适用范围：本文件界定了火灾报警控制器的术语和定义，规定了分类和命名、要求、检验规则和标志，描述了相应的试验方法。本文件适用于工业与民用建筑中使用的火灾报警控制器(以下简称控制器)产品的设计、制造和检验。

适用范围：本文件界定了防火卷帘控制器的术语和定义、规定分类和型号编制、要求、检验规则、标志，描述了对应的试验方法。 本文件适用于工业与民用建筑中使用的防火卷帘控制器（以下简称控制器)产品的设计、制造和检验。

适用范围：本文件界定了防火卷帘用卷门机的术语和定义，规定了型号、技术要求、检验规则、标志、包装、运输和贮存，描述了对应的试验方法。 本文件适用于工业与民用建筑中使用的防火卷帘用卷门机产品的设计、制造和检验。

适用范围：本文件规定了点型感烟火灾探测器的分类、要求、检验规则和标志，描述了相应的试验方法。本文件适用于工业与民用建筑中使用的点型感烟火灾探测器产品的设计、制造和检验。

适用范围：本文件界定了防火卷帘的术语和定义，规定了分类、技术要求、检验规则、标志、包装、运输和贮存，描述了对应的试验方法。 本文件适用于工业与民用建筑中使用的防火卷帘产品的设计、制造和检验。

适用范围：本文件界定了消防应急照明和疏散指示系统的术语和定义，规定了分类、要求、检验规则、标志和使用说明书，描述了相应试验方法。本文件适用于工业与民用建筑中使用的消防应急照明和疏散指示系统（以下简称“系统”）的设计、制造和检验。

适用范围：本文件规定了应急呼吸道传染病患者转运设备（以下简称“转运设备”）的要求、检验方法、标识、包装、运输和贮存。本文件适用于应急呼吸道传染病患者转运设备的设计指导、标识、验收和应用。

适用范围：本文件给出了脊柱矫形器的分类，规定了脊柱矫形器的型号、技术要求、标志标签、使用说明书、包装、运输和贮存，描述了相应的检验方法。 本文件适用于脊柱矫形器的设计、制作、检验和使用。

适用范围：本文件规定了应急医用模块化集成系统的技术要求及展开撤收、标识、包装、运输和贮存要求。本文件适用于应急医用模块化集成系统的设计指导、标识、验收和应用。

适用范围：本文件规定了带电作业用屏蔽服装的技术要求、检验规则、标志、包装、贮存和使用，给出了服装分类说明，描述了试验方法。 本文件适用于在交流110（66)kV～1 000 kV、直流±50 kV～±1 100 kV等电压等级的电气设备上进行带电作业时，作业人员所穿戴的屏蔽服装的设计、生产、试验及使用。 注： 带电作业用屏蔽服装包括上衣、裤子、手套、袜子、鞋子和面罩。

适用范围：本文件规定了洁净室及相关受控环境空气化学污染物控制技术要求，包括污染源、空气化学污染控制、检测与监测等内容。 本文件适用于洁净室及相关受控环境中的空气化学污染控制。

适用范围：本文件规定了充气膜结构舱室及受控环境的通用要求和产品的包装、标识、运输和贮存的要求。本文件适用于将空气作为支撑系统的充气膜结构舱室及受控环境的应急应用。

适用范围：本文件给出了新建和既有的洁净室、洁净区和隔离装置用于优化能源使用和维持良好能效的指导和建议。为洁净室的设计、建造、调试和运行提供指导。本文件涵盖了所有的洁净室特性特点，适用于包括电子、航空航天、核工业、制药、医院、医疗器械、食品工业及其他洁净空气应用场合的各领域优化能源使用。本文件也介绍了绩效评估的基准比对和洁净室能源效率对比的概念，同时保持ISO 14644要求的性能水平［2］［3］。

适用范围：本文件规定了支持洁净室和洁净区运行的检测方法，以满足空气洁净等级、其他洁净属性和相关控制条件。性能检测针对的是空态、静态和动态3种任一占用状态下的单向流和非单向流型式的洁净室和洁净区。本文件推荐了测定性能参数用的检测仪器和检测程序。某些检测方法受限于洁净室或洁净区的类型，为此，本文件推荐了若干替代方法。为了满足不同用户的要求，对于某些检测项目，本文件推荐了几种不同的方法和仪器。若供需双方协商同意，也可以使用本文件未介绍的其他替代方法。替代方法未必给出相同的测量结果。本文件不适用于测量洁净室或隔离装置内的产品或工艺。注： 本文件未提及与其使用相关的安全注意事项(例如涉及危险材料、操作、设备时)。本文件使用者有责任在使用前制定适当的安全和健康措施，并确定法规限制的适用性。

适用范围：本文件规定了单细胞测序样本采集与处理的基本要求及质量验证。本文件适用于人和动物血液与组织、植物组织、细胞系及其他特殊单细胞测序待检样本的采集与处理。本文件不适用于微生物样本的采集与处理。

适用范围：本文件规定了对法医生物检材进行个体识别的总体要求，提供了检验程序、似然率计算、鉴定意见和鉴定文书。 本文件适用于实验室开展法医生物检材的个体识别活动。

适用范围：本文件确立了听觉功能障碍法医临床鉴定的原则，规定了鉴定要求，描述了听觉功能检测和评估的具体方法。本文件适用于各类人体损伤案件中涉及听觉功能障碍的法医临床鉴定。

适用范围：本文件规定了生物样本库处理方法的确认和验证要求，以确保生物样本库使用满足要求的经确认和/或验证的方法处理生物样本。 本文件适用于生物样本处理方法的实施和确认。 本文件涵盖了所有生物样本生产方法的确认和验证。 本文件不适用于食品/饲料生产用途的生物样本、进行食品/饲料分析的实验室和/或治疗用途的生物样本。 本文件不涉及标准物质/标准样品的生产。

适用范围：本文件确立了视觉功能障碍鉴定的原则，规定了鉴定时机，描述了鉴定和相关检验的具体方法。 本文件适用于各类人体损伤案件中涉及视觉功能障碍的法医临床鉴定，其他需要进行视觉功能检验和评定的法医临床鉴定参照使用。

适用范围：本文件给出了在基于GB/T 45001的职业健康安全（OH&S)管理体系中管理社会心理风险的指南。它能使组织防止与工作有关的、对其工作人员和其他相关方的伤害和健康损害，并促进其工作舒心。本文件适用于所有规模和行业的组织，用以建立、实施、保持和持续改进健康安全的工作场所。注： 本文件中的“工作人员”一词始终涵盖了工作人员代表（若有)。在我国，“工作人员”与“劳动者”同义。