适用范围：本文件规定了人工耳蜗调试系统的要求和试验方法。 本文件适用于主要由人工耳蜗调试软件、人工耳蜗调机设备组成，预期对人工耳蜗植入系统进行检测、调试、编程和数据管理等的人工耳蜗调试系统。

适用范围：本文件规定了3.1定义的中央监护软件的要求和试验方法。 本文件适用于3.1所定义的中央监护软件。

适用范围：本文件规定了持续葡萄糖监测系统的要求、试验方法和标志、随机文件、包装、运输、储存。本文件适用于以电化学为基本原理，通过微创传感器手段，检测组织液中葡萄糖浓度的回顾式或实时持续葡萄糖监测系统。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医用分子筛制氧系统（以下简称制氧系统）的基本要求、使用条件、技术要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存、质量承诺。本文件适用于使用变压吸附法（PSA）制取富氧空气（93 %氧）或医用氧，经医用气体管道系统向其它用氧医疗器械提供气源，并按其临床适用范围向患者供氧的医用分子筛制氧系统

适用范围：本标准规定了药品阴凉箱(以下简称阴凉箱)的术语和定义、技术要求和试验方法。 本标准适用于箱内温度范围为8 ℃~20 ℃、相对湿度范围为35%~75%的电机驱动压缩式全封闭型制冷系统的立式药品阴凉箱。

适用范围：医院制剂室、门诊、急诊等进行配药操作使用的医疗配药柜

适用范围：本标准规定了血液冷藏箱（以下简称冷藏箱）的主要技术要求、试验方法、检验规则、标志、运输、贮存等要求。 本标准适用于容积600 L以下，箱内温度为4℃±1℃的电机驱动的全封闭式压缩机制冷系统的冷藏箱。该产品供医院、血站及医疗科研部门储存血液。

适用范围：本标准规定了药品冷藏箱（以下简称冷藏箱）的主要技术要求、试验方法、检验规则、标志、运输、贮存等要求。 本标准适用于容积为600 L以下，箱内温度范围为2℃～14℃电机驱动压缩式全封闭型制冷系统的冷藏箱，该产品供医药卫生、科研部门储存药品和生物制品。