YC/T 173-2003 烟草及烟草制品 钾的测定 火焰光度法

YC/T173-2003

月臼吕

本标准由国家烟草专卖局提出。

本标准由全国烟草标准化技术委员会(TC144)归口。

本标准起草单位:中国烟草总公司青州烟草研究所。

本标准主要起草人:肖协忠、张怀宝、邱军、王芳、李萍。

YC/T173-2003

烟草及烟草制品钾的测定

火焰光度法

范围

本标准规定了烟草及烟草制品中钾的测定方法。

本标准适用于烟草及烟草制品中钾的测定。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T5606.1卷烟抽样

YC/T5烟草成批原料取样的一般原则(YC/T5-1992,egvISO4874;1981)

YC/T31烟草及烟草制品试样的制备和水分测定供箱法(YC/T31-1996,eavISO2881.1992)

3原理

试样用5%的乙酸溶液提取或经干法灰化后用盐酸处理，将滤液稀释至适宜的浓度范围，用火焰光

度计测定钾的吸收值。

4试荆

在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或同等纯度的水。

4.1盐酸(p--l.19g/mL)o

4.2盐酸溶液「c(HCD=6mol/I」，移取盐酸(4.1)500mL同500ml水混合。

4.3钾标准储备溶液巨(K)=1000mg/L]，采用GBW(E)080125(水中钾成分分析标准物质)

4.4钾工作标准溶液爪「K)=100mg/L]，移取钾标准储备溶液(4.3)10.00ml，用水定容于100mL

的容量瓶中。

4.5冰乙酸

4.6乙酸溶液[w(C,H,Oi)=5%],50mL冰乙酸(4.5)同950mL水混合。

5仪器设备

5.1火焰光度计。

5.2马福炉

5.3调温电炉或电热板

5.4分析天平，感量。.1mg,

5.5容量瓶，250mL,100ml-,

5.6移液管，5mL,10mL,15mL,20mL.

5.7瓷柑祸或镍塔塌.

5.8振荡器。

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6抽样

6.1烟叶

按YC/T5抽取烟叶作为实验室样品。

6.2卷烟

按GB/T5606.1抽取卷烟作为实验室样品。

7分析步骤

7.1实验室样品的制备

按YC/T31制备分析样品。

7.2测定次数

做两份试料的平行测定。

7.3水分的测定

按YC/T31测定样品的水分。

7.4待测液制备

待测液的制备可从下列方法中任选一种。

7.4.1乙酸提取法

称取。.25g试样，精确至。.0001g，于150mL三角瓶中，加人乙酸溶液(4.6)50mL，在振荡器上

振荡30min，过滤。同时做空白试验。

7.4.2干灰化法

准确称取((0.500。士。.0005)g试样于增祸(5.7)中，盖子半开，在电热板上炭化至无烟，然后置于

已预热至500℃的马福炉((5.2)中灰化4h至无炭粒。如果灰化不完全，可取出冷却后加数滴浓硝酸湿

润，于低温下干燥后重新灰化。

冷却后取出已灰化好的样品，用少量水湿润灰分，分次滴加少量盐酸溶液(4.2),慎防灰分飞溅损

失，待作用缓和后，再多加盐酸充分溶解残渣，共加人盐酸溶液((4.2)约10mL.

将柑祸移到电炉上(加石棉网功A热至沸，趁热用热水转移到250mL的容量瓶中，定容，摇匀，此为

烟叶钾的待测液，同时做空白试验。

7.5系列标准溶液的配制

根据仪器对钾的线性检测范围，将钾工作标准溶液((4.4)用去离子水稀释成不少于五种浓度的系列

标准溶液。

7.6测定

7.6.1工作曲线的绘制

在调整好的仪器上，分别测定系列标准溶液(7.5),以仪器显示吸收值为纵坐标，钾标准系列溶液的

浓度为横坐标绘制浓度一吸收值曲线。

7.6.2样品测定

吸取一定量的样品制备液，稀释至工作曲线的浓度范围内，在火焰光度计(5.1)上按照仪器说明书

进行测定，分别记录样品测定液的仪器显示读数(A)和空白测定液仪器显示读数(A。)。

8结果计算

在浓度一吸收值曲线上查得吸收值为A-A。的钾的浓度P.

试样中钾(以K20计)的质量分数按式(1)进行计算，数值以%表示:

成，V3X1.2046X10-4

(1)

MV3(1一WH20)

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式中:

。试样中钾(以K,O计)的质量分数，%;

P—浓度一吸收值曲线上试样仪器显示读数(A)减去空白仪器显示读数(AO所对应的浓度，单位

为毫克每升(mg/L);

V,—初始定容体积，单位为毫升(mL);

Vz测试液定容体积，单位为毫升(mL);

1.2046—由钾换算成氧化钾的系数;

仇—试样质量，单位为克(9);

V,—分取体积.单位为毫升(mL);

-H20—试样的水分质量分数。

两次平行测定的算术平均值为测定结果，精确至0.01%o

9允差

两次平行测定的绝对差值应不大于这两个测定值的算术平均值的3%0