适用范围：本文件规定了用高纯锗（HPGe）γ能谱仪分析环境及生物样品中γ放射性核素活度浓度的方法。本文件适用于环境及生物样品中γ放射性核素活度浓度的测量，类似基质样品中γ放射性核素活度浓度的测量参照执行。

适用范围：本文件规定了放射性气溶胶的通风防护衣要求与测试方法。本文件适用于隔绝供气式放射性气溶胶通风防护衣。本文件不适用于动力送风过滤式通风防护衣以及其他防护衣具。

适用范围：本文件规定了常见医用X射线诊断中受检者的主要器官（或组织)在特定照射条件下的受照剂量估算方法及有关参数。 本文件适用于接受普通X射线摄影、X射线透视、X射线乳腺摄影和X射线计算机断层摄影（CT)的受检者。

适用范围：本标准规定了用高纯锗(HPGe)γ能谱仪分析生物样品中γ放射性核素活度的方法。 本标准适用于生物样品中γ放射性核素活度的测量。除了采样、制样外，本标准规定的γ能谱分析方法也适用于其他非生物样品。其他类型的γ能谱仪可参照执行。

适用范围：本标准提出了核事故应急不同阶段依据应急辐射监测数据（或由烟羽扩散模式导出的相应数据）估算公众受照剂量的模式和参数。 本标准适用于核事故应急情况下公众所受辐射剂量的估算和评价。核设施正常运行情况下公众受照剂量的估算和评价也可参考应用。

适用范围：本标准规定了使用高纯锗(HPGe)γ能谱仪测定水中γ放射性核素的方法。本标准适用于在实验室测量水样品中γ射线能量大于40 keV且活度不低于0.4 Bq的放射性核素。

适用范围：本标准规定了医用X射线治疗机的防护性能、治疗室防护、实施放射治疗的防护和质量保证要求。 本标准适用于标称X射线管电压为10 kV～1 MV的医用X射线治疗机（以下简称治疗机)的使用。 本标准不适用于医用电子加速器的X射线治疗。

适用范围：本标准规定了后装γ源近距离放射治疗（下称“后装治疗”）设备、治疗室和实施后装治疗的放射防护要求。 本标准适用于γ源后装治疗实践。

适用范围：本标准规定了内照射个人监测的原则和方法。 本标准适用于职业性内照射个人监测。

适用范围：本标准规定了外照射个人剂量监测系统的常规性能检验和综合性能检验方法以及性能检验中的质量控制。 本标准适用于外照射个人剂量监测系统的性能检验。

适用范围：本标准规定了核或辐射应急准备与响应防护行动和其他响应行动的通用准则并由此导出了以监测结果和情景条件指标表示的操作准则预置值。 本标准适用于核或辐射应急的准备与响应。

适用范围：本标准规定了职业性外照射个人监测的要求和方法。 本标准适用于职业性外照射个人监测。

适用范围：本标准规定了人尿中总α和总β放射性的检测方法及要求。 本标准适用于尿样中总α和总β的测定。

适用范围：本标准规定了外照射辐射事故中受照人员辐射剂量理论重建的规范方法。 本标准适用于受到辐射事故照射人员的物理辐射剂量重建。辐射流行病学研究等的剂量重建可参照使用。

适用范围：GBZ/T 201的本部分规定了质子加速器放射治疗机房的辐射屏蔽要求。 本部分适用于70 MeV~250 MeV质子加速器的放射治疗机房。 本部分不适用于科学研究用质子加速器机房也不适用于生产放射性核素的质子加速器机房。

适用范围：GBZ/T 220的本部分规定了γ辐照加工装置、中高能加速器建设项目(以下简称为建设项目)职业病危害放射防护评价的一般要求及方法。 本部分适用于中高能加速器(100 MeV~1 TeV)和水池贮源型γ辐照加工装置建设项目的职业病危害评价其他类型的辐照加工装置可参照执行。

适用范围：GBZ 201的本部分规定了锎-252(252Cf)中子后装放射治疗机房辐射屏蔽的一般要求、屏蔽计算方法及放射防护检测的要求。 本部分适用于252Cf中子后装放射治疗机房。

适用范围：本标准规定了室内氡及其子体的控制要求。 本标准适用于室内氡及其子体的控制。

适用范围：本标准规定了使用高纯锗(HPGe)γ能谱仪分析样品中γ放射性核素的通用方法。 本标准适用于在实验室测量分析γ射线能量大于40 keV且特征谱线能够分辨开的γ放射性核素。

适用范围：本标准规定了货物/车辆辐射检查系统(以下简称检查系统)的辐射水平控制、安全设施、操作、监测与检查等放射防护要求。 本标准适用于采用下列类型的辐射对货物、运输车辆、货运列车进行扫描成像的检查系统： ——加速器(最大电子能量小于10MeV)产生的X射线； ——密封放射源释放的γ射线； ——(DD)和(DT)反应产生的快中子。 本标准不适用于采用X射线机的检查系统、背散射式的检查系统及计算机断层扫描检查系统。