GB/T 2900.98-2016 电工术语 电化学
GB/T 2900.98-2016 Electrotechnical terminology—Electrochemistry
基本信息
发布历史
-
2016年04月
研制信息
- 起草单位:
- 中机生产力促进中心、天津大学、北京大学、南开大学
- 起草人:
- 李桂芳、单忠强、杨华铨、高学平、甘红胜、邓继东、章宗穰
- 出版信息:
- 页数:20页 | 字数:36 千字 | 开本: 大16开
内容描述
中华人民共和国国家标准
电工术语电化学
Electrotechnicalterminology—Electrochemistry
GB/T2900.98-2016
发布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会
发布日期:2016年04月25日
实施日期:2016年11月01日
前言
GB/T2900《电工术语》由许多部分组成。
本部分为GB/T2900的第98部分。
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本部分使用翻译法等同采用IEC60050-114:2014《国际电工词汇电化学》。
本部分中的术语条目编号与IEC60050-114:2014保持一致。
本部分由全国电工术语标准化技术委员会(SAC/TC232)提出并归口。
本部分起草单位:中机生产力促进中心
天津大学
北京大学
南开大学
本部分主要起草人:李桂芳单忠强杨华铨高学平甘红胜邓继东章宗穰
1范围
GB/T2900的本部分规定了电化学技术领域中的术语和定义。
本部分适用于电化学技术的所有领域。
2术语和定义
2.1离子溶液
114-01-01
电化学electrochemistry
研究化学反应和电现象之间关系的科学和技术的分支。
注:本条是IEC60050-111:1996的111-15-01,修改如下,此定义已经被IEC60050-151:2007
的151-11-16取代。
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114-01-02
电解质electrolyte
含有移动离子并起导电作用的液体或固体物质。
注1:电解质也可以是凝胶。
注2:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-02,修改如下,将IEC60050-482:2004中482-
02-29的注,添加到此条中。
114-01-03
电解质电导率electrolyticconductivity
γ,σ
某一种电解质的电导率。
注:电解质电导率的国际单位制单位是西门子每米,S/m。
114-01-04
溶解dissolve(verb)
一种物质混合到另一种物质中形成一种新的均匀物质的过程。
注:一种或多种溶质溶解到溶剂中的结果为一溶液。
114-01-05
溶质solute
溶解到另一种物质中的物质。
114-01-06
溶剂solvent
可溶解另一种物质的物质。
114-01-07
溶液solution
一种或多种溶质溶解在溶剂中所形成的物质。
114-01-08
离解dissociation
解离
<电化学>分子由于被溶解而使分子分离成离子的(电化学)过程。
注:离解的结果为电解质。
114-01-09
离解度degreeofdissociation
α
离解的数与理论上可离解的最大数之比。
注:离解可能逐步进行,如下面的例子
H+-
PO→H+H(PO)
3424
+-2
HPO→2H+H(PO)
344
+-3
HPO→3H+(PO)
344
以上3个反应的离解度分别是1/3、2/3和1。
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114-01-10
离解常数ionizationconstant;dissociationconstant
K
d
指定类型的分子离解数与此分子已溶解的总数之比。
114-01-11
中和neutralization
离子得到或失去电子而使粒子电荷为零。
114-01-12
阴离子anion
带负电荷的离子。
注:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-08。
114-01-13
阳离子cation
带正电荷的离子。
注:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-09。
114-01-14
饱和溶液saturatedsolution
在溶液的温度、压力一定的条件下,当溶质与未溶解的溶质达到平衡时,浓度不再变化的溶液。
114-01-15
溶解度solubility
L
饱和溶液中溶质的浓度。
注:溶解度可以用物质的量、质量、体积或者粒子数除以体积的商来表示。
114-01-16
离子浓度ionconcentration
c
B
给定体积的溶液中,离子B的物质的量n除以该体积V的商。
B
c=n/V
BB
注1:离子浓度的国际单位制单位是摩尔每立方米mol/m3,常用单位是摩尔每升mol/L。
注2:本条是IEC60050-111:1996中111-15-25,并被修改。
114-01-17
酸acid
酸性物质acidicsubstance
当溶解时可以增加溶液中的氢离子H+浓度的物质。
114-01-18
碱base
碱性物质alkalinesubstance
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+
当溶解时可以降低溶液中的氢离子H浓度的物质。
114-01-19
质量摩尔浓度molality
b;m
BB
溶质的量n除以溶剂的质量m的商。
B
b=n/m
BB
注1:该符号mB可能被误认为是物质B的质量的情况下,不应使用表示质量摩尔浓度。
注2:质量摩尔浓度的国际单位制单位是摩尔每千克,mol/kg。
注3:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-28,并修改如下:添加了公式。
114-01-20
离子活度ionactivity
a
在标准状态下,离子的质量摩尔浓度b和校正因子γ之乘积与相同离子标准溶液中的质量摩尔浓度
b°之比。
a=bγ/b°
注1:校正因子也叫做活度系数,它是通过实验测定的。
注2:一般情况下,标准溶液是指离子的质量摩尔浓度为1mol/kg的溶液。标准条件一般是指
1013.25hPa和25℃。
注3:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-26,并被修改。
114-01-21
pH值pH
量化表示溶液酸性或碱性的数值,此值等于氢离子活度的负对数。
通常用标准条件下氢离子的离子活度与氢离子的实际离子活度之比的常用对数来表示。
pH=-10lgaH+
注1:水溶液在大约25℃时:
●pH<7为酸性;
●pH=7为中性;
●pH>7为碱性。
温度偏离25℃时,中性溶液的pH显著偏离7。
注2:更多的细节见ISO80000-9:2009的附录C。
注3:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-37,并被修改。
114-01-22
化学计量数stoichiometricnumber
化学计量系数stoichiometriccoefficient
在化学反应方程式中表示参与化学反应的特定类型的粒子数。
注:反应物的化学计量值是出现在反应方程式中数值的负数,生成物的化学计量值是其正数。
CH+2O→CO+2HO中,CH的化学计量值是-1,O的化学计量值是-2,CO的化学计量值是1,HO的
42224222
化学计量值是2。
114-01-23
溶度积solubilityproduct
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K
SP
饱和溶液中,溶质离解的各自离子的活度的化学计量数方次幂之积。
注:对于盐的溶解Amn
B→mA+nB,溶度积常数K=a(A)·a(B),其中a是离子活度,m和n是化
mnSP
学计量数。
114-01-24
离子强度ionicstrength
I
溶液中各离子的质量摩尔浓度与其电荷数的二次方之积的和的一半。
I=1/2∑z2b
ii
注1:在IEC60050:113-05-17中电荷数定义为量纲一的量。
注2:离子强度的国际单位制单位是摩尔每千克,mol/kg。
注3:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-29,并修改如下,添加了公式部分。
114-01-25
氧化数oxidationnumber
z
若移除所有配体及其共用电子对,分子中的原子所拥有的电荷数。
注:电荷数在IEC60050:113-05-17中定义。
2.2电化学反应
114-02-01
电化学反应electrochemicalreaction
在电解质中,化学组分之间或化学组分与电极之间发生电子转移的化学反应。
注1:反应可以是氧化反应(IEC60050:113-02-15)也可以是还原反应(IEC60050:113-02-
16)。
注2:此定义由IEC60050-482:2004中的482-03-01给出,适用范围较窄。
114-02-02
反应速率reactionrate
r;K;v
对于给定的化学反应αA+βB+…→σS+τT+…,如下式所示:
r=1/α·dc(A)/dt=1/β·dc(B)/dt=1/σ·dc(S)/dt=1/τ·dc(T)/dt
式中A,B,…是反应物;S,T,…是生成物;-α,-β,…,σ,τ,…是相应的化学计量值;c
(A),c(B),…,c(S),c(T),…是A,B,…S,T,…相应的物质量浓度。
注:反应速率的国际单位制单位是摩尔每立方米秒,mol·m-3-1
·s。
114-02-03
电极electrode
与较低电导率的介质有电接触的导电部件,用于完成一项或几项下述功能:向介质释放或从介质
接收载流子,或在介质中建立电场。
[IEC60050-151:2001,定义15l-13-01]
114-02-04
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电极反应electrodereaction
电解质与电极之间发生电子转移的电化学反应。
注:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-03,修改如下,术语“化学反应”被“电化学反
应”替代。
114-02-05
电极的活性表面activesurfaceofanelectrode
电解质与电极之间发生电极反应的界面。
注1:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-04。
注2:在IEC60050-482:2004中482-02-26的表达“其中某个电极反应”被“其中一个电极反
应”所取代。
114-02-06
副反应sidereaction;secondaryreaction
主过程以外发生的化学反应。
注1:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-05,修改如下,术语“二次反应”增加作为一个
同义词。
注2:在IEC60050-482:2004的482-03-13中,副反应总是被定义为不想要的反应,并且用术语
“寄生反应”做“副反应”的同义词。
114-02-07
寄生反应parasiticreaction
不想要的副反应。
注1:在原电池中,寄生反应可以导致其性能的低效或无效。
注2:在IEC60050-482:2004的482-03-13中,副反应总是被定义为不想要的反应。并且用术语
“寄生反应”做“副反应”的同义词。
114-02-08
惰性电极inertelectrode
在电极反应中仅提供或吸收电子,本身不发生化学反应的电极。
注:贵金属,汞和碳是典型使用的惰性电极。
114-02-09
阳极反应anodicreaction
在阳极(IEC60050:151-13-02)发生氧化(IEC60050:113-02-15)的电极反应。
注1:本条是IEC60050-111中的111-15-06,并被修改。
注2:本概念的定义与IEC60050-482:2004的482-03-11不同。
114-02-10
阴极反应cathodicreaction
在阴极(IEC60050:151-13-03)发生还原(IEC60050:113-02-16)的电极反应。
注1:本条是IEC60050-111中的111-15-07,并被修改。
注2:本概念的定义与IEC60050-482:2004的482-03-12不同。
114-02-11
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电极电势electrodepotentia1
由参比电极和研究电极组成的电化学池的电压。
注:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-15,并被修改。
114-02-12
平衡电极电势equilibriumelectrodepotential;equilibriumpotential
在平衡状态下电极反应的电极电势。
注1:在平衡的时候,在电极上没有电流通过。
注2:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-16。
114-02-13
标准电极电势standardelectrodepotential;standardpotential
标准氢电极作为参比电极时的平衡电极电势。
注:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-17,并被修改。
114-02-14
极性polarity
电极的名义属性,根据电极电势正或负符号来命名的电极属性,当电极电势为零时则为中性。
114-02-15
电极极化electrodepolarization
电荷在电极上的积累或者消耗导致电极在有电流流过的电极电势与无电流流过的电极电势(或平
衡电极电势)的偏差。
注:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-18,并修改如下:极化被认为是一个过程,而电势
偏差则是该过程的结果,在这方面与IEC60050-482:2004中的482-03-02不同。
114-02-16
电极钝化electrodepassivation
电极表面形成降低导电性的化合物的过程。
114-02-17
阳极极化anodicpolarization
与阳极反应有关的电极极化。
注1:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-19。
注2:此定义比IEC60050-482:2004中的482-03-06更短。
114-02-18
阴极极化cathodicpolarization
与阴极反应有关的电极极化。
注1:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-20。
注2:此定义比IEC60050-482:2004中的482-03-07更短。
114-02-19
双电层doublelayer;electricaldoublelayer;electricalpolarizationlayer
以电极表面所携带的电荷形成的固定层,和由离子在电解质中移动形成的扩散层,来表示电解质
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在电极-电解质界面的结构模型。
注:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-33,并被修改。
114-02-20
扩散层电势diffuselayerpotential
双电层的固定层和扩散层之间的界面与溶液本体的电势差。
注:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-34。
2.3电化学器件
114-03-01
电化学电池electrochemicalcell
所供应的电能主要用以产生化学反应,或者反之,化学反应所释放的能量主要以电能形式输出的
组合系统。
注:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-10,并被修改。
114-03-02
伽伐尼电池galvaniccell
伏打电池voltaiccell
用来产生电能的电化学池。
注1:原电池和二次电池的定义在IEC60050-482中。
注2:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-11,并已修改,添加了术语“伏打电池”同义
词。
注3:本概念在IEC60050-482:2004的482-01-01中称为电池。
114-03-03
电化学电容器electrochemicalcapacitor
超级电容器supercapacitor
利用电化学池中的双电层来储存电能的装置。
注:电化学电容器不应与电解电容器(114-03-04)相混淆。
114-03-04
电解电容器electrolyticcapacitor
由一个金属片作为第一导体,金属表面形成的非常薄的氧化膜作为电介质,电解质作第二导体,
所构成的电容器。
注1:电解电容器常常拥有大的电容量,因为电介质非常薄。
注2:电解电容器不应与电化学电容器(114-03-03)相混淆。
注3:IEC60050-436:1990中436-03-05的定义没有提到电解质。
114-03-05
燃料电池fuelcell
通过电化学过程将来自连续供给的反应物的化学能转换为电能的伽伐尼电池。
注:修改IEC60050-482的482-01-05。IEC60050-482的定义中“可变换化学能的电池”用“转
换化学能的伽伐尼电池”来代替。
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114-03-06
电解池electrolyticcell
用来产生化学反应的电化学池。
注:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-12,修改如下,法语中添加了同义词。
114-03-07
电流效率currentefficiency
法拉第效率Faradayefficiency
完成预期化学反应的电流占流过电化学池的总电流的分数。
114-03-08
浓差电池concentrationcell
有两个被隔膜隔开的半电池的电化学池。隔膜允许离子通过,隔膜两边电解质相同,仅电解质浓
度不同。
注:浓差电池在趋于平衡,即达到两个半电池中浓度相同过程中产生电压。
114-03-09
温差电池thermocell;thermogalvaniccell
由允许离子通过的隔膜分隔的两个半电池组成的电化学池,两个半电池中含有相同的电解质但温
度不同。
114-03-10
电池电压cellvoltage
电化学池的端子间的电压。
注:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-13。
114-03-11
电池源电压cellsourcevoltage
电动势electromotiveforce
当电极上的电流为零时的电池电压。
注1:零电流可通过开路来实现。
注2:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-14。
114-03-12
电池极化电势cellpolarizationpotential
电化学电池的阳极极化和阴极极化导致的电势差的绝对值之和。
注:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-21,并被修改。
114-03-13
极限电流密度currentdensitylimit
在超量支持电解质的存在和给定的电化学活性物质的浓度下,电极反应所能达到的最大电流密
度。
114-03-14
电化学活性物质electrochemicallyactivematerial
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电化学电池内电极上发生氧化或还原反应的物质。
注:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-22,并被修改。
114-03-15
参比电极referenceelectrode
参考电极
具有定义明确且恒定的平衡电极电势,因此其他电极的电势可在包含这些电极的适当电化学电池
中测量或计算的电极。
注:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-30。
114-03-16
氢电极hydrogenelectrode
用纯氢气流饱和的镀铂铂电极与含有氢离子的电解质组成的电极。
注1:镀铂铂电极由铂棒覆盖称为铂黑的铂粉构成。
注2:本条是IEC60050-111:1996中的111-15-31
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