GB/T 2423.16-2008 电工电子产品环境试验 第2部分：试验方法 试验J及导则：长霉

犐犆犛１９．０２０

犓０４

中华人民共和国国家标准

／—／：

犌犅犜２４２３．１６２００８犐犈犆６００６８２１０２００５

代替／—

ＧＢＴ２４２３．１６１９９９

电工电子产品环境试验

第部分：试验方法

２

国家标准ㅤ可打印ㅤ无水印ㅤ高清原版ㅤ去除空白页

试验及导则：长霉

犑

—

犈狀狏犻狉狅狀犿犲狀狋犪犾狋犲狊狋犻狀犳狅狉犲犾犲犮狋狉犻犮犪狀犱犲犾犲犮狋狉狅狀犻犮狉狅犱狌犮狋狊

犵狆

：—：

犘犪狉狋２犜犲狊狋犿犲狋犺狅犱狊犜犲狊狋犑犪狀犱狌犻犱犪狀犮犲犕狅犾犱狉狅狑狋犺

犵犵

（：，—

ＩＥＣ６００６８２１０２００５Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｔｅｓｔｉｎｇ

：—：，）

Ｐａｒｔ２１０ＴｅｓｔｓＴｅｓｔＪａｎｄｕｉｄａｎｃｅＭｏｕｌｄｒｏｗｔｈＩＤＴ

ｇｇ

２００８１２３０发布２００９１００１实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

／—／：

犌犅犜２４２３．１６２００８犐犈犆６００６８２１０２００５

目次

前言Ⅲ

１范围１

２规范性引用文件１

３一般说明１

４对操作者的健康危害１

５试验方法２

６试剂和材料２

７试验设备要求４

８严酷等级４

９初始检测４

１０预处理４

１１条件试验５

１２最后检测５

１３相关规范中应给出的信息６

１４试验报告中至少应给出的信息６

附录（资料性附录）对操作人员的危害Ａ８

附录（规范性附录）接种方法国家标准ㅤ可打印ㅤ无水印ㅤ高清原版ㅤ去除空白页

Ｂ９

附录（资料性附录）推荐安全措施Ｃ１１

附录（资料性附录）去污规程

Ｄ１２

附录（资料性附录）试验霉菌

Ｅ１３

附录（资料性附录）导则

Ｆ１４

附录ＮＡ（资料性附录）ＧＢＴ２４２３／标准的组成部分１８

Ⅰ

／—／：

犌犅犜２４２３．１６２００８犐犈犆６００６８２１０２００５

前言

／是／标准的第部分。／标准的组成部分见资料性附录。

ＧＢＴ２４２３．１６ＧＢＴ２４２３１６ＧＢＴ２４２３ＮＡ

本部分等同采用ＩＥＣ６００６８２１０２００５：《环境试验第部分：试验方法试验２Ｊ及导则：长霉》（英

文版），主要做了以下编辑性修改：

———删除了ＩＥＣ标准的前言；

———增加了国家标准前言；

———增加了规范性引用文件一览表的引导语；

———引用了与国际标准有对应关系的国家标准；

———在６．１表中增加了试验菌种相应的中国微生物研究所菌种保藏号；１

———ＩＥＣ原文附录的条编号有遗漏，现补上，并增加脚注说明；Ｃ

———在中增加了脚注说明：）原文为“压力（）”。因为，原文有

Ｄ．２２ＩＥＣ１０ｋＰａ１ｂａｒ１ｂａｒ１００ｋＰａ

误，在此给予更正。

本部分代替ＧＢＴ２４２３．１６１９９９／—《电工电子产品环境试验第部分：试验方法试验２Ｊ及导则：

长霉》，与上之相比主要变化有：

———增加了图片Ｂ．１；

———由另二种试验真菌代替二种试验真菌；

———规定了单一试验真菌的孢子浓度；

———通过湿热贮存来规定样品的初始状态；国家标准ㅤ可打印ㅤ无水印ㅤ高清原版ㅤ去除空白页

———孢子悬浮液的超声波雾化作为一种推荐性接种方式；

———培养持续时间由８４ｄ缩短到５６ｄ；

———长霉程度等级划分为２２ａ２ｂ和二等级；

———附录给出详细的接种方式；Ｂ

———附录的内容由原来的“流程图”改为“试验霉菌”；

Ｅ

———增加了资料性附录“／标准的组成部分”（见附录）。

ＧＢＴ２４２３ＮＡ

本部分的附录为规范性附录，附录、附录、附录、附录、附录、附录均为资料性附录。

ＢＡＣＤＥＦＮＡ

Ⅲ

／—／：

犌犅犜２４２３．１６２００８犐犈犆６００６８２１０２００５

电工电子产品环境试验

第部分：试验方法

２

试验及导则：长霉

犑

１范围

ＧＢＴ２４２３／的本部分规定了确定电子产品上长霉程度和长霉对产品特性及其他相关性能影响的

试验方法。

由于长霉条件包括高的相对湿度，本试验也可以用于评价电子产品在潮湿条件下一段时期的运输、

贮存以及使用的适应能力。

２规范性引用文件

下列文件中的条款通过／的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文

ＧＢＴ２４２３

件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成

协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本

部分。

／—检测和校准实验室能力的通用要求（／：，）

ＧＢＴ２７０２５２００８ＩＳＯＩＥＣ１７０２５２００５ＩＤＴ

ＩＳＯ８４６１９９７：塑料———微生物作用评价

国家标准ㅤ可打印ㅤ无水印ㅤ高清原版ㅤ去除空白页

ＭＩＬＳＴＤ８１０Ｆ２０００：方法５０８．５真菌

实验室生物安全手册（第二版，）

ＷＨＯ１９９３ＩＳＢＮ９２４１５４４５０３

３一般说明

本试验涵盖了霉菌孢子的接种，以及在适宜条件的培养。

本部分给出了两种实验方法。方法是在无培养基的情况下，霉菌孢子直接在样品上接种。方法１

２则在有促其生长的培养悬浮液预先处理的情况下接种。

推荐使用诸如ＩＳＯ８４６中制定的针对塑料的试验规程来评定所使用的结构材料的抗霉能力。

注：对工业产品开展微生物试验的实验室应当通过／认可，更多信息参见附录。

ＧＢＴ２７０２５Ｆ

灰尘、污迹、冷凝挥发营养物质或油脂形式的表面污染可能沉积在样品上。这些污染可能在产品直

接暴露于大气或者是在无防护条件下的使用、贮存和运输中造成。这种表面污染能引起霉菌植入的增

加，可能导致霉菌进一步的生长和破坏。污染的影响可由试验方法来评定。２

由于在一个很大的试验箱内难于维持必要的条件，大型整机产品可分作若干零部件试验。若几个

零部件结构相似，为了节约试验费用，试验其一即可。

４对操作者的健康危害

本试验规程要求使用活的霉菌孢子并提供促进霉菌生长的环境条件。

在接触霉菌菌种或进行以下试验步骤之前，学习本部分的附录非常重要。

附录———对操作人员的危害Ａ

附录———接种方法Ｂ

附录———推荐防护措施Ｃ

附录———去除污染的规程

Ｄ

１

／—／：

犌犅犜２４２３．１６２００８犐犈犆６００６８２１０２００５

针对处理霉菌的背景读物有：

实验室生物安全手册（第二版，，）包括实验室处理霉菌安全方面的通

ＷＨＯ１９９３ＩＳＢＮ９２４１５４４５０３

用背景读物。

５试验方法

５．１试验方法１

经过２８ｄ培养以后，确定：

———外观检查确定霉菌生长程度；

———长霉引起的物理损伤；

———长霉条件下对功能和／或电性能的影响，如果相关规范中有要求。

如果相关规范要求检查功能和／或测量电性能，培养期应延长至５６ｄ。

５．２试验方法２

用营养液对样品预处理后，进行为期２８ｄ的培养，确定：

———外观检查确定霉菌生长程度；

———长霉引起的物理损伤；

———长霉条件下对功能和／或电性能的影响，如果相关规范中有要求。

通过使用营养液来模拟污染未长霉的样品，会降低样品表面的防霉性能。如果检查功能和／或测量

电气性能，应当考虑该影响。

使用营养液就会发生长霉；如果没有长霉，应当考虑防霉剂的影响。

６试剂和材料

６．１菌种或孢子———供应和条件国家标准ㅤ可打印ㅤ无水印ㅤ高清原版ㅤ去除空白页

采用下列菌种进行试验（见表）。列出每种菌种预期的侵染性能以供参考。不管样品的性质如１

何，混合悬浮液应当使用所有这些菌种孢子。

表１试验菌种

序号名称菌种编号ｃ侵染性能注释

黑曲霉许多材料，

１ＡｓｅｒｉｌｌｕｓｎｉｅｒＡＴＣＣ６２７５ａｂ

ｐｇｇ

土曲霉塑料，

２ＡｓｅｒｉｌｌｕｓｔｅｒｒｅｕｓＡＴＣＣ１０６９０ａｂ

ｐｇ

球毛壳霉纤维素，

３ＣｈａｅｔｏｍｉｕｍｌｏｂｏｓｕｍＡＴＣＣ６２０５ａｂ

ｇ

４ｈｏｒｍｏｃｏｎｉｓｒｅｓｉｎａｅ树脂子囊菌ＤＳＭ１２０３碳氢化合物为主的润滑剂—

宛氏拟青霉塑料和皮革，

５ＰａｅｃｉｌｏｍｃｅｓｖａｒｉｏｔｉｉＡＴＣＣ１８５０２ａｂ

ｙ

绳状青霉许多材料特别是织物，

６ＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍｆｕｎｉｃｕｌｏｓｕｍＡＴＣＣ３６８３９ａｂ

短帚霉橡胶，

７ＳｃｏｕｌａｒｉｏｓｉｓｂｒｅｖｉｃａｕｌｉｓＡＴＣＣ３６８４０ａｂ

ｐｐ

８Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｖｉｒｅｎｓ绿色木霉ＡＴＣＣ９６４５纤维素、织物以及塑料ｂ

ａ参见ＩＳＯ８４６中的规定。

ｂ参见表。

ＭＩＬＳＴＤ８１０Ｆ５０８．５Ⅰ

ｃ参见附录。有关菌种相应的中国微生物研究所菌种保藏号：黑曲霉、土曲霉、球毛壳霉

ＥＡＳ３．３９２８ＡＳ３．３９３５

ＡＳ３．９６３、宛氏拟青霉ＡＳ３．４２５３、绳状青霉ＡＳ３．３８７５、短帚霉ＡＳ３．３９８５、绿色木霉ＡＳ３．２９４２。

菌种和冷冻干孢子应从已认可的真菌菌种保藏中心获取。将它们放在标有接种日期的容器中。

应当有证明说明它们与表或者附录中的菌种和菌种编号一致。

１Ｅ

菌种和冷冻干孢子应按照供应者推荐的方式以及本部分的相关规范进行操作和贮存。应在接种容

２

／—／：

犌犅犜２４２３．１６２００８犐犈犆６００６８２１０２００５

器上标明由冷冻干孢子制备成菌种的接种日期。

菌种培养物充分形成孢子后，制备孢子悬浮液。大多数情况下，在（）下经过培养

２９±１℃７ｄ１４ｄ

～

就可以形成孢子。

注：菌种或冷冻干孢子供应者可以推荐其他条件培养菌种。

如果菌不立即使用，应保藏在５℃１０℃冰箱内，连续保藏时间不超过六周。用于保藏的菌种从

～

接种容器上标明的接种日期算起，接种后培养时间不少于１４ｄ但不超过２８ｄ，然后进行保藏。

在制备霉菌孢子悬浮液前，不应取下装有菌种的容器塞子。一个打开的菌种容器应只制备一次孢

子悬浮液。每批制备的孢子悬浮液应使用另一个容器来盛装。

６．２孢子悬浮液的制备

６．２．１概述

首先用无菌蒸馏水制备悬浮液，其中添加浓度为的润湿剂。基于—甲基牛磺

０．００５％０．０１％Ｎ

～

酸或二辛基硫代丁二酸钠的溶剂比较合适。润湿剂中不应含有促进或抑制霉菌生长的物质。

向各菌管缓慢加入含有润湿剂的无菌水１０ｍＬ。将铂丝或者镍铬丝在火焰上烧至赤红以消毒并冷

却，用其轻轻刮菌种表面以释放出孢子。

轻轻振荡液体以使孢子分散而不分离出菌丝碎片。将悬浮液通过无菌玻璃纤维薄层或者孔径为

４０ｍ１００ｍ的微过滤器过滤到一个无菌离心管。

μ～μ

过滤后的孢子悬浮液离心分离后，去掉上层清液。用不少于１０ｍＬ的无菌蒸馏水将沉淀物再悬

浮、离心。如此清洗孢子三次。

试验方法的准备

６．２．２１

选用下列溶液稀释孢子沉淀物：

国家标准ㅤ可打印ㅤ无水印ㅤ高清原版ㅤ去除空白页

———如果有关规定要求外观检查（见５．１），用６．３中的无机盐溶液，但不含蔗糖。

———如果相关规范要求检查性能或测量电性能（见５．１），则选用无菌蒸馏水。

用显微计数法或浊度法将孢子浓度稀释到１×１０ｍＬ２×１０ｍＬ６／６／之间。

～

按照相关接种规程，将相同体积的单一孢子溶液混合制备成最终孢子接种悬浮液。用无机盐溶液

配置的要在４８ｈ内使用。无菌蒸馏水配置的要求在６ｈ内使用。

注：喷洒接种要制备１００ｍＬ；浸渍或涂刷接种要制备５００ｍＬ。

试验方法的准备

６．２．３２

根据６．３用营养溶液稀释孢子沉淀物，调整孢子浓度到１×１０６／ｍＬ２×１０ｍＬ６／之间。

～

按照相关接种规程，将相同体积的单一孢子溶液混合制备成最终孢子接种悬浮液。孢子接种悬浮

液要求在６ｈ内使用。

注：见６．２．２。

６．３对照条

对照条应由白色滤纸或未经处理棉织品制成。

制备对照条的营养液成分如下：

试剂ｇ／Ｌ试剂ｇ／Ｌ

磷酸二氢钾（ＫＨ２ＰＯ４）０．７氯化钾（ＫＣｌ）０．５

磷酸氢二钾（）硫酸亚铁（·）

Ｋ２ＨＰＯ４０．３ＦｅＳＯ７ＨＯ４２０．０１

硫酸镁（ＭＳＯ·７ＨＯ）０．５蔗糖３０．０

ｇ４２

硝酸钠（ＮａＮＯ３）２．０

３

／—／：

犌犅犜２４２３．１６２００８犐犈犆６００６８２１０２００５

２０℃下营养液Ｈ值应为６．０６．５，如果有需要可以用０．０１ｍｏｌＮａＯＨ的溶液调节，然后放在高

ｐ～

压蒸汽锅中（）下灭菌。

１２０±１℃２０ｍｉｎ

对照条用营养液浸泡，接种前，从营养液中取出、滴干（见１１．２）。

７试验设备要求

７．１喷洒接种

应当使用医疗护理吸气用的超声雾化器，并与接种箱安全柜（见附录）连接。Ｂ

７．２小试样的接种

应采用带盖子的、有放置或悬挂样品及对照条装置的玻璃或者塑料容器。

容器的大小和形状要保证底部有足够敞露的水表面积，以保持容器内的相对湿度大于９０％。

悬挂装置应保证放置的试样不浸在水中或溅到水滴。

容器放入试验箱中以培养样品和对照条，试验箱内整个工作空间的温度应均匀保持在２８℃～

范围内的。控温器运作引起的温度周期循环变化不应超过／。

３０℃１℃ｈ

７．３大样品的接种

对于７．２规定的较大的样品，应采用合适的具有良好的密封门的湿度试验箱，以防止箱内和实验室

之间的空气交换。

整个工作空间的相对湿度应保持大于９０％，不允许有冷凝水从试验箱顶部或壁上滴到样品和对照

条上。整个工作空间的温度应均匀保持在２８℃３０℃范围内，控温器运作引起的温度变化不应超

～

过／。

１℃ｈ

国家标准ㅤ可打印ㅤ无水印ㅤ高清原版ㅤ去除空白页

为了使整个工作空间达到规定的均匀的温度和湿度，可以使箱内空气强迫循环，样品表面的空气流

速不应超过／。

１ｍｓ

８严酷等级

每种实验方法的严酷等级取决于培养周期。

方法———严酷等级１１２８ｄ

———严酷等级２５６ｄ

方法２２８ｄ

９初始检测

应根据相关规范对样品应进行外观检查，电气及机械性能检测。

１０预处理

１０．１清洁处理

试样应维持接收时的状态，通常不应进行任何清洁处理。

如果相关规范有要求，样品一半用酒精或者含有洗涤剂的蒸馏水清洗，然后用不含洗涤剂的去离子

水漂洗，另一半则维持接收时的状态。通过这种方法，可以把因选材不当与表面污染引起霉菌生长区别

开来。

如果相关规范要求级（方法），应当考虑清洗样品，因为污染物的存在可能会促进长霉。０１

１０．２湿热贮存

在接种前，样品应当在温度（）、相对湿度的条件下至少贮存。

２９±１℃９０％１００％４ｈ

～

４

／—／：

犌犅犜２４２３．１６２００８犐犈犆６００６８２１０２００５

１１条件试验

１１．１应用

相关规范中使用该实验方法，应按照下面描述的方法进行：

１１．１．１试验方法１

如果相关规范要求检查性能和／或检测电气性能，则涉及以下二组样品：

———第一组孢子悬浮液接种并培养的样品；

———第二组依据第一组接种方法，喷涂或者是浸入无菌蒸馏水的阴性对照样品，在相同的温度和

湿度下培养，但是在无菌环境中进行。

如果相关规范不要求检查性能和／或检测电气性能，只用第一组。

１１．１．２试验方法２

涉及以下二组样品：

———第一组孢子悬浮营养液接种并培养的样品；

———第二组同方法中的第二组。１

注：阴性对照样品应暴露在单独的试验箱中，并保持与接种的试样相同的条件。为了保证在阴性对照样品上不长

霉，试验箱应按照附录中的给出的方法之一进行灭菌。如果阴性对照样品没有长霉，本试验是有

ＤＤ．１．１

效的。

１１．２接种

除非相关规范另有规定，应当采用喷洒的方法对试样和对照条（见６．３）进行接种孢子悬浮液

（见６．２）。

试样的尺寸、设计或者其他性质不适合于喷雾接种时，可以根据相关规范采用浸渍或喷涂方法进行

接种。

国家标准ㅤ可打印ㅤ无水印ㅤ高清原版ㅤ去除空白页

注：使用医疗护理吸气用的超声喷雾设备并与安全接种箱（见附录）连接接种时，可以使孢子悬浮液均匀的分布Ｂ

在样品表面，试验结果的再现程度高。该方法是推荐的接种方法。

１１．３培养

培养条件是温度（）、相对湿度。装小样品的容器（见