GB/T 2423.16-1999 电工电子产品环境试验 第2部分:试验方法 试验J和导则:长霉
GB/T 2423.16-1999 Environmental testing for electric and electronic products—Part 2:Tests methods—Test J and guidance:Mould growth
基本信息
发布历史
-
1999年09月
-
2008年12月
-
2022年07月
研制信息
- 起草单位:
- 电子工业部第五研究所
- 起草人:
- 张铮、王忠
- 出版信息:
- 页数:18页 | 字数:27 千字 | 开本: 大16开
内容描述
GB/T2423.16-1999
前言
本标准等同采用国际标准TEC68-2-10基《本环境试验规程第2部分:试验方法试验J和导则:
长霉))(1988年第五版)。
本标准是对GB/T2423.161990《电工电子产品基本环境试验规程试验7:长霉试验方法》和
GB/T2424.9-1990((电工电子产品基本环境试验规程长霉试验导则》的修订。
在GB/T2423.16-199。制定时,将IEC68-2-100988年第五版)标准中的“附录F导则”作为另
一项国家标准GB/T2424.9-1990《电上电子产品基本环境试验规程长霉试验导则》,为完全等同采
用IEC国际标准,便于GB/T2423.16标准的使用,本次修订将IEC68-2-1。标准中的“附录F导则”仍
作为本标准的附录F,GB/T2424.9-1990标准作废。同时为便于本标准在我国的使用,将GB/T2423
16-199。标准的附录F`试‘验菌号对照表”改为本标准表1的注。
本标准从生效之日起,同时代替CUB/T2423.16-199。与GB/T2424.9-19900
本标准的附录A、附录B、附录C、附录D、附录E和附录F都是标准的附录。
本标准由中华人民共和国电子工业部提出。
本标准由全国电工电子产品环境条件与环境试验标准化技术委员会归口
本标准起草单位:电子工业部第五研究所。
本标准主要起草人:张铮、王忠。
本标准于1981年首次发布,于1990年第一次修订,现为第二次修订
GB/,r2423.16-1999
IEC前言
1)国际电工委员会O(EC)关于技术问题的正式决议或协议,是由对该问题特别关切的国家委员会
代表参加的技术委员会制定的,它们尽可能地表达了国际f'.对该问题的一致意见。
2)这些决议或协议以标准的形式供国际上使用,并在此意义上被各国家委员会所承认。
3)为了促进国际上的统一,IEC希望所有国家委员会在其国内情况许可的范围内应采用IEC标准
的内容作为他们的国家规定。IEC标准与相应的国家规定之间存在的分歧,应尽可能在国家规定中明确
指出。
IEC序言
本标准是由IEC第50技术委员会(环境试验)50B分会(气候试验)制定的。
本标准第五版代替试验J:长霉的第四版(1984年)。
本标准的内容是基于以下文件制定的:
六月法文件表决报告
50B(CO)25150B(CO)257
50B(CO)26350B(CO)265
关于本标准表决通过的详尽内容可从上表中的表决报告中查到。
中华人民共和国国家标准
电工电子产品环境试验
第2部分:试验方法GB/T2423.16-1999
idtlEc68-2-10:1988
试验J和导则:长霉
代替GB/T2423.16-1990和
GB/T2424.9-1990
Environmentaltesting
forelectricandelectronicproducts-
Part2:TestmethodsTestJandguidance:Mouldgrowth
1总则
1.1本试验采用经选择的霉菌抱子在已装配的样品上接种,然后在促进泡子发芽和霉菌生长的条件下
培养一段时间的方法进行长霉试验。
本试验给出两种不同的试验方法。试验方法1规定用霉菌抱子直接在样品上接种;试验方法2规定
用可支持霉菌生长的营养液预先处理样品后再在样品上接种。
1.2当已装配的样品必须暴露于空气的霉菌抱子中以及在气候条件有利于霉菌生长的地方工作时,本
试验程序可用以评定霉菌生长程度和(或)由此可能产生的性能劣化。
1.3建议使用其他已建立的真菌试验程序来评定所用结构材料因霉菌污染而导致的易受损性,并只使
用不受霉菌严重侵蚀的材料。
1.4本试验程序也适用于工作时不必暴露于霉菌抱子,但在贮存或运输时可能必须暂时暴露于霉菌抱
子的已装配样品。
1.5当已装配的样品在贮存、使用或运输时暴露于大气或装卸时无防护遮蔽,由灰尘、污迹、凝结的挥
发性营养物或油脂形成的表面污染可能会沉积在样品上。这种表面污染会导致霉菌植人的增加,并可引
起更多的霉菌生长和损害。这种污染的影响可用试验方法2来评定。
1.6若已装配的样品被防护而不暴露于霉菌抱子,则即使在霉菌抱子丰富的地方工作,样品需经受起
本试验严格程序的能力也是不必要的。
1.了由于在一个很大的试验箱内难于保持必需的试验条件,大型组合设备通常用一些分组件来进行试
验。总之,这将使试验费用缩减到最小,因为几个分组件可能在结构上如此相似以致仅需试验其中之一
即可。
2对操作者健康的危容
2.1本试验程序要求使用活的霉菌饱子和提供促进霉菌生长的环境条件。
2-2在开始接触霉菌菌种或按下述试验步骤进行试验前,操作者首先应学习本标准的附录。
参阅:附录A—对操作人员的危害
附录B—接种方法
附录C一一推荐的安全预防措施
附录D—去污染的方法
一-一一一一一一一一一一一一一一-一一
国家质f技术监督局1999一09-13批准2000一06一01实施
GB/T2423.16-1999
3目的
无论己装配的样品是否由抗霉材料构成,本试验的目的在于通过有关规范已明确严酷等级的试验
方法1和(或)试验方法2来查找已装配样品未预见的劣化原因。
a)试验方法1:培养28d后评定霉菌生长程度和由此产生的任何物理损害,如有关规范有要求,则
在培养时间延长到84d后检查对样品性能的影响。
b)试验方法2:先用营养液对样品进行预处理,培养28d后评定霉菌生长程度和由此产生的任何
物理损害,并检查对样品性能的影响。
有关规范应明确所选择的试验方法和严酷等级。
4试荆和材料
4门菌种或抱子—供应和条件
4.1.1进行本试验应使用表1中列出的菌种。每种菌种预期的侵蚀性列出作为参考。无论样品的性质
如何,所有的菌种抱子应混合在一起使用。
为本试验提供菌种或抱子的研究中心应证明提供物符合本标准的规定。
表1试验菌种名称及侵蚀性
序号名称菌株定名人典型菌种11(仅供参考)性质
黑曲霉在许多材料上大量生长,对铜
1V.TieghemATCC,6275
(Aspergillusniger)盐有抵抗性
土曲霉
2ThomPQMD,82j侵蚀塑料
(Aspergillusterreus)
出芽短梗霉(DeBarry)
3ATCC,9348侵蚀涂料与蜡克漆
(Aureobasidiumpullulans)Arnaud
宛氏拟青霉
4BainierIAM,5001侵蚀塑料与皮革
(Paecilomycesvarioti)
绳状青霉
5T卜om.]AM,7013侵蚀许多材料尤其是纺织品
(Penicilliumfuniculosum)
姥色青霉对铜盐有抵抗性,侵蚀塑料与
6BiourgeATCC,9112
(Penicilliumochrochloron)纺织品
光饱短柄帚冬(Sacc.)Bain
7IAM,5146僵蚀橡胶
(Scopulariopsisbrevicaulis)Var.GlabraThom.
绿色木祥
8Pers.Ex.FrIAM,5061侵蚀纤维织物与塑料
(Trichodermaviride)
注z]:各菌种相应的中国徽生物研究所菌种保藏号:黑曲称AS3.3928、土曲霉AS3.3935、出芽短梗每
AS3.3984,宛氏拟青每AS3.4253、绳状青母AS3.3875,褚色青.AS3.4302、光抱短柄帚.
AS3.3985,绿色木每AS3.2942,
4.1.2来自经认可的真菌研究中心的菌种应放在适当的容器内,在其上注明接种日期。
4.1.3菌种和冷冻干抱子应按提供者的建议进行操作和贮存,用户应在接种容器上标明由冷冻干抱子
制备成菌种的接种日期。
采用说明:
17因IEC标准中给出的参考菌种号为美国典型菌种保藏号及日本东京大学徽生物研究所的菌种号,在中国无法获
取,因此本试验可按中国菌号使用国内的菌种,采用IEC标准中的保藏菌种与国内保藏菌种同等有效。
幻所用菌号根据中国微生物菌种保藏管理委员会1992年编的中国菌种目录中的菌号。
GB/T2423.16-1999
4.1.4制备泡子悬浮液的菌种,从接种容器上标明的接种日期算起,应在室温存放不少于14d,但不超
过28do
4.1.5如果菌种不立即使用,应保藏在50C-10℃的冰箱中,连续保藏时间不超过六周。用于保藏的菌
种从接种容器上标明的接种日期算起,接种后培养时间不少于14d但不超过28d,然后进行保藏。
4.1.6在制备霉菌抱子悬浮液前,不应取下装有菌种的容器塞子。一个打开的菌种容器应只制备一次
抱子悬浮液。每批制备的抱子悬浮液应使用另一个容器来盛装。
注:进行下述试验程序推荐的安全方法见附录C。
4.2霉菌抱子悬浮液的制备
4.2.1应使用加人。.05%润湿剂的蒸馏水制备抱子悬浮液。可选用N一甲基牛磺酸(N-methyltaurine)
或二辛基硫代丁二酸钠(Dioctylsodiumsulphosuccinate)作为润湿剂。润湿IN不应含有支持或抑制霉菌
生长的物质。
4.2.2向每个菌管缓缓加入含有润湿剂的水10mL。将一根接种铂丝或镍铬丝在火焰上加热到赤红以
灭菌并冷却,然后用这根金属丝轻刮菌种表面以释放出抱子。将液体轻微摇动以分散抱子而不分离菌丝
碎片,然后将泡子悬浮液缓缓倒入到锥瓶内,并用此锥瓶收集所有其他抱子悬浮液。
4.2.3用力振荡锥瓶以充分混匀八种抱子提取物,并使成团的抱子分散。抱子悬浮液应放置至少
30min,然后用质量好、滤速快的纤维滤纸过滤除去菌丝碎片、琼脂块和抱子团。
4.2.4离心已过滤的抱子悬浮液,去掉上层清液。用50mL蒸馏水使沉淀物悬浮,再离心。用此方法清
洗抱子三次,然后按以下要求稀释最后的沉淀物。
4.2.4.1对于试验方法1:用100mL蒸馏水稀释最后的沉淀物.
4.2.4.2对于试验方法2:当样品按第8章在喷雾接种前用营养液进行预处理时,最后的沉淀物应用
100mL蒸馏水稀释;当样品用涂覆或浸演方式接种时,可用4.3.2给出的营养液代替蒸馏水来制备悬
浮液。
如果用抱子悬浮液的营养液接种,则省去第8章给出的预处理程序。
4.2.5抱子悬浮液可用蒸馏水或营养液稀释至最大体积500mL,并应在制备的当天使用。
4.3对照条
4.3.1本试验要求的对照条应由纯净白滤纸
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