适用范围：1.1本文件规定了压力容器的一般设计要求和基本受压元件的设计要求。 1.2本文件适用于内压圆筒和内压球壳、外压圆筒和外压球壳、封头、开孔和开孔补强以及法兰的设计计算。 1.3本文件规定了非圆形截面容器（见附录A）、钢带错绕筒体（见附录B）、常用密封结构（见附录C）、焊接接头结构（见附录D）、夹套容器（见附录G）的基本设计要求、设计温度低于-20 ℃的容器的基本设计要求（见附录E）和压力容器防止低温脆断的校核方法（见附录F）。

适用范围：本文件规定了汽车信息安全管理体系要求、信息安全基本要求、信息安全技术要求及同一型式判定，描述了相应的检查与试验方法。 本文件适用于M类、N类及至少装有1个电子控制单元的O类车辆。

适用范围：本文件规定了M1类车辆外部凸出物的一般要求、特殊要求及其试验方法。本文件适用于M1类车辆。 本文件不适用于外部间接视野装置和牵引装置。

适用范围：本文件规定了钢制压力容器受压元件用钢材允许使用的牌号及其标准，钢材的附加技术要求，钢材的使用范围（温度和压力），钢材的许用应力，焊接材料的基本要求。 本文件适用于设计温度-269 ℃～800 ℃、设计压力不大于35 MPa的压力容器。 本文件不适用于GB/T 150.1规定的不适用范围。

适用范围：1.1 本文件规定了金属制压力容器材料、设计、制造、检验和验收的通用要求。 1.2 本文件适用的设计压力为： a） 钢制容器不大于35 MPa； b） 其他金属材料制容器按相应引用标准确定。

适用范围：本文件规定了用动物源性材料制造的医疗器械的动物和组织的来源、收集与处置(包括贮存和运输)的控制要求，不适用于体外诊断医疗器械。ISO 22442-1中给出的风险管理过程要求适用。 注： 动物来源的选择对于TSE的风险管理特别重要(当利用来源于牛、绵羊、山羊、鹿、麋鹿、水貂和猫的动物组织和/或其衍生物时)。 本文件不适用于使用人体组织的医疗器械。 本文件未涉及控制医疗器械生产的所有阶段的质量管理体系的要求。

适用范围：本文件规定了乘用车前后端保护装置的技术要求、试验方法和同一型式判定。 本文件适用于M1类汽车前后端保护装置。

适用范围：本文件描述了纯电动汽车动力性能的试验方法。 本文件适用于M类和N类纯电动汽车。

适用范围：本文件规定了钢制压力容器的制造、检验和验收要求。 本文件适用于钢制压力容器以及复合板压力容器、衬里压力容器、带堆焊层压力容器中非合金钢、低合金钢或高合金钢制基层的制造、检验和验收。 本文件适用的压力容器结构形式为单层焊接（含管制筒体)压力容器、锻焊压力容器、套合压力容器、多层包扎（包括多层筒节包扎、多层整体包扎)压力容器和钢带错绕压力容器。

适用范围：本文件规定了乘用车顶部抗压强度的技术要求、试验方法和同一型式判定。 本文件适用于M1类车辆，不适用于敞篷车。