适用范围：主要技术内容:本标准技术内容包括：基本要求、评价原则、评价依据、评价内容、评价方法、评价流程等

适用范围：范围:本文件规定了荷电粒子消毒的适用场所、消毒卫生检查与要求和管理要求。 本文件适用于有无人员活动的各级各类医疗机构、突发公共卫生事件期间的高风险区域、高危易感人群活动区域、易感人群聚集场所、人群密集公共场所和其它需要进行病毒、致病菌等病原体消毒和防护等室内场所的荷电粒子实时消毒的管理; 主要技术内容:本文件规定了荷电粒子消毒的适用场所、消毒卫生检查与要求和管理要求

适用范围：本文件规定了用于医疗保健产品无菌加工的隔离器系统的要求，包括规范、选择、鉴定、生物去污、确认、操作和控制方面，并提供相关指南。 本文件适用于用于医疗保健产品无菌加工的隔离器系统。 本文件未规定限制进入屏障系统（RABS）的要求。 本文件未规定无菌检查隔离器的要求，但是本文件内的部分原则和信息也可适用于相关应用。 本文件不适用于生物安全防护。

适用范围：本文件规定了深紫外物表快速消毒设备的术语和定义、分类及命名方式、技术要求、安全事项和检测方法。 本文件适用于波长范围为260 nm280 nm杀菌因子的紫外线消毒器。

适用范围：本文件规定了次氯酸消毒液的原料要求、技术要求、使用范围、使用方法、检验方法、应用现场监测、标签说明书、运输、储存和储运包装要求等。 本文件适用于以次氯酸为主要杀菌成分的消毒液。 本文件不适用于次氯酸发生器生成的现制现用的次氯酸水溶液。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了康复室消毒消杀的基本要求、人员要求、消毒要求、消杀要求、疫情应急消毒、监督管理的要求

适用范围：范围:本文件适用于消毒因子为物理因子、化学因子、其他因子，同时具有空气和物体表面消毒功能的消毒机; 主要技术内容:本文件规定了具有空气及物表消毒功能的消毒机的分类、命名与型号、技术要求、试验、检验规则、铭牌、使用说明、包装、运输及贮存

适用范围：本文件适用于济宁市党政机关办公区疫情常态化防控工作。

适用范围：主要技术内容:本标准规定了新型冠状病毒肺炎隔离病房消毒规范的日常消毒与清洁要求、随时消毒要求、终末消毒要求。本标准适用于新型冠状病毒肺炎隔离病房消毒规范

适用范围：本文件规定了小型压力蒸汽灭菌器(以下简称灭菌器)的灭菌周期类型、要求、试验方法、检验规则。 本文件适用于由电加热产生蒸汽或外接蒸汽，灭菌室侧向开口、容积小于60 L且不能装载一个灭菌单元(300 mm×300 mm×600 mm)、额定工作压力不大于0.25 MPa且预设的灭菌温度在115 ℃~138 ℃范围内的自动控制型小型压力蒸汽灭菌器。 注： 在本文件中所提及的压力，除注明为绝对压力外，均指表压。 本文件不适用于立式压力蒸汽灭菌器、手提式压力蒸汽灭菌器、卡式蒸汽灭菌器及液体灭菌。 本文件未规定涉及使用风险范围的安全要求，也未规定湿热灭菌的确认和常规控制的要求。

适用范围：本文件描述了软性屏障材料抗揉搓性的试验方法。 本文件适用于软性屏障材料抗揉搓性的测试。

适用范围：本文件规定了医院室内环境清洁消毒服务机构资质等级的分类、认定和管理。 本文件适用于对医院室内环境等提供清洁消毒服务的机构进行等级认定。

适用范围：本文件规定了等离子体空气消毒机的术语和定义、分类、命名与型号、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于医院、办公室等室内公共场所。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了突发性公共卫生事件期间银行机构现金消毒处理的术语和定义、设备技术要求及消毒工作规范

适用范围：主要技术内容:本文件规定了突发性公共卫生事件期间银行机构现金处理机具消毒处理的术语和定义、设备技术要求及消毒工作规范

适用范围：主要技术内容:本文件规定了突发性公共卫生事件期间银行机构现金处理场所消毒和人员防护的术语和定义

适用范围：主要技术内容:本文件规定了免洗手消毒凝胶（以下简称“凝胶”）的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、使用方法、标识、包装、运输和贮存以及质量承诺。本文件适用于以乙醇或异丙醇为杀菌有效成分，以水为溶剂，以卡波姆或纤维素为凝胶剂制成的用于手皮肤消毒的免洗消毒凝胶

适用范围：主要技术内容:本文件规定了工业用环氧乙烷灭菌器的术语和定义、分类与标记、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书和包装、运输、贮存、报废处理、质量承诺。本文件适用于最高工作压力低于100 kPa、采用环氧乙烷液化气体灭菌的工业用环氧乙烷灭菌器(以下简称灭菌器)。该灭菌器容积＞1 m3，适用于医疗器械工业生产中灭菌。本文件不适用于灭菌器容积≤1 m3，用于临床医疗器械灭菌的环氧乙烷灭菌器。注： 若无特别说明，本标准中所指的压力均为相对压力。本文件的内容包括使灭菌器工作于大气压之上或大气压之下的最低性能和结构等要求：——确保灭菌过程能够用来对灭菌物品进行灭菌；——进行灭菌过程的实施和监测所必须的设备与控制装置。本文件对环氧乙烷灭菌的包装材料未做出规定，有关要求参见 GB 19633。本文件对灭菌材料未做出规定，对灭菌材料的有关要求参见标准 YY/T 1267—2015。本文件对灭菌确认和常规控制未做出规定，有关要求参见 GB 18279.1， GB 18279.2。本文件不讨论医疗器械内环氧乙烷残留量问题。注： 国家标准和行业标准中对某些医疗器械产品规定了其环氧乙烷残留量应予以采用

适用范围：范围:本文件规定了利用病毒空斑法测定光催化抗病毒材料的抗病毒性能评价方法。 本文件适用于二氧化钛基或相关光催化抗病毒材料; 主要技术内容:本项目组通过文献调研，以及在光催化材料抗病毒试验过程中发生的问题进行总结和归纳，确定了以前期实验中经过系统实验验证的二氧化钛基材料作为本团体标准的基准光催化材料，对其抗病毒性能进评价方法的建立