GB/T 18826-2002 工业用1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)

ICS71.080.20

G16崛旨

中华人民共和国国家标准

Gs/T18826-2002

工业用1,1,1,2一四氟乙烷

(HFC一134a)

，1，1，2-Tetrafluoroethaneforindustrialuse

2002一09一06发布2003一04一01实施

中华人民共和匡

国家质量监督检验检疫总肩

GB/'r18826-2002

前言

本标准等效采用日本工业标准JISK1560:1994((1,1,1,2一四氟乙烷(HFC-134a)))

本标准与JISK1560:1994比较，主要差异有:

1.JISK1560:1994为一个等级，本标准分为二个等级:优等品、合格品。

2.1,1,1,2一四氟乙烷大量用于制冷剂.因此本标准增设了氯化物(Cl-)试验、不凝性气体含量项

目。指标规定为:氯化物(CI-)试验:合格;不凝性气体的体积分数(250C)镇1.5%。试验方法参照ISO/

DIS12810:1996((氟碳烃制冷剂规格和试验方法》中的方法。JISK1560:1994不设氯化物(CI-)试验、

不凝性气体含量检验项目。

3.本标准优等品指标为1,1,1,2一四氟乙烷的质量分数)99.9%、水分的质量分数镇0.001%，合格

品指标为1,1,1,2一四氟乙烷的质量分数妻99.5%、水分的质量分数00.005%;JISK1560:1994指标为

1,1,1,2一四氟乙烷的质量分数)99.6环、水分的质量分数(0.0020a

4.JISK1560:1994中1,1,1,2一四氟乙烷含量分析方法采用固定相分别为乙基苯乙烯一二乙烯基

苯共聚体(EVB-DVB)和乙烯基毗咯烷酮聚合体(VPRD)两根填充柱串联分析的气相色谱方法;本标准

采用PLOT-AI20,毛细管柱气相色谱方法，有更高的柱效率

本标准的附录A、附录B、附录C为标准的附录。

本标准由原国家石油和化学工业局提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会有机分会归口。

本标准起草单位:上海市有机氟材料研究所。

本标准参加起草单位。西安金珠近代化工有限责任公司。

本标准主要起草人:苏琴、奚燕萍、顾文怡、金亦、赵智霞。

中华人民共和国国家标准

工业用1,1,1,2一四氟乙烷GB/T18826一2002

<HFC-134a>

1,1,1,2-Tetrafluoroethaneforindustrialuse

范围

本标准规定了工业用1,1,1,2一四氟乙烷的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。

本标准适用于工业用1,1,1,2一四氟乙烷。该产品主要用作制冷剂、发泡剂、气溶胶喷射剂等。

分子式:C2H2F4

结构式:

FH

}}

F(C-F

{}

FH

相对分子质量:102.03按1999年国际相对原子质量)

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均

为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB191-2000包装储运图示标志(eqvISO780:1997)

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备

GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备

GB/T125。极限数值的表示和判定方法

GB/T6680-1986液体化工产品采样通则

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO3696:1987)

GB/T7373-1987工业用二氟一氯甲烷(F,,)

GB/T9722化学试剂气相色谱法通则

GB/T10627气体分析标准混合气体的制备静态容积法(idtISO6144:1981)

GB14193液化气体气瓶充装规定

3要求

3.1性状:无色透明液体，无浑浊，无异臭。

3.2工业用1,1,1,2-四氟乙烷的质量应符合表1所示的技术要求。

中华人民共和国国家质f监督检验检疫总局2002-09-06批准2003一04一01实施

l

GB/T18826一2002

表1技术要求

指标

项目

优等品合格品

1,1,1,2一四氟乙烷的质量分数/%)99.999..5

酸度(以HCl计/)%簇0.0001

水分的质量分数/%G0.0010.005

蒸发残渣的质量分数/%G0.01

不凝性气体体积分数11(25C)/%-<1.5

氯化物(CI一)试验到合格

注:1,7,1,2一四氟乙烷作为制冷剂时检验不凝性气体的体积分数、氯化物(Cl-)试验项目。

4试验方法

试验方法所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水

试验方法所用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601,GB/T603之规定

制备。

4.1性状

取不沸腾的冷却试样10ml,于内径约15mm的试管内，用干燥的布擦干试管外壁附着的霜或湿

气，横向透视观察试样颜色及有无杂质和悬浮物然后将该试样稍稍加温，使其稍有沸腾，检查蒸气有无

异臭。

4.21,1,1,2一四氟乙烷含量的测定

4.2.1方法提要

用气相色谱法，在选定的工作条件下通过毛细管色谱柱，使试样中各组分分离，用火焰离子化检测

器检测，面积归一化法计算1,1,1,2一四氟乙烷的含量。

4.2.2试剂和材料

4.2.2.1高纯氮气，体积分数大于99.9950o;

4.2.2.2氢气:体积分数大于99-995Y.;

4.2.2.3空气:经硅胶或分子筛干燥、净化。

4.2.3仪器、设备

4.2.3.1气相色谱仪:带有火焰离子化检测器(FID)，可进行毛细管色谱柱分析当试样中杂质的质量

分数为。.0001环时，该气相色谱仪产生的信噪比应大于2;

4.2.3.2进样器:1mL玻璃进样器或自动进样阀;

4.2.3.3记录仪:色谱数据处理机或工作站;

4.2-3.4取样钢瓶:双阀型不锈钢小钢瓶，容积不小于150mL，工作压力大于2MPa，见图1;

4-2-3.5取样钢瓶导管，见图2;

4,2.3.6气体取样袋500mL，由铝塑复合膜制成;或玻璃耐压取样瓶

采用说明:

1'}JlSK1560:1994未设此项

2'1]ISK1560:1994未设此项

GB/T18826一2002

1一人口阀;2一安全阀;3一调节管;4一出口阀1一排放阀;2接口(与取样钢瓶人口阀连接);

3接口(与包装容器阀连接)

图1取样钢瓶图2取样钢瓶导管

4.2.4色谱分析条件

推荐的色谱条件见表2。典型色谱图和相对保留时间见附录A(标准的附录)中图A1和表A1其

他能达到同等分离程度的色谱条件均可使用。

表2推荐的色谱条件

色谱柱熔融石英毛细管柱，固定相为PLOT-AI,O,,N.,SO去活;30mX0.53mmX15pm

汽化室温度/亡180

检测室温度/C220

柱箱温度，程序升温初始温度70'C保持7min，以10'C/min从70亡升温到120C，保持5min

进样量/.L(气体)0.5-0.8

载气(N)平均线速/(cm/s)28

分流比1:15

4.2.5分析步骤

用高纯氮气反复置换、清洗气体取样袋或玻璃耐压取样瓶并抽真空倒置取样钢瓶，缓慢打开取样

钢瓶的阀门，放出试样以置换连接系统。将气体取样袋或玻璃耐压取样瓶与取样钢瓶连接，打开阀门，让

适量的液体样品完全汽化到气体取样袋中或玻璃耐压取样瓶中(使袋中或瓶中气体压力不高于1个大

气压)。

待仪器操作条件稳定后，用玻璃进样器从气体取样袋中抽取试样2-3次，清洗玻璃进样器，然后抽

取气体试样。5m工~0.8m工进样，或用自动进样阀进样。以面积归一化法定量。

4.2.6分析结果的表述

以质量分数表示的1,1,1,2一四氟乙烷含量w(%)按式(1)计算:

A

2日:=石二只luu(1)