IEC62220-1:2003,Medicalelectricalequipment–CharacteristicsofdigitalX-rayimaging

devices–Part1:Determinationofthedetectivequantumefficiency

IEC62220-1-1:2015,Medicalelectricalequipment–CharacteristicsofdigitalX-rayimaging

devices–Part1-1:Determinationofthedetectivequantumefficiency–Detectorsusedin

radiographicimaging

201.3术语和定义

就本文档而言，IEC60601-1:2005,IEC60601-1:2005/AMD1:2012,IEC60601-1-3:2008,IEC

60601-2-54:2009,IECTR60788:2004,IEC61910-1:2014,IEC62220-1-1:2015中给出的术语和定义

及下述均适用。

注1：从53页开始有已定义的术语的索引。

注2：版本1中被称为“介入参考点”的参考点，在本版中替换为“患者介入基准点”。

增补：

201.3.201

*图像显示延迟IMAGEDISPLAYDELAY

3

GB9706.2043-201*/IEC606061-2-43：2017

在透视或摄影过程中，用于创建一幅图像的X射线加载过程中捕获的事件与在图像上显示该事件之

间的时间延迟。

201.3.202

介入X射线设备INTERVENTIONALX-RAYEQUIPMENT

用于透视引导介入操作的X射线设备。

201.3.203

透视引导介入操作RADIOSCOPICALLYGUIDEDINTERVENTIONALPROCEDURE

使用透视作为基本引导手段的侵入操作（包括器件的导入，如进入患者的针或导管），预期对患者

的医学状况实施治疗或诊断。

201.3.204

紧急透视EMERGENCYRADIOSCOPY

具有有限功能集（紧急功能）的透视，在介入X射线设备从可恢复故障的恢复期间使用。

201.4通用要求

除下述内容外，通用标准的条款4适用：

201.4.3基本性能

除下述内容外，IEC60601-2-54:2009和IEC60601-2-54:2009/AMD1:2015的分条款201.4.3适用：

增补：

注：IEC60601-2-54的分条款.104.2（自动控制模式的加载因素的准确性）在应用分条款.104.3

（X射线管电压的准确性）和.104.4（X射线管电流的准确性）时指定了一条限制。这条限制对于基本性

能列表也有效。

增补的基本性能要求见表201.101所列的分条款。

表201.101在风险管理分析中制造商考虑的潜在基本性能增补列表

要求分条款

恢复管理201.4.101

辐射剂量文档201.4.102

ME设备和ME系统的供电网

IEC60601-2-54:2009的分条款适用。

增补分条款：

201.4.101*恢复管理

在故障自动恢复或由操作者恢复后，用于恢复执行紧急透视的所有必要功能的时间应在合理可行的

范围内尽可能短。风险管理应在确定恢复时间时考虑可用的紧急电源。

恢复完成后，应要求辐照重新开始，以产生后续辐照。

4

GB9706.2043-201*/IEC606061-2-43：2017

在故障自动恢复或由操作者恢复后，恢复全部功能的时间应在合理可行的范围内尽可能短。

手动恢复故障情况下，从操作者开始恢复到介入X射线设备具备全部功能时，恢复所有功能的时间

应不超过10分钟。

自动检测和自动恢复故障情况下，从介入X射线设备故障到介入X射线设备具备全部功能的时间应

不超过10分钟。

介入X射线设备可有两种恢复模式。

注：小于1分钟是恢复为执行紧急透视的所有功能所需的时间的理想值。小于3分钟是恢复所有功能的理想值。

使用说明书应描述:

——获得可操作的紧急透视所有功能所需的时间；

——介入X射线设备恢复全部功能的时间。

——对于操作者可恢复的故障，操作者为执行这个恢复而必须遵循的必需的操作。

当系统处于紧急透视模式时，该模式应在操作者的工作位置被指示。

执行紧急透视所必要的功能至少应包括：

——透视操作模式，按优先顺序：

可恢复故障时设备所用的操作模式中的透视；

或，如上述不可行，尽可能接近可恢复的设备故障时所用的操作模式中的透视；

——患者支撑装置的正常操作；

——机架的正常操作；

——上述所有功能的床旁控制器的正常操作；

——辐照禁止开关的正常操作（参见203.6.103）；

——运动禁止开关的正常操作（参见IEC60601-2-54:2009及IEC

60601-2-54:2009/AMD1:2015的.1）；

——防碰撞功能的正常操作（参见）。

通过检查风险管理文档和功能试验来检验符合性。

201.4.102*辐射剂量文档

介入X射线设备应生成辐射剂量结构化报告（RDSR）。并应具有执行RDSR端程序传输的能力。

RDSR应包含IEC61910-1:2014的5.1.2和5.1.3中所要求“应”的数据元素。

RDSR宜包含IEC61910-1:2014的5.1.2和5.1.3中所推荐的“宜”的数据元素。

注：与IEC61910-1:2014中的数据元素相关联的条件语句被认为是这些数据元素的一部分。

如果介入X射线设备不具备确定机架角度的方法，则RDSR无需包含与定位角相关的数据元素。

5

GB9706.2043-201*/IEC606061-2-43：2017

通过功能试验确定符合性。

201.5ME设备试验的通用要求

通用标准的条款5适用。

201.6ME设备和ME系统的分类

通用标准的条款6适用。

201.7ME设备标识、标记和文件

除下述内容外，通用标准的条款7适用：

201.7.2ME设备或ME设备部件的外部标记

来自供电网的电气输入功率

IEC60601-2-54:2009的分条款适用。

5冷却条件

IEC60601-2-54:2009的分条款5适用。

增补分条款：

01限束装置

IEC60601-2-54:2009和IEC60601-2-54:2009/AMD1:2015的分条款01适用。

02*患者支撑装置载荷

患者支撑装置应以千克(kg)标记正常使用允许的最大质量（载荷），而不包括用于心肺复苏（CPR）。

这个允许的最大质量应是减去CPR载荷的安全工作载荷（见.1CPR载荷值）。

03心肺复苏（CPR）

患者支撑装置应标明配置介入X射线设备用于CPR的简要指导。

04符合性标记

作为介入X射线设备，如果在介入X射线设备的外部标记符合本部分，标记应与型号或参考类型组

合在一起如下：

介入X射线设备[型号或参考类型]IEC60601-2-43:2010。

05*防进液

在患者附近（或患者周围）的介入X射线设备专用部件，应按IEC60529中的定义来标记防护等级。

当附件用于防进液时，应在使用说明书中声明。

注1：这是对IEC60601-2-43:2000第一版的增补。

注2：另见.103。

注3：IPX0级部件不需标记。

指示灯颜色

6

GB9706.2043-201*/IEC606061-2-43：2017

X射线相关状态的指示应豁免于通用标准的条款7.8。条款和01应适用。

201.7.9随附文件

概述

增补：

随附文件应包含由责任方对介入X射线设备所执行的质量控制程序，这些应包括试验的验收标准和

频率。

另外，对提供集成数字X射线影像接收器的介入X射线设备，随附文件应包含：

——应用于原始数据的图像处理版本的识别；

注：在用户界面显示的信息可被认为满足该要求。

——对本台（设备）采集的图像的文件传输格式的描述，和与这些图像相关联的任何数据的描述。

根据预期用途，获得用于以诊断为目的的影像，应说明其显示设备的性能要求。

通过检查随附文件确定符合性。

使用说明书

.1概述

IEC60601-2-54:2009的分条款.1适用。

.12*清洗、消毒和灭菌

增补：

注：为满足通用标准的分条款11.6.6，所提供的信息必须排除常用但可能具有腐蚀性的物质，如次氯酸钠。如使

用这类物质有损坏介入X射线设备部件的风险。

.17ME设备发射辐射发射

IEC60601-2-54:2009和IEC60601-2-54:2009/AMD1:2015的分条款.17适用。

增补分条款：

.101防护装置和附件

当介入X射线设备进行透视引导介入操作时，应提供推荐的防护装置及附件清单。可能对不同的介

入操作类型有不同的清单。列出的清单可能包括防护装置，如防护服，建议使用但不是设备的部件。

.102*CPR的条文

说明书中至少应提供一种配置介入X射线设备用于CPR的方法，包括如何使用介入X射线设备一起

提供的任何必要附件。这些说明不应要求使用介入X射线设备未提供的附件。

如正常使用与单一故障状态下的说明不同，则应给出所有可能状态下的说明。

注：这最后一句是对IEC60601-2-43:2000第一版的增补。

.103*紧急说明

7

GB9706.2043-201*/IEC606061-2-43：2017

紧急说明应以非电子版形式提供，耐操作、耐水损伤、耐清洁。

紧急说明应仅包含与紧急功能和处境相关的说明。

至少，紧急说明应包括以下说明：

配置介入X射线设备（仅对包含患者支撑装置的介入X射线设备）用于CPR（02）；

可恢复故障时操作者重启操作（201.4.101）；

供电网故障时介入X射线设备的重启操作（.104）；

使用紧急电源供电所要求的介入X射线设备的重启操作（.104）；

辐照禁止开关的位置、功能和操作（.101）；

运动禁止开关的位置、功能和操作（见IEC60601-2-54分条款.1）；

紧急功能清单，如201.4.101中定义；

如完整的使用说明书仅为电子版，要说明如何获取完整的使用说明书。

注：这是对IEC60601-2-43:2000第一版的增补。

.104供电网故障

使用说明书中应描述介入X射线设备在供电网故障情况时的功能响应和再启动过程。应详细说明安

装紧急电源时为下面的哪些情况提供了可能：

——仅为已存储影像的保存；

——为紧急透视（在201.4.101中描述）；

——为最低设备运动（由制造商确定的机架、床和源像的有限运动）；

——为执行透视和摄影的所有功能；

——如果将介入X射线设备置于CPR位置需要电能，在供电网发生故障时，将介入X射线设

备置于CPR位置。

这些信息是必要的，以便责任方能决定提供适当水平的保护以应对这些故障。

通过检查使用说明书来确定符合性。

注：参见01.4紧急电源供电模式时对指示的要求。也可参见08紧急电源供电时对操作的要

求。

.105防进液的说明

使用说明书应说明介入X射线设备所用的IPXY标记。

注1：也可见05.。

注2：这是对IEC60601-2-43:2000第一版的增补。

技术说明书

附加分条款：

.101X射线源组件

8

GB9706.2043-201*/IEC606061-2-43：2017

IEC60601-2-54:2009分条款.101适用。

.102安装

对于永久安装的介入X射线设备，技术说明书中应包含下列有关介入X射线设备安装建议：

——安装介入X射线设备房间的房门必须没有互锁。其他措施，不管是否用于辐射防护，均不

能造成操作过程中的辐照中断或其他干扰，除非操作者有防止上述动作在操作中发生的方

法；

——所有系统的紧急停止控制都必须防止意外动作；

——在患者支撑装置的周围必须提供充足的空间不妨碍CPR的处理；

——必须提供一个或多个警示灯给在介入X射线设备所在房间内的所有位置上的人员指示加载

状态；见203.13.4的要求；

——当操作室内的警告灯不可见时，进入操作室的门附近必须有适当的警告灯指示加载状态。

注：本清单是对责任方的一组信息，因此使用动词“必须”来清晰区分对介入X射线设备本身的要求。

附加分条款：

01随附文件的增补声明

随附文件声明的增补要求（包含使用说明书和技术说明）见IEC60601-2-54:2009标准的附录C中

表201.C.102和本专用标准中表201.102所列出的分条款。

表201.102–其他分条款要求的随附文件的声明

分条款标题

201.4.101恢复管理

05防进液

.1患者或操作者支撑装置或悬挂系统的强度——概述

溢流，液体泼洒等等——概述

.102尘埃和其他微粒源

01.2图像存储容量的管理

02图像显示延迟

07测量功能

201.15.102无菌悬挂物的附属装置

.5确定性效应

.101辐照禁止开关

加载状态指示

203.13.4指定的有效占用区

201.8ME设备对电击危险的防护

除下述内容外，通用标准的条款8适用：

替换：

IEC60601-2-54:2009的分条款201.8适用。

201.9ME设备和ME系统对机械危险的防护

9

GB9706.2043-201*/IEC606061-2-43：2017

除下述内容外，通用标准的条款9适用。

201.9.2与运动部件相关的机械危险

俘获区域

.4防护件和其他风险控制措施

IEC60601-2-54:2009和IEC60601-2-54:2009/AMD1:2015的分条款.4适用。

.5连续开动

IEC60601-2-54:2009的分条款.5适用。

.6运动的速度

IEC60601-2-54:2009的分条款.6适用。

与运动部件相关的其它机械危险

IEC60601-2-54:2009和IEC60601-2-54:2009/AMD1:2015的分条款适用。

*急停装置

增补：

aa)为防止透视引导介入操作过程中意外中断所引起的危险，介入X射线设备的防碰撞装置在操

作过程中，除可能发生碰撞的动作外，不得自动关闭辐照，不得损害介入X射线设备的其他功能。应当

提供在操作者的工作位置采取主动动作后，因防撞装置的动作而禁止的运动在5秒内恢复的措施。

增补的分条款：

.101控制

IEC60601-2-54:2009的分条款.101适用。

201.9.8与支承系统相关的机械危险

患者或操作者支承或悬挂系统的强度要求

.1概述

增补：

对于介入X射线设备，设计的患者支撑装置的载荷应是正常患者载荷（如规定的和标注的或如本条

款要求的），再增加不少于50kg的质量以作为CPR操作增加的载荷。当介入X射线设备根据使用说明书

配置用于CPR时，包括装配任何专门用于CPR的附件，增加的载荷应均匀分布在患者支撑装置从头端

起的1500mm的范围内，如果小于1500mm则均布在整个长度范围内。

对符合性试验说明的增补：

对于介入X射线设备，试验应在非CPR配置时的最不利位置进行，也应在CPR配置时的最不利位置

进行。当配置为CPR时，试验应包括将额外的重量均匀地施加于患者支架上从头部起1500mm长度范围

的部分，如果小于1500mm，则使用最大可用长度。该附加重量试验应在标称正常载荷试验后的1min

或更长时间内施加。

10

GB9706.2043-201*/IEC606061-2-43：2017

介入X射线设备在CPR配置的试验，系统应无妨碍CPR实施的弯曲或共振效应。

.3来自人体重量的动载荷

IEC60601-2-54:2009的分条款.3适用。

带机械防护装置的系统

IEC60601-2-54:2009的分条款适用。

增补分条款：

01震动吸收方式

IEC60601-2-54:2009的分条款01适用。

201.10对不需要的或过量辐射危险（源）的防护

通用标准的条款10适用。

注：见条款203。

201.11对超温和其他危险（源）的防护

除下述内容外，通用标准的条款11适用。

201.11.1ME设备的超温

*正常使用时的最高温度

增补：

通用标准中表24应用于正常使用时与患者有长期接触的介入X射线设备部件。

201.11.6溢流、液体泼洒、泄漏、水或颗粒物质侵入、清洗、消毒、灭菌和ME设备所用材料相容性

*概述

增补：

所有能与患者的分泌物、排泄物、其他体液或液体接触的部件应有这样的结构：

——用那些外壳或遮挂能使那些液体绕开介入X射线设备，和

——介入X射线设备能流淌液体的表面易于清洗和消毒。

随附文件的指南应提供所用清洗剂和消毒剂清单。

可能暴露于规定的清洗剂和消毒剂中的介入X射线设备的表面，应设计成对那些相关的试剂具有防

护或耐受性。

正常使用过程中应假定X射线源组件、机架、X射线影像接收器组件、患者支撑装置和床旁控制装

置的所有外表面可能被患者体液污染。

注1：该分条款是对IEC60601-2-43:2000第一版的修订。

注2：注意条款.12增补是关于清洗和消毒的要求。

水或颗粒物质侵入ME设备和ME系统

11

GB9706.2043-201*/IEC606061-2-43：2017

增补分条款：

.101脚踏开关

介入X射线设备的床旁脚踏开关，即使地面覆盖25mm盐水的情况下应能正常工作。

注：工作电压的限制在通用标准的8.10.4中规定。

在25mm深，至少0.9%（氯化钠在水中的重量与体积之比）的盐水溶液中，1小时机械性的动作

和释放脚踏开关（不接通电源）900次，然后根据通用标准检查其功能和电气安全以确定符合性。此外，

如果某些机械零部件处于潮湿状态可能导致其损坏，不应有任何证据表明该零部件已经进水。

脚踏开关电缆的床旁连接装置宜至少比地面高25mm。

通过检查确定符合性。

注：该分条款是对IEC60601-2-43:2000第一版的修改。

.102*尘埃和其他微粒源

介入X射线设备引起的尘埃或其他微粒源不应直接朝向患者。

安装在患者上方的介入X射线设备的部件应设计成不易积累尘埃，否则尘埃会落到患者身上。

使用说明书应指定从安装在患者上方的介入X射线设备的部件上除尘的操作方法。

通过检查确定符合性。

注：该分条款是对IEC60601-2-43:2000第一版的修改。

.103*外壳

无附件的防护等级如下：

——脚踏开关应具备最低IPX7的防护等级。

——床边控制器宜具备最低IPX3的防护等级。

——患者支撑装置宜具备最低IPX2的防护等级或应在垂直15°以下的任何角度对淋水的防护。

——图像监视器可以是IPX0的防护等级（例如：不要求标记）。

按IEC60529指定的试验条件，应无进水情况。

注1：该分条款是对IEC60601-2-43:2000第一版的增补。

注2：对于患者支架的试验，患者支架可放置于15°斜坡上。

增补分条款：

201.11.101X射线管组件超温防护

IEC60601-2-54:2009和IEC606012-54:2009/AMD1:2015的分条款201.11.101适用。

201.11.102限束装置超温防护

IEC60601-2-54:2009分条款201.11.102适用。

201.12控制器及仪表的准确度和危险输出的防护

12

GB9706.2043-201*/IEC606061-2-43：2017

除下述内容外，通用标准条款12适用：

注：根据通用标准分条款12.4.5，本题目相关的剂量方面要求见IEC60601-2-54:2009的。

201.12.4*危险输出的防护

.2诊断X射线设备

替换：

介入X射线设备应符合被本专业标准修改后的IEC60601-1-3:2008和IEC60601-1-3:2008/

AMD1:2013。

按照IEC60601-1-3:2008和IEC60601-1-3:2008/AMD1:2013标准的规定进行符合性检查。

增补分条款：

01给操作者的信息

01.1*患者数据

在显示器上应能显示出与所显示的图像相关的有关患者标识和医疗过程的信息。

在急诊介入的情况下，此项要求豁免。

通过检查和功能试验确定符合性。

01.2图像存储容量的管理

在使用说明书中，应