适用范围：本文件提供了宠物经营场所环境清洁与消毒的制度管理、基本规则、准备工作、实施过程及特殊情况的指导。 本文件适用于宠物店、宠物游乐场、宠物诊疗机构、宠物培训机构、宠物展等宠物经营场所环境的清洁与消毒工作。

适用范围：本文件描述了格拉瑟病的临床诊断、样品采集处理与保存、细菌分离与鉴定、巢式 PCR检测、实时荧光PCR检测、间接ELISA等实验室诊断方法。 本文件适用于格拉瑟病的诊断、监测。

适用范围：本文件描述了牛出血性败血症的临床诊断、样品采集、运输与保存，以及多杀性巴氏杆菌的分离培养、染色镜检、生化试验、聚合酶链式反应等实验室诊断方法。 本文件适用于牛出血性败血症的诊断。

适用范围：本文件描述了禽流感病毒(AIV)感染的临床诊断、样品采集、保存与运输，以及病毒分离与鉴定、血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验、RT-PCR 方法和实时荧光RT-PCR 方法等实验室诊断方法，规定了生物安全措施的相关要求。 本文件适用于AIV的诊断和产品中AIV检测，包括但不限于禽肉、羽绒、羽毛、牛肉、牛乳、牛皮。

适用范围：本文件描述了禽白血病的临床诊断、样品采集与处理，以及病毒分离和鉴定、病毒亚群的鉴定、Real-time RT-PCR、扩增ALV-J、血清学诊断等实验室诊断方法。 本文件适用于鸡群中禽白血病的诊断、检测、检疫、监测和流行病学调查。

适用范围：本文件界定了眼视光产品元件的术语和定义,规定了安全技术要求，描述了相应的试验方法。 本文件适用于眼视光产品元件。

适用范围：本文件描述了犬细小病毒病的临床诊断、样品采集、处理与保存以及胶体金免疫层析法、病毒分离鉴定、血凝与血凝抑制试验、PCR、荧光PCR等方法。 本文件适用于犬细小病毒病的诊断和监测。

适用范围：本文件描述了水禽新型星状病毒临床诊断、样品采集与处理、病毒分离、RT-PCR、实时荧光定量RT-PCR和间接ELISA等实验室检测方法。 本文件适用于水禽新型星状病毒病的诊断、监测和流行病学调查。

适用范围：本文件描述了动物炭疽的临床诊断、染色镜检、分离与鉴定、γ噬菌体裂解试验、青霉素抑制试验、PCR、Real-time PCR、环状沉淀试验等实验室诊断方法。 本文件适用于动物炭疽的诊断、检测、检疫、监测和流行病学调查。

适用范围：本文件界定了眼视光产品成品眼镜的术语和定义,规定了安全技术要求,描述了相应的试验方法。 本文件适用于眼视光产品成品眼镜。

适用范围：本文件规定了轮椅车小脚轮总成的强度要求和测试方法。此方法包括腐蚀、磨损和疲劳测试。本文件还规定了测试结果信息发布的要求。 本文件适用于乘坐者和护理者操作的手动轮椅车和电动轮椅车的小脚轮总成。 本文件也适用于不安装在轮椅车上或不与轮椅车一起提供的小脚轮总成。 本文件不包括在轮椅车行驶时不接触地面的防倾翻小脚轮这类小脚轮总成。

适用范围：本文件规定了动物钩体病的综合判定技术要求，描述了临床诊断、分离培养鉴定、聚合酶链式反应和显微凝集实验的操作方法。 本文件适用于动物钩体病的临床诊断、实验室检测、流行病学调查以及检验检疫。

适用范围：本文件规定了骨接合用无源外科植入物（以下简称植入物）的特殊要求。 本文件给出了预期性能、设计属性、材料、设计评估、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息的特殊要求。

适用范围：本文件描述了绵羊痘和山羊痘的临床诊断、病毒分离与鉴定、PCR检测、实时荧光PCR检测、LAMP检测、病毒中和试验、ELISA等诊断方法。 本文件适用于羊痘的临床诊断、实验室检测、流行病学调查以及检验检疫。

适用范围：本文件描述了CBPP的流行病学、临床症状、病理变化、样品采集、保存与处理，以及病原分离鉴定、PCR检测、CFT检测、竞争ELISA试验等诊断方法。 本文件适用于CBPP的诊断、检疫、监测和流行病学调查。

适用范围：本文件描述了羊地方性流产的临床诊断、样品采集与处理、聚合酶链式反应（PCR）、荧光PCR和酶联免疫吸附试验（ELISA）的诊断方法。 本文件适用于绵羊和山羊的羊地方性流产诊断和监测。

适用范围：本文件规定了拟在评价灭菌器和灭菌过程性能时采用的试验微生物、菌悬液、染菌载体、生物指示物的要求和试验方法。该灭菌器和灭菌过程使用干热空气，灭菌温度范围为120 ℃～180 ℃。 注1：干热灭菌过程确认与常规控制见ISO 20857。 注2：工作场所的安全参照国家或地区的相关规定。

适用范围：1.1本文件规定了用于建立或确定缩短生物指示物培养时间的试验方法要求，该缩短培养时间少于GB 18281.7-2024中7.3.2规定的用于监测湿热或环氧乙烷(EO)灭菌过程生物指示物的7d参考培养时间。 注：对于监测环氧乙烷灭菌过程的生物指示物，无论产品负载如何，所述缩短培养时间既适用于100%环氧乙烷灭菌过程，也适用于环氧乙烷混合气体灭菌过程。 1.2本文件适用于生物指示物(BI)的制造商以及最终使用者，若使用方质量体系有需要，需按规定建立、确认或确定缩短培养时间。 1.3本文件不适用于监测干热、低温蒸汽甲醛(LTSF)和汽化过氧化氢(VH2O2)灭菌过程的生物指示物。 注：本文件所述用于监测湿热或环氧乙烷(EO)灭菌过程的生物指示物缩短培养时间方法已广泛使用多年。然而使用该方法建立用于监测干热、低温蒸汽甲醛(LTSF)和汽化过氧化氢(VH2O2)灭菌过程的生物指示物缩短培养时间的经验有限。因此，本文件不包含这些灭菌过程。

适用范围：重要说明：本文件适用于评估下肢假肢装置(结构)是否符合GB/T 30659-2014中4.4(见注1)规定的强度要求。市场上的假肢踝足装置和足部组件通过本文件的相关试验证明符合GB/T 30659—2014中4.4规定的强度要求，则不需要按照ISO 22675：2016进行重新检验。 警告：本文件不适合作为单个下肢假肢处方中选择假肢装置(结构)的指南！忽视此警告可能造成截肢者的安全隐患。 本文件规定了下肢假肢的静态和动态强度试验(见注2)程序，通常用单一的试验力产生复合的试验载荷。在试验样品上的复合载荷相关的各个分力的峰值通常发生在行走过程中支撑期的不同瞬间。 本文件中描述的试验包括： ——所有组件的主结构静态和动态试验； ——所有组件的分结构扭转静态试验； ——踝足装置和足部组件的分结构静态和动态试验，包括把踝部件在内的全部踝足装置作为一个单独部件，或者把踝连接件和全部足部组件作为一个单独部件，分别进行静态和动态试验； ——对在最大屈曲角度情况下，通常在整体假肢中提供屈膝限位功能的膝关节及其所有连接件或膝胫骨组件及其相邻组件进行分结构静态极限强度试验； ——对所有在伸展位置锁定膝关节或膝胫骨组件的机械装置进行膝锁分结构静态和动态试验。 本文件中所描述的试验适用于特定类型的踝离断假肢(见注2)、小腿(膝下)假肢、膝离断假肢、大腿(膝上)假肢，以及髋离断和半骨盆假肢的远端(下部)组件(见注3)。 注1： 这些试验能适用于完整结构、部分结构或单个组件。 注2： 这些试验仅适用于包含普通生产线上的踝足装置组件的踝离断假肢。 注3： 远端组件包括膝部件和踝足装置及其所有中间部件。ISO 15032描述了髋关节部件的试验方法。

适用范围：本文件规定了非洲马瘟病毒感染情形、感染期，无非洲马瘟区的基本要求、引入要求、监测要求，以及发生有限疫情建立感染控制区的条件和无非洲马瘟区的恢复条件等。 本文件适用于无非洲马瘟区的建立和恢复。