适用范围：范围:本文件规定了家用强脉冲光治疗仪的术语和定义、产品分类、要求、检验方法、标签、使用说明、包装、运输和贮存; 主要技术内容:本文件规定了范围、规范性引用文件、术语和定义、产品分类、要求、检验方法、标签、使用说明、包装、运输和贮存

适用范围：本文件规定了轻离子束放射治疗计划剂量计算准确性的要求，描述了相应的试验方法。本文件适用于单核能量范围在10 MeV/n~500 MeV/n的轻离子束放射治疗计划。

适用范围：范围:医用空气加压氧舱和医用氧气加压氧舱; 主要技术内容:氧舱使用单位安全管理的基本要求、使用安全管理

适用范围：本文件规定了热辐射类治疗设备（以下简称“设备”）的要求和试验方法。 本文件适用于热辐射类治疗设备。 本文件不适用于下述设备： ——热辐射能量不能直达患者体表的设备，如在传播过程中被非镂空结构或非透光材料遮挡； ——YY/T 0165中界定的以热传导方式对患者进行治疗的设备； ——YY 0323中界定的预期使组织产生变性和/或凝固性坏死的设备； ——YY/T 0902中界定的接触式远红外理疗设备。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了平衡功能评估与训练系统的组成、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存、使用说明书、质量承诺。本文件适用于对人体的平衡能力进行评估与训练的平衡功能评估与训练系统（以下简称“平衡系统”）的生产、使用

适用范围：本文件规定了新冠感染救治的呼吸支持类设备后处理的消毒要求、操作要求等。 本文件适用于安徽省境内各级医疗机构

适用范围：本文件规定了光谱辐射治疗设备（以下简称“光疗设备”)的波长范围界定方法。 本文件适用于临床上波长为180 nm~3 000 nm，利用包括可见光、红外光、紫外光等非相干光进行治疗的设备。

适用范围：本文件规定了肝脏射频消融治疗设备（以下简称“设备”)及其配用附件的要求、试验方法。 本文件适用于肝脏射频消融治疗设备及其配用附件。

适用范围：范围:本文件适用于对人体盆底肌表面肌电信号进行采集、分析和生物反馈训练，通过神经肌肉电刺激和肌电生物反馈进行盆底肌训练的治疗仪; 主要技术内容:本文件规定了盆底肌治疗仪的产品构成、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输及贮存

适用范围：本文件规定了氦氖激光治疗机的要求和试验方法。本文件适用于波长为632.8 nm，用于人体照射的氦氖激光治疗机（以下简称治疗机)。

适用范围：本文件规定了二氧化碳激光治疗机的术语和定义、结构组成、产品分类、要求和试验方法。本文件适用于输出波长为9 μm～11 μm的二氧化碳激光治疗机（以下简称治疗机)。

适用范围：范围:本文件规定了康复训练机器人的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、 使用说明书、包装、运输及存储。 本文件适用于在康复医师、康复治疗师或专业护理人员的指导下，通过肢体运动进行康 复训练的机器人(以下简称机器人); 主要技术内容:本标准规定了康复训练机器人的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输及存储，具体要求如下：a）术语及定义：包括肢体、康复机器人、运动康复训练机器人、被动训练、主动训练、主动助力训练、抗阻训练、防护带等术语定义。b）分类要求：包括按训练部位分类和训练方式分类；c）外观要求；d）功能要求：包括康复训练功能、信息监控功能、数据分析功能、安全保护功能、运行参数要求、结构要求、稳定性要求、承重载荷要求、工作噪声要求、电气安全性要求、电磁兼容性要求和生物相容性要求等。e）试验方法要求；f）检验规则要求：包括检验分类、出厂检验、型式检验的要求。g）标志及说明书要求：包括对标志和说明书的要求。h）包装、运输及存储要求：包括对包装、运输和存储的要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了三维脉图压力传感器的技术要求、试验方法及标志、包装、使用说明书的基本内容。本文件适用于中医脉诊场景下的人体桡动脉三维脉图信息采集

适用范围：主要技术内容:李氏钩针技术是李氏族人在长期与疾病做斗争中，运用中医学理论，以人体整体观念为主导，脏腑、经络、穴位、各种体表标志为基础，运用钩针，按照特定的选穴原则，进行无菌操作的一种中医微创技术，又称钩针技术，所用钩针来源于古九针的锋针与大针的结合，常用于治疗脊柱相关疾病、各种软组织损伤性疾病、骨关节病等，是遂宁市非物质文化遗产项目。李氏钩针技术具有选穴定位标准，技术操作规范，治疗机理明确等优势，突出科学性、先进性、实用性，具有较高的学术价值，是我国中医技术领域的又一创新成果

适用范围：本文件规定了射频热疗设备（以下简称设备)的要求和试验方法。 本文件适用于射频热疗设备。 本文件不适用于射频消融设备。

适用范围：GB9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。本部分适用于医用电气设备和医用电气系统(以下简称ME设备和ME系统)。本文件适用于家庭护理环境中使用的家用光治疗设备的基本安全和基本性能。家用光治疗设备通常由无经验的操作者使用。本文件的范围包括除激光以外的所有光源。如果某一章或条仅适用于ME设备或ME系统，该章或条的标题和内容将明确说明这一点。否则，本章或条同时适用于ME设备和ME系统。

适用范围：范围:本文件适用于脑机接口康复训练设备的生产、制造和检验; 主要技术内容:本文件规定了脑机接口康复训练设备的分类和组成、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存

适用范围：本文件规定了射频消融治疗设备（以下简称设备)的术语和定义、要求、试验方法。 本文件适用于射频消融治疗设备及其附件。 本文件不适用于进行非创伤性浅表治疗的射频治疗设备。

适用范围：本文件规定了医用控温仪（以下简称“控温仪”）的组成、要求，并描述了相应的试验方法。 本文件适用于在医疗机构临床使用环境下，通过毯、垫等部件与人体进行热交换，对人体进行体外物理升温和/或降温，达到辅助调节体温目的的设备。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了太赫兹波和远红外波经络理疗应用指南的术语和定义、太赫兹波和远红外波的主要性能、太赫兹波和远红外波的技术应用原则、常用的符合生物安全的太赫兹和远红外波发射装置、太赫兹波和远红外波对人体经络的作用机理、太赫兹波和远红外波经络理疗技术的其他应用方向以及太赫兹波和远红外波经络理疗注意问题