GB/T 18637-2002 牛病毒性腹泻/粘膜病诊断技术
GB/T 18637-2002 Diagnostic techniques for bovine viral diarrhea/mucosal disease
基本信息
发布历史
-
2002年02月
-
2018年09月
研制信息
- 起草单位:
- 中国兽药监察所、农业部动物检疫所
- 起草人:
- 邵振华、郑志刚
- 出版信息:
- 页数:8页 | 字数:13 千字 | 开本: 大16开
内容描述
GB/T18637--2002
前台
牛病毒性腹泻/粘膜病(bovineviraldiarrhea/mucosaldisease>BVD/MD)是由牛病毒性腹泻病毒
(BVDV玛}起的牛的一种以粘膜发炎、糜烂、坏死和腹泻为特征的疾病
应用微量血清中和试验检查BVD/MD抗体,具有其特殊意义,它不仅可以定性,而且还可以定量,
并从抗体量的动态变化中,可以判定病牛是以前感染过本病,还是现在正在感染过程中,从而为防治本
病提供科学依据
本标准的附录A、附录B、附录c都是标准的附录
本标准由中华人民共和国农业部提出。
本标准由全国动物检疫标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:中国兽药监察所、农业部动物检疫所。
本标准主要起草人:邵振华、郑志刚
中华人民共和国国家标准
GB/T18637--2002
牛病毒性腹泻/粘膜病诊断技术
Diagnostictechniquesforbovineviraldiarrhea/mucosaldisease
范围
本标准规定了牛病毒性腹泻/粘膜病(BVD/MD)的诊断技术要求。
本标准适用于BVD/MD的流行病学调查和检疫。
2定义
本标准采用下列定义。
细胞玻片
放置在莱顿氏(Lei沙ton's)管或其他用作培养细胞的小瓶中,长有单层细胞的盖玻片。
3BVD/MD病毒分离与鉴定
3.1材料准备
3.1.1阳性参照毒株为牛粘膜病病毒俄勒冈毒株(OregonC,,V)o
3.1.2BVD/MD荧光抗体(BVD/MD-FA)、阳性血清。
3.1.3荧光显微镜:采用蓝紫光为激发光的透射式或落射式荧光显微镜
3.1.4犊牛(或胎牛)血清:无BVD/MD抗体和无污染。
3.1.5细胞培养瓶扁瓶、Leighton's管、0.17mm厚度的盖玻片(1.0cmX3.8cm或0.8cmx
2.4cm),0.8mm-1.0mm厚的普通玻璃载片,带盖湿盒。
3.1.6溶液配制:pH7.0^-7.20.01mol/1,磷酸盐缓冲液,pH9.0^-9.50.5mol/I碳酸缓冲甘油见〔
附录A(标准的附录)〕
31.7细胞培养液:见附录B(标准的附录)。
3.1.8原代细胞培养物:见附录C(标准的附录)。
3.2病毒分离
3.2.1样品的采集
32.1.1对于牛群、种公牛的检疫,无菌采血液或精液。
3.2.1.2对怀疑为急性感染期或持续感染的牛,采血或鼻分泌物。
3.2.1.3对流产、死胎,采胎儿的组织。
3.2.1.4对怀疑为死于粘膜病的牛,可采集血块和各组织,尤其是肠道集合淋巴组织。如果肠道样品已
发生白溶,可采扁桃体或淋巴结。
3.2.2样品处理
3.2.2.1血液用常规方法分离血清。
3.2-2.2凝血块:冻融数次后,取析出的上清液(加人适量的双抗即青链霉素)。
3.2.2.3组织样品用含1000IU/m工双抗的细胞培养液作1:10倍的乳剂,离心取上清液
中华人民共和国国家质f监督检验检疫总局2002-02-19批准2002-05-01实施
Gr/'s18637--2002
3.2-2.4精液冻融3次(或超声波裂解处理),用细胞培养液作1:10倍稀释,离心取上清液
32.2.5鼻分泌物:用含1000IU(mg)/mL双抗,)的培养液4倍稀释后,离心取上清液。
以上各样品处理后均需作无菌检验
3.2.3样品的接种培养
3.2.3.1将10ml牛辜丸原代细胞(见附录C)接种于小扁瓶,置37C静止培养。培养到细胞形成80Y
以上单层。
3.2.3.2取出3.2.3.1中小扁瓶,倒去培养液,接种3.2.2.1~3.2.2.5的样品,每瓶接种样品1mL.
每份样品接种3瓶。
3.2-3.3置37(、吸附2h-3ho
3.2-3.4吸附后,将样品倒去,加维持液[见附录B中BI,另加3%犊牛血清(3.1.4)]10m工置37C恒
温培养
32.3.5培养6d后,将其冻融3次,收集3瓶细胞及其培养基,混合后即为样品分离细胞培养物
3.3样品分离物的病毒鉴定
3.3.1分离物的细胞玻片培养
33.11将1ml牛肇丸原代细胞悬液,接种于带盖玻片((3.l.5)的Leighton's管,置37C培养,至盖
玻片L细胞生长成80%的单层
33.1.2取3.3.1.1中4个工eighton's管,倒去培养液,每瓶接种3.2.3.5中样品分离细胞培养物
1ml。
33.1.3置37C吸附2h一3h.
3.3.1.4吸附后,加维持液1mL.置37C恒温培养3de
33.1.5取出细胞玻片、用磷酸盐缓冲液(见附录A中A1)轻轻漂洗,倾去液体,自然干燥。用纯丙酮
室温固定10min一15min
3.3.1.6取各组固定后的细胞玻片(样品组取半数,余者在必要时作抑制染色试验用),置湿
定制服务
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