适用范围：本文件规定了医用供体猪生产过程中的代 孕母猪、医用供体猪，饮水和日粮，隔离器，使用物品等医用供体猪及其物品的微生物学监测技术要求。 本文件适用于医用供体猪生产和交付过程中微生物质量控制。 基因修饰动物的病原微生物监测可参考本文件。

适用范围：本文件规定了医用供体猪基因鉴定的总体原则及鉴定方法。 本文件适用于医用供体猪的生产、引种、交付过程中基因鉴定。 基因修饰动物的基因鉴定可参考本文件。

适用范围：本文件确立了陆地生态系统生物群落长期监测的规范体系、目标、原则，规定了样地设置与管理、监测内容、监测指标体系、监测方法和监测数据内容与质量控制。本文件适用于森林、草地、荒漠、湿地、农田生态系统中生物群落的样地和区域尺度的长期定位地面监测，不适用于内陆水域、城市等生态系统。

适用范围：本文件规定了动植物中角鲨烯含量的测定方法。本文件适用于水果、茶叶、鱼类、贝类、谷类、豆类、坚果和种子类及提取油脂等样品中角鲨烯含量的测定。

适用范围：本文件规定了植物中6种绿原酸类物质（新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C）的测定方法--高效液相色谱法。本文件适用于植物的根、茎、叶、花、果实、种子等样品中的6种绿原酸类物质（新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C）的测定。

适用范围：本文件描述了气相色谱质谱（GCMS）法测定细胞培养液中游离的苯乙烯、2氯乙醇的方法。本文件适用于细胞培养液中游离的苯乙烯、2氯乙醇的检测。

适用范围：本文件明确了对大规模并行测序数据进行质量评估的整体要求和建议。涵盖了原始数据生成后的程序、序列比对和变异识别。 本文件提供了大规模并行测序（MPS)数据验证和存档的一般指南。 本文件不适用于与从头组装相关的任何处理。

适用范围：本文件规定了合成寡核苷酸(通常最多250个碱基)的生产和质量控制的最低要求。本文件还描述了合成寡核苷酸的一般质量指标以及质量指标评价的常用方法。

适用范围：本文件规定了空气中病原微生物宏基因组测序鉴定方法的试验条件、试验步骤、质量控制及鉴定。本文件适用于空气中细菌、真菌、病毒等病原微生物的宏基因组测序鉴定及监测。

适用范围：本文件规定了生物样本库中人多能干细胞和小鼠多能干细胞的管理技术通用要求，包括总则、原材料和相关数据的采集与接收、建系、复苏和培养、冷冻与储存、质量控制、分发和运输的管理和技术要求。本文件适用于生物样本库人多能干细胞和小鼠多能干细胞的管理。本文件不适用于拟用于临床治疗的生物样本的管理。

适用范围：本文件规定了国际海底区域和公海海洋生物调查的一般规定、调查要素、样品采集、样品分析及资料整理的基本要求和方法。 本文件适用于除极地海洋以外的国际海底区域和公海环境调查中的海洋生物调查。

适用范围：本文件对仿生学领域进行了分类和定义，对许多仿生学术语进行了描述，为科学、产业和教育界的仿生学术语提供了框架。同时，给出了从新思想开发到将仿生学方法应用到仿生产品过程的描述。本文件还阐述了仿生学作为一种创新方法或可持续发展策略的潜力和局限性。此外，本文件概述了仿生学在不同领域的应用，并描述了仿生学研发方法与经典研发形式的区别。如果一个技术系统是按照本文件进行开发的，那么它可以被称为“仿生”系统。本文件为仿生应用提供了合理的框架，旨在为仿生学领域工作的科学家和工程师提供一种通用的语言，为想要了解仿生学开发过程，并希望将仿生学方法应用到工作中的开发、设计人员和用户提供指导和支持。任何与自然界创造的生物学系统足够相似，并可用于其技术等价物开发的目标技术系统，均适用于本文件。

适用范围：本文件为仿生材料、仿生结构、仿生表面、仿生构件以及仿生制造技术的开发提供了框架。本文件详细阐述了生物系统的原理，并特别阐述了生物原型材料、结构、表面、构件的性能，以及为仿生方法提供动机和原因的制造技术。同时，本文件详细说明了基于对生物系统进行分析的类比、提取方法。基于仿生材料、结构、表面、构件和制造技术的几个范例来描述从生物到技术的转化过程。本文件描述了能体现仿生材料属性特征的测量方法和参数，为关于仿生材料、结构、表面、构件及其工程中的相关制造技术提供信息支撑。本文件还涉及了由材料、结构、表面、构件的基础开发而引出的仿生学子领域，以及随之而来的相关制造技术中更为宽泛的创新。本文件为所有开发、设计、制备或应用仿生材料、结构、表面、构件及其制造技术的人员提供了指导和支持。

适用范围：本文件定义了生物技术领域细胞计数相关术语，描述了悬液中的细胞计数(通常是细胞浓度)和黏附在基质上的细胞计数(通常是细胞面积密度)，提供了细胞计数方法(包括总数和分类计数，直接计数和间接计数)的一般原则，以及方法的选择和测量过程的关键注意事项，规定了数据处理、分析和报告的要求。本文件适用于所有细胞类型的计数，包括哺乳动物和非哺乳动物(如细菌、酵母)细胞计数。本文件不适用于组织切片或生物材料基质中的细胞计数。现有不同领域/特定应用场景的细胞计数相关国际和国家标准。如适用，使用者操作时可以在其范围(特定的测量技术和/或应用场景)内参考现有标准。

适用范围：本文件规定了核酸靶序列定量方法的性能评估和质量保证的通用要求。本文件适用于数字PCR(dPCR)或实时定量PCR(qPCR)扩增技术对DNA(脱氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)靶序列的定量测定。适用的靶序列核酸分子，包括双链DNA(dsDNA)，如基因组DNA(gDNA)和质粒DNA；单链DNA(ssDNA)，互补DNA(cDNA)，单链RNA(ssRNA)包括核糖体RNA(rRNA)、信使RNA(mRNA)；双链RNA，包括长链和短链非编码RNA［微小RNA(miRNA)和小干扰RNA(siRNA)等］。本文件适用于生物来源的核酸(如病毒、原核细胞和真核细胞)、无细胞生物液体样本(如血浆或细胞基质)；体外非生物来源的核酸［如寡核苷酸、合成的基因片段和体外转录(IVT)的RNA］中提取的核酸。本文件不适用于过短的DNA寡核苷酸(＜50碱基)的定量。本文件包含：--分析设计，包括定量策略(qPCR标准曲线法、dPCR分子计数法、qPCR相对定量法、dPCR比值定量法)和使用控制；--总核酸质量浓度定量和核酸样本质量控制，包括核酸质量的评估(纯度和完整性)；--PCR试验设计、优化，生物信息学和体外特异性测试；--数据质量控制和分析，包括验收标准、阈值设置以及归一化方法；--根据qPCR/dPCR具体要求的方法验证(精密度、线性、定量限、检出限、正确度和稳健性)；--计量溯源性建立和测量不确定度评估的方法。本文件不对生物材料的抽样或生物样本的处理过程(如采集、保存、运输、储存、处理和核酸提取)提出要求或验收标准。也不对特殊应用(如可能出现特殊基质问题的食品或者临床应用领域)提出要求和验收标准。

适用范围：本文件规定了自动移液工作站性能检测的一般要求、总体原则、性能指标，描述了自动移液工作站性能检测方法和结果计算。本文件适用于自动移液工作站的性能检测。自动核酸提取仪性能检测可参考本文件。

适用范围：本文件描述了用MNP（多核苷酸多态性）标记法测定样品中DNA（脱氧核糖核酸）病毒的试剂或材料、仪器设备、测定步骤、质量控制、结果计算与结果表述、防污染措施与生物安全措施。本文件适用于腺病毒（Adenovirus, AdV）、EB病毒（EpsteinBarr virus, EBV）、水痘带状疱疹病毒（Varicellazoster virus, VZV）、巨细胞病毒（Cytomegalovirus, CMV）、单纯疱疹病毒1型 （Herpes simplex virus type 1, HSV1 ） 、单纯疱疹病毒2型 （Herpes simplex virus type 2, HSV2 ）、人博卡病毒（Human bocavirus, HBoV）、人类疱疹病毒6型（Human herpesvirus type 6, HHV6）和人类疱疹病毒7型（Human herpesvirus type 7, HHV7）的定性测定。   本文件规定的方法对单一病毒的检出限（LOD）为10拷贝/反应。