适用范围：本文件规定了： ——有关诊断超声场热和非热的辐照参数； ——在理论的组织等效模型中，由超声吸收引起的，与温升相关的辐照参数的确定方法； ——适用于特定非热效应的辐照参数的确定方法。 本文件适用于医用诊断超声场。

适用范围：本文件规定了超声仿组织体模的技术要求、随附文件、测量方法和评价。本文件适用于超声仿组织体模。

适用范围：本文件规定了过滤器完整性测试仪的术语和定义、标记、要求、试验方法、检验规则,以及标志、使用说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于滤芯过滤器、滤膜过滤器等进行非破坏性完整性测试的测试仪（以下简称“测试仪”)。

适用范围：本标准规定了听诊器的术语和定义、要求、试验方法。 本标准适用于听诊器，包括电子听诊器。

适用范围：本标准规定了集菌仪的术语和定义、分类和标记、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准仅适用于制药行业无菌检查的集菌仪。

适用范围：本标准规定了药用旋涡式振动筛的术语和定义、标记、要求、试验方法、检验规则和标志、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于药用旋涡式振动筛(以下简称“旋振筛”)。

适用范围：本标准规定了微生物限度检验仪的术语和定义、分类和标记、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准仅适用于基于薄膜过滤法、以负压作为过滤动力的对液体取样品进行微生物收集的仪器(以下简称“检验仪”)。

适用范围：本标准适用于医用诊断超声场。 本标准规定了： ——有关诊断超声场热和非热的参数； ——理论组织-等效模型中由超声吸收引起的与温升相关的辐照参数的确定方法； ——适用于特定非热效应的辐照参数的确定方法。 注1： 在本标准第3章特定参数定义中采用国际单位制(根据ISO/IEC导则第2部分第5版的附录Ⅰ b)例如声束面积和声强在实践中可能采用其十进制的倍数或约数更加便利在使用和计算数值时使用者必须将十进制的前缀和单位结合。例如声束面积可以用cm2为单位声强用W/cm2或mW/cm2为单位。 注2： 在下文的计算中对MI的范围从0.25 MHz~15 MHzTI的范围从0.5 MHz~15 MHz。 注3： 热指数的稳态估计基于在符合“0.3 dBcm-1MHz-1衰减模型的匀质组织中”产生1 ℃组织温升所需要的声输出功率可能不适用于辐射力成像或采用足够长的持续时间的脉冲或脉冲串等类似技术所造成的有效瞬态温升。

适用范围：本标准规定了超声多普勒仿血流体模的技术要求和测量方法。 本标准适用于由超声仿组织材料、嵌埋于材料中的管道和在管道中作稳态流动的仿血液组成的超声多普勒仿血流体模(以下简称仿血流体模)，该装置主要用于超声多普勒血流诊断设备的性能检测和评价。

适用范围：本标准规定了超声仿组织体模的技术要求和测量方法。 本标准适用于由超声仿组织材料和其内嵌埋的固定式靶标组成的超声体模。该装置主要用于B型超声诊断设备(以下简称B超)整机和超声多普勒彩色血流成像系统(以下简称彩超)中灰阶成像部分的性能特性检测评价。

适用范围：本标准规定了超声诊断和监护设备声输出参数测量不确定度的术语和定义、不确定度的主要来源、不确定度评定的程序和不确定度的评定、报告与表示。 本标准适用于超声诊断和监护设备（以下简称“设备”)声输出参数测量不确定度的评定。

适用范围：YY/T 0748的本部分规定了0.5 MHz～15 MHz超声频率范围内，校准空间测量工具和超声成像设备点扩展函数的方法，本部分涉及下列基于超声回波原理类型的超声扫描仪： ——机械扇形扫描仪； ——电子相控阵扇形扫描仪； ——电子线阵扫描仪； ——电子凸阵扇形扫描仪； ——基于上述四种扫描机理的水囊式扫描仪； ——三维重建系统。

适用范围：本标准适用于1 MHz至15 MHz频率范围内的医用诊断超声场。

适用范围：本标准规定了超声多普勒仿血流体模的主要技术要求与测量方法。 本标准适用于由超声仿组织材料、稳态流动的仿血液及其所流经管道构成的超声多普勒仿血流体模(以下简称仿血流体模)，该装置主要用于检测和评价超声多普勒血流诊断设备的性能。