YY/T 0019.2-2011 外科植入物 髓内钉系统 第2部分：髓内针
YY/T 0019.2-2011 Implants for surgery—Intramedullary nailing systems—Part 2:Medullary pins
行业标准-医药
中文简体
现行
页数：4页
|
格式：PDF
基本信息
标准类型
行业标准-医药
标准状态
现行
发布日期
2011-12-31
实施日期
2013-06-01
发布单位/组织
国家食品药品监督管理局
归口单位
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会材料及骨科植入物分技术委员会(SAC/TC 110/SC 1)
适用范围
YY/T 0019的本部分规定了骨科植入物用髓内针的主要尺寸和要求。
发布历史
-
2011年12月
研制信息
- 起草单位：
- 国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心
- 起草人：
- 姜熙、马金竹、张文惠、焦永哲、付瑞芝
- 出版信息：
- 页数：4页 | 字数：6 千字 | 开本： 大16开
内容描述
ICS11.040.40
C35
中华人民共和国医药行业标准
/—/:
YYT0019.22011ISO5837-21980
部分代替—
YY00192002
外科植入物髓内钉系统
:
第部分髓内针
2
——
ImlantsforsurerIntramedullarnailinsstems
pgyygy
:
Part2Medullarins
yp
(:,)
ISO5837-21980IDT
2011-12-31发布2013-06-01实施
国家食品药品监督管理局发布
/—/:
YYT0019.22011ISO5837-21980
前言
/《》:
外科植入物髓内钉系统分为两个部分
YYT0019
———:;
第部分横截面为三叶形或形髓内钉
1V
———:。
第部分髓内针
2
本部分为/的第部分。
YYT00192
本部分按照/—给出的规则起草。
GBT1.12009
《》,—《
外科植入物髓内钉系统自实施之日起代替并废止骨接合植入物金属髓内
YY00192002
》,《》
针企业可根据本标准和YY0341骨接合用非有源外科金属植入物通用技术条件制定该产品的企业
标准。
《》—《》:
外科植入物髓内钉系统与骨接合植
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