• T/ZAMEI 9-2024 高清硬管内窥镜 现行
    译:T/ZAMEI 9-2024 High-definition rigid endoscope
    适用范围:范围:本文件规定了高清硬管内窥镜(以下简称内窥镜)的术语和定义,技术要求,试验方法,制造,检验规则,标签和随附资料、包装、运输和贮存,文件资料。 本文件适用于直径6mm以下光学高清硬管内窥镜; 主要技术内容:4  技术要求4.1  光学性能4.2  机械性能4.3  互连条件4.4  接口安全性5  试验方法5.1  光学性能5.2  机械性能5.3  互连条件5.4  接口安全性6  制造7  检验规则7.1  出厂检验7.2  型式检验8  标签和随附资料、包装、运输和贮存8.1  标签和随附资料8.2  包装8.3  运输8.4  贮存9  文件资料
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.99其他医疗设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C40医用光学仪器设备与内窥镜
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2024-12-30 | 实施时间: 2024-12-31
  • T/ZAMEI 0001-2024 主客一体双眼波前验光仪 现行
    译:T/ZAMEI 0001-2024 Master-Client-Integration Bi-Wavefront Refractive Laser System
    适用范围:范围:适用于同时具备客观验光、主观验光和波前测量功能的双眼验光仪; 主要技术内容:本文件规定了主客一体双眼波前验光仪的术语和定义、性能要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存的要求
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.70眼科设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C40医用光学仪器设备与内窥镜
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2024-04-12 | 实施时间: 2024-04-18
  • T/ZAMEI 0001-2023 医用内窥镜维修服务规范 现行
    译:T/ZAMEI 0001-2023 Medical endoscope maintenance service specification
    适用范围:范围:本文件适用于医用内窥镜(镜体),包括软镜和硬镜的维修服务管理; 主要技术内容:本文件提出医用内窥镜维修的基本要求、维修服务流程和维修服务质量管理
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.55诊断设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C40医用光学仪器设备与内窥镜
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2023-05-31 | 实施时间: 2023-06-01
  • T/CI 041-2023 LED医用内窥镜冷光源 现行
    译:T/CI 041-2023 LED Medical Endoscopy Cold Light Source。
    适用范围:范围:本文件规定了 LED 医用内窥镜冷光源(以下简称 LED 冷光源)的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于内窥镜检查和手术中作为功能供给装置的LED冷光源; 主要技术内容:4技术要求外观面板上的文字标记应清晰完整。外表面应平整、色泽均匀,不得有腐蚀斑、划痕、沾污物和锋棱、毛刺等缺陷。光谱性能4.2.1显色指数除特殊光谱用途外,适用于光学观察镜的 LED 冷光源,应具有良好的显色性,显色指数应不小于 91。4.2.2相关色温特殊光谱用途外,适用于光学观察镜的 LED 冷光源,相关色温应在 4000 K~6500 K范围内。4.2.3红绿蓝光的辐通量比能用于摄像系统的 LED 冷光源,应给出对应摄像系统光谱响应的匹配关系。以 515 nm ~ 545 nm 波长范围的绿光辐通量φeg为基准, 630 nm ~ 660 nm 波长范围的红光幅通量φer与φeg比值的标称值为 0.85,允差±10%;435nm~465nm波长范围的蓝光幅通量φeb与φeg比值的标称值为1.25,允差±10%。如果光源声称不适用于上述响应段的要求,应给出对应响应段的分布和匹配比值。4.2.4特殊光谱用途LED冷光源的光谱特征对于特殊光谱用途的 LED 冷光源,制造商应给出 LED 冷光源的光谱特征。包括光谱的主峰值、半高宽的标称值及允差。4.2.5红外截止性能除特殊光谱用途外的 LED 冷光源,300 nm~1700 nm 波长范围内的幅通量和光通量比值应不大于6 mW/lm。参考窗口的光照均匀性能4.3.1光照均匀性LED 冷光源在参考窗口的光照均匀度的标称值为 0.5,实测值应不大于标称值的 1.05 倍。4.3.2照度超限点LED 冷光源在参考窗口的照度超限点数应不大于 2。辐射性能4.4.1输出总光通量输出总光通量的标称值为 400 lm,允差-10%,上限不计。电气安全应符合 GB 9706.1 和 GB 9706.218 的要求。电磁兼容应符合 YY 9706.102 的要求。机械接口规格LED 冷光源用于连接照明用光缆的机械接口的规格与光缆的接口适配。防故障的安全措施按灯泡使用寿命指示及时更换灯泡
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.99其他医疗设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C40医用光学仪器设备与内窥镜
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2023-04-06 | 实施时间: 2023-04-06
  • T/GDAQI 94-2022 医用电子内窥镜极限分辨率的确定 现行
    译:T/GDAQI 94-2022 The determination of the limit resolution of medical electronic endoscopes
    适用范围:主要技术内容:本文件规定了医用电子内窥镜极限分辨率确定的工作环境和试验方法。本文件适用于医用电子内窥镜极限分辨率的确定,不适用于医用硬性内窥镜和医用光纤维成像内窥镜
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.99其他医疗设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C40医用光学仪器设备与内窥镜
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2022-10-14 | 实施时间: 2022-10-14
  • T/ZMDS 10012-2022 分体结构医用电子内窥镜插拨寿命试验方法 现行
    译:T/ZMDS 10012-2022 The method for testing the insertion and withdrawal life of medical electronic endoscopes with a split structure
    适用范围:范围:本文件规定了分体结构医用电子内窥镜开展插拔寿命试验的术语和定义、试验方法。 本文件适用于分体结构医用电子内窥镜操作段和一次性使用无菌插入段的插拔寿命试验,可为分体结构医用电子内窥镜使用期限评价提供支撑,其他有插拔操作考核次数要求的内窥镜可参照本标准执行; 主要技术内容:在本标准中明确了寿命指标、考核次数、寿命考核方式和插拔试验装置等要求,并对内窥镜的检测项目和检测要求进行了规定
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.55诊断设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C40医用光学仪器设备与内窥镜
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2022-06-29 | 实施时间: 2022-06-29
  • T/LJXQSCFW 002-2021 压平眼压计性能测试方法 现行
    译:T/LJXQSCFW 002-2021 Methods for testing the performance of a flattening tonometer
    适用范围:范围:本文件规定了压平眼压计的测试条件和试验方法。 本文件适用于压平眼压计的性能测试; 主要技术内容:5测试方法
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.70眼科设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C40医用光学仪器设备与内窥镜
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2021-12-08 | 实施时间: 2021-12-08
  • T/ZZB 2341-2021 4K医用内窥镜摄像系统 现行
    译:T/ZZB 2341-2021 4K medical endoscopic camera system
    适用范围:主要技术内容:本文件规定了4K医用内窥镜摄像系统的产品组成、工作环境、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存以及质量保证。本文件适用于内窥镜检查和手术中作为内窥镜功能供给装置且分辨率为(3 840×2160)Pixel或(4096×2 160)Pixel的医用内窥镜摄像系统。本文件不适用于特殊光谱作用和非可见光谱成像的摄像系统
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.99其他医疗设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C40医用光学仪器设备与内窥镜
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2021-08-31 | 实施时间: 2021-09-30
  • T/GDMDMA 0005-2021 医用内窥镜 内窥镜功能供给装置 含有近红外激发光的冷光源 现行
    译:T/GDMDMA 0005-2021 Medical endoscope, endoscope function supply device, and a cold light source containing near-infrared excitation light
    适用范围:范围:本文件规定了含有近红外激发光的医用内窥镜冷光源的要求和试验方法。 本文件适用于内窥镜检查和手术中作为功能供给装置的冷光源,其他冷光源可根据适用性来选择采用; 主要技术内容:构成、光谱性能(显色指数、相关色温、红绿蓝光的辐通量比、近红外激发光的光谱特征、红外截止性能)、参考窗口的光照均匀性能(光照均匀性、照度超限点)、辐射性能(输出总光通量)、激发光功率、激发光输出功率的复现性、激发光输出功率的不稳定度、电气安全、机械接口规格、防故障的安全措施
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.99其他医疗设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C40医用光学仪器设备与内窥镜
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2021-07-22 | 实施时间: 2021-07-22
  • T/GDMDMA 0006-2021 医用内窥镜 内窥镜功能供给装置 近红外荧光摄像系统 现行
    译:T/GDMDMA 0006-2021
    适用范围:范围:本文件规定了医用内窥镜近红外荧光摄像系统的术语和定义、要求、试验方法。 本文件适用于内窥镜检查和手术中作为内窥镜功能供给装置的近红外荧光摄像系统; 主要技术内容:可拆卸镜头的要求(调制传递函数、焦距)、亮度响应特性、信噪比、空间频率响应、静态图像宽容度、荧光图像分辨率、荧光灵敏度、荧光穿透深度、电气安全
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.99其他医疗设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C40医用光学仪器设备与内窥镜
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2021-07-22 | 实施时间: 2021-07-22
  • T/ZZB 2110-2021 输尿管肾镜 现行
    译:T/ZZB 2110-2021 ureteroscope
    适用范围:主要技术内容:本文件规定了输尿管肾镜的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标签和随附资料、包装、运输、贮存和质量承诺。本文件适用于在临床上供输尿管肾镜手术用的输尿管肾镜,不适用于电子输尿管肾镜
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.99其他医疗设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C40医用光学仪器设备与内窥镜
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2021-04-24 | 实施时间: 2021-05-01
  • T/CAMDI 030-2020 输尿管内窥镜导引器械 一次性使用输尿管导引鞘 现行
    译:T/CAMDI 030-2020 Ureteroscopic guidance instrument set, single use ureteric guide sheath
    适用范围:主要技术内容:本标准规定了输尿管内窥镜导引器械用一次性使用输尿管导引鞘(以下简称输尿管导引鞘)的术语和定义、分类和标记、物理要求、化学要求、生物要求、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于输尿管软镜手术中保护内窥镜及其他手术器械进入泌尿道的一次性使用输尿管导引鞘。包括但不限于单腔道鞘管,亦不限于单通道扩张器的输尿管导引鞘
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C40医用光学仪器设备与内窥镜
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2020-02-01 | 实施时间: 2020-08-01
  • T/CACM 1289-2019 中医眼科临床诊疗指南 原发性闭角型青光眼 现行
    译:T/CACM 1289-2019 Chinese traditional medicine clinical guidelines for ophthalmic diagnosis and treatment of primary angle-closure glaucoma
    适用范围:主要技术内容:本指南规定了原发性闭角型青光眼的诊断、辨证和治疗。本指南适用于原发性闭角型青光眼的诊断和治疗。原发性闭角型青光眼的中医诊疗可参考本指南
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.020医学科学和保健装置综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C40医用光学仪器设备与内窥镜
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2019-01-30 | 实施时间: 2020-01-01
  • T/ZZB 0820-2018 高清硬性腹腔内窥镜 现行
    译:T/ZZB 0820-2018 High-definition rigid intra-abdominal endoscope
    适用范围:主要技术内容:本标准规定了高清硬性腹腔内窥镜的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标签和随附资料、包装、运输和贮存以及质量承诺。本标准适用于在临床上供腹腔内窥镜手术用的高清硬性腹腔内窥镜(以下简称“内窥镜”)
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.01医疗设备综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C40医用光学仪器设备与内窥镜
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2018-11-30 | 实施时间: 2018-12-31