适用范围：本文件规定了预荷电脉冲袋式除尘器的命名、技术要求、检验方法、检验规则及其标志、包装、运输、贮存等。 本文件适用于钢铁、有色、机械、建材、工业锅炉等重点工业行业炉窑烟气细颗粒物去除用预荷电脉冲袋式除尘器的制造，其他行业工业烟气细颗粒物去除用预荷电脉冲袋式除尘器可参照执行。

适用范围：本文件规定了袋式除尘用折式滤筒的术语和定义、分类与命名、技术要求、检验方法、检验规则，以及标志、包装、运输和储存等要求。 本文件适用于袋式除尘用折式滤筒的制造和检测。

适用范围：本文件规定了袋式除尘用褶皱滤袋分类和命名、技术要求、检验方法、检验规则，以及标志、包装、运输与贮存等要求。 本文件适用于单一合成纤维滤料或混合合成纤维滤料褶皱滤袋的制造。

适用范围：范围:本文件规定了国境口岸生物气溶胶监控处置的监测准备、空气样本的采集与运输、监控处置系统运行流程、数据处理、处置方案、运维管理及生物安全。 本文件适用于国境口岸疫情暴发时或疑似有生物危害因子扩散传播的危险情况时生物气溶胶监控处置工作; 主要技术内容:本标准在充分总结以上标准的基础上，根据当前及未来生物气溶胶监测技术的发展需求，结合我国国境口岸实际情况，重点突出了监测系统的生物气溶胶监测预警装置，生物气溶胶采样器，生物危害因子检测工作站和生物危害因子消杀器，其中监控系统包含可视化监控处置系统，以及串联两者的云端服务器等方面的内容，保证后疫情时代背景下国境口岸生物气溶胶监测工作能够适应当前形势下的发展的需要

适用范围：主要技术内容:本文件规定了洁净室及相关受控环境用夹芯洁净板的原料、技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签和随行文件及包装、运输和贮存。本文件适用于洁净室及相关受控环境用的墙板和吊顶板等夹芯洁净板。4 原料4.1 面板4.2 芯材4.3 粘结剂5 技术要求5.1 产品规格尺寸5.1.1 产品规格5.1.2 尺寸允许偏差5.2 外观5.3 涂装性能和色泽5.4 理化性能

适用范围：本文件规定了洁净手术部的一般要求，以及设计、建造、空气净化与调节、医用气体、给排水、电气与照明、智能化及信息化系统、运行与监测、设备层、消防安全等要求。本文件适用于医疗机构洁净手术部。

适用范围：本文件规定了细胞培养洁净室设计的一般要求、通风净化、围护结构、电气和信息化、给排水、气体管道、安全要求。本文件适用于应用于人体的细胞培养之洁净室设计，其他细胞培养洁净室参照本文件。

适用范围：本文件规定了评定洁净室及相关受控环境中设备和材料的适用性要求，提供了指南。本文件不适用于以下内容：--健康和安全要求；--清洁剂及清洁技术的相容性；--清洁性；--生物污染；--工艺和产品对设备和材料的特定要求；--设备的设计细节。

适用范围：本文件适用于评估在洁净室及相关受控环境中使用的机械、测试设备、工艺设备、部件及工具等设备的适用性。根据GB/T 25915.1，关注悬浮粒子粒径范围为0.1 μm至大于或等于5 μm。 本文件不适用于： ——根据微生物污染评估适用性； ——对清洁剂及清洁技术的适用性进行测试； ——设备和材料的可清洁性； ——设备设计及材料选择的要求； ——材料的静电、热学等物理性能； ——具体工艺场合设备性能的优化； ——测试统计方法的选用； ——当地安全法规的条款和要求。

适用范围：本文件提供了洁净室表面、设备表面和材料表面达到所需洁净度的清洁指导。本文件中的表面涉及所有表面(外表面、内表面)。本文件提供评估达到表面洁净度的粒子浓度(SCP)和表面化学洁净度的化学物浓度(SCC)洁净度的所需清洁方法，以及达到规定洁净度宜考虑的清洁技术。ISO 14644.9和ISO 14644.10给出了清洁技术的适宜率和相关检测方法。本文件包含以下一般性指南：--表面目标洁净度等级；--清洁方法的适用性；--表面与清洁技术的相容性；--清洁方法适宜度的评估。本文件不包含以下事项：--清洁方法的分类；--洁净室内生产的产品；--与特定表面相关的具体清洁方法；--各种清洁方法的清洁机制、具体方法和规程的详细说明；--材料特性的详细说明；--清洁工序和清洁时间对表面破坏的机制；--污染物与表面间的黏附力，以及通常与时间和工艺相关的黏附过程；--粒子的其他特性，如静电、离子等；--分子污染物与表面的化学反应；--表面微生物；--放射性污染；--健康、安全；--环境因素，如：废物处理、排放等；--统计方法的选用。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了洁净称量罩的尺寸偏差、洁净度、沉降菌浓度、送风速度、噪声、照度、空气过滤系统、气流状态、电器安全等技术要求

适用范围：范围:本文件规定了医院洁净用房空气过滤器更换的一般要求、日常维护、更换及自检要求。 本文件适用于医院洁净用房空气过滤器的运行维护和更换; 主要技术内容:本文件规定了医院洁净用房空气过滤器更换的一般要求、日常维护、更换及自检要求。本文件适用于医院洁净用房空气过滤器的运行维护和更换

适用范围：本文件规定了室内空气质量的物理性、化学性、生物性和放射性指标及要求，描述了各指标的测定方法。 本文件适用于住宅和办公建筑物，其他室内环境参照本文件执行。

适用范围：范围:本标准规定了场馆生物气溶胶监控处置系统的组成及技术条件、技术要求、电气安全和电磁兼容要求。 本标准适用于场馆生物气溶胶监控处置系统的设计、开发、性能评价及升级改造; 主要技术内容:2.1.1工作条件2.1.2技术要求2.1.2.1  监控系统技术要求2.1.2.1.1  外观要求2.1.2.1.2  监控项目要求2.1.2.1.3  运行环境要求2.1.2.1.4  生物气溶胶采样器技术要求1）仪器工作模式2）采样效率3）工作噪声4）平均无故障时间2.1.2.1.5  生物危害因子检测工作站技术要求1）工作站工作环境要求2）前处理模块升温速度要求3）核酸检测模块要求2.1.2.1.6  生物危害因子消杀器技术要求1）主要元器件紫外线灯2）紫外线强度3）紫外线强度波动范围4）有效寿命5）工作噪声6）消毒效果2.1.2.2  生物气溶胶物联网云平台技术要求1）可视化监视屏幕2）调控要求3）云端服务器4）数据传输2.1.2.3  监控处置系统运行要求1）人员要求2）监控样本量及监控频次3）安装及布点要求2.1.2.34  电气安全2.1.2.35  电磁兼容

适用范围：主要技术内容:本文件规定了尘埃粒子计数器的环境条件、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存

适用范围：范围:规定了过滤吸收器的技术参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。本文件适用于上海尊岛防护科技有限公司生产的过滤吸收器; 主要技术内容:4 要求4.1 正常工作环境4.2 一般要求4.3 外观及结构4.4 尺寸4.5 环境适应性4.6 安全性能4.7 噪音4.8 电磁兼容性4.9 限用物质5 试验方法5.1 试验环境5.2 外观及结构5.3 尺寸5.4 环境适应性5.5 安全要求5.6 噪音5.7 电磁兼容性5.8 限用物质6 检验规则6.1 检验分类6.2 出厂检验6.3 型式检验6.4 判定规则7 标志、包装、运输、贮存7.1 标志7.2 包装7.3 运输7.4 贮存

适用范围：本文件给出了纳米尺度科研生产受控环境的规划与选址勘察、设计要求等。本文件适用于纳米尺度科研生产受控环境的规划与设计。

适用范围：本文件给出了监测粒径限值不超过0.1 μm（100 nm)的“纳米尺度”粒子浓度的技术要求。 本文件给出的监测技术要求主要用于“动态”。 注1： 本文件提及的“纳米尺度粒子”是指所有在1维上（纳米片)、2维上（纳米纤维)或3维上（纳米粒子)具有纳米尺度的纳米物质。 注2： 请注意，洁净室内粒子的实际特性是由粒子的来源及其物理特性所决定的。 注3： 本文件未考虑健康与安全事项。