适用范围：本文件界定了中兽医基本术语中阴阳、五行、脏象、气血精津液、经络、病因、病机、证候、预防、治则、治法等术语和定义。 本文件适用于中兽医教学、诊疗、科研、管理、出版及学术交流。

适用范围：本文件规定了光致变色镜片的技术要求、标志、包装、运输和储存要求，描述了相应的试验方法。本文件适用于具有光致变色性能的未割边镜片，为光致变色镜片的生产提供试验方法和检验依据。本文件不适用于太阳镜片。

适用范围：本文件规定了造口辅助器具的皮肤保护用品底盘尺寸、表面pH 值和吸水性的试验方法。本文件不包括医学特性（细胞毒性、致敏性、刺激性/皮内反应性、缓冲作用、微生物影响等）。本文件中试验方法不适用于指定或推荐产品的特定设计、样式或尺寸，也不适用于推荐治疗、护理等医疗事项。

适用范围：本文件给出了用于辅助沟通的交流板的基本结构。不同的交流板设计能用于特定的交流目的。本文件详细说明了不同格式或媒体类型交流板所共有的基本元素，例如简易型、书本型或数字媒体型的交流板。本文件不对交流板任何具体的设计或特定的图示符号进行规定。关于图示符号的设计原则，本文件列举了一些采用该设计原则设计制定的图示符号范例。

适用范围：本文件提供了包括产品、服务和构建环境在内的认知无障碍系统的设计和开发的指南。本文件与主流系统及专门为功能障碍者设计的系统有关。本文件仅限于与认知无障碍相关的指南。

适用范围：本文件规定了假肢、矫形器配置机构的等级划分与标志使用、基本要求、等级划分要求和等级评定。本文件适用于假肢、矫形器配置机构（以下简称“配置机构”）的等级划分与评定。

适用范围：本文件规定了二氧化碳激光治疗机的术语和定义、结构组成、产品分类、要求和试验方法。本文件适用于输出波长为9 μm～11 μm的二氧化碳激光治疗机（以下简称治疗机)。

适用范围：本文件规定了氦氖激光治疗机的要求和试验方法。本文件适用于波长为632.8 nm，用于人体照射的氦氖激光治疗机（以下简称治疗机)。

适用范围：本文件给出了矫形器治疗的患者、临床治疗目标和矫形器功能要求的描述方法。注： 本文件适用于矫形器临床从业人员记录信息。

适用范围：本文件界定了脑卒中患者适用的踝足矫形器的术语和定义，给出了踝足矫形器在脑卒中患者康复中的作用，提供了脑卒中患者在不同康复时期的踝足矫形器选用指导。本文件适用于为脑卒中患者选用踝足矫形器进行康复。

适用范围：本文件确立了儿童福利机构康复辅助器具配置总则，规定了个人使用康复辅助器具配置、公共区域配置的康复辅助器具和管理要求。本文件适用于政府部门设立的儿童福利机构的康复辅助器具配置。其他形式的儿童福利机构可参照使用。

适用范围：本文件界定了造口栓的术语和定义，规定了造口栓的结构、要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。本文件适用于结肠造口术后的患者一次性使用的一件式造口栓产品。本文件不适用于其他类型的造口栓产品。

适用范围：本文件界定了与矫形器相关的术语。本文件不包含仅围绕肢体段的、用于骨折和运动医学的矫形器。

适用范围：本文件规定了医疗保健产品、部件、原材料或包装（表面或内部）存活微生物计数和微生物鉴定，并提供了指南。 注1：微生物鉴定的特性和程度取决于生物负载数据的预期用途。 注2： 第1~9章的指南见附录A。 本文件所规定的要求不适用于病毒、朊病毒或原生动物污染物的计数或鉴定，包括海绵状脑病的病原体的采集和检测，例如瘙痒病、牛海绵状脑病和克雅氏病。 注3： ISO 224423、ICH Q5A（R1）和ISO 13022给出了灭活病毒和朊病毒的适用指南。 本文件不适用于医疗保健产品生产环境的微生物监测。

适用范围：本文件界定了医用X射线管的术语和定义,规定了医用X射线管要求及试验方法。本文件适用于医用X射线管。注： 该产品作为医用X射线设备的射线源，装配在用油作为绝缘和冷却介质的管套内(X射线管组件),供医用X射线设备配套使用。

适用范围：本文件描述了猪繁殖与呼吸综合征（PRRS)的临床诊断和实验室诊断的方法。本文件适用于猪繁殖与呼吸综合征的诊断和监测。临床诊断方法适用于PRRS临床疑似病例的诊断，病毒分离与鉴定、反转录聚合酶链反应（RTPCR)和实时反转录聚合酶链反应（Realtime RTPCR)适用于猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV)的检测，免疫过氧化物酶单层试验（IPMA)、间接免疫荧光试验（IFA)和间接酶联免疫吸附试验（ELISA)适用于PRRSV抗体的检测以及感染状况的监测。

适用范围：本文件规定了传染性无乳症的临床诊断以及样品采集、运输和保存，描述了病原分离与鉴定、普通PCR方法、荧光PCR方法等实验室诊断方法。本文件适用于绵羊和山羊传染性无乳症的诊断。

适用范围：本文件规定了生猪、牛、羊、鸡和鸭屠宰环节的动物福利要求。本文件适用于生猪、牛、羊、鸡、鸭屠宰厂屠宰过程的动物福利管理。

适用范围：本文件规定了羊泰勒虫病的临床诊断和综合判定的技术要求，描述了羊泰勒虫病病原(吕氏泰勒虫和尤氏泰勒虫)血涂片显微镜检测和聚合酶链式反应检测方法。 本文件适用于羊泰勒虫病病原检测、泰勒虫隐性感染及临床病例的诊断。

适用范围：本文件规定了牛恶性卡他热的临床诊断、病理诊断和综合判定的技术要求，描述了病原学和血清学检测方法。本文件适用于牛恶性卡他热的临床诊断、实验室检测、流行病学调查以及检验检疫。