适用范围：范围、站房组成、站房建筑物要求、站房辅助设备要求、站房智慧化功能、站房智慧化要求、验收等

适用范围：范围:适用于除尘器用塑烧板的生产与应用; 主要技术内容:本文件规定了除尘器用塑烧板的分类与命名、技术要求、试验方法、检验规则，以及标识、包装、运输、贮存等

适用范围：范围:本文件规定了医药工业洁净室生物气溶胶监控处置系统的总体要求，监测、采样、消杀处置环节要求以及运维与管理要求，描述了系统运行应用流程。 本文件适用于医药工业洁净室生物气溶胶的监测、报警和处置，无菌室、静配中心的生物气溶胶监控处置可参照执行; 主要技术内容:本标准根据当前及未来生物气溶胶监测技术的发展需求，结合医药工业洁净室的重点突出了生物气溶胶监控处置系统所采用的新型监测技术，激光诱导荧光为原理的监测器，能够实现实时监测和快速响应。明确了监控处置系统运行流程，保证医药工业洁净室生物气溶胶监测工作能够统一规范。标准的第1章“范围”。规定了标准的适用范围。标准的第2章“规范性引用文件”。汇集了标准编写所引用的主要标准，是引用标准的清单，充分保证了本标准条款的可依性和可行性。标准的第3章“术语和定义”。对标准中的重要术语为了加深理解进行了解释，对本文件洁净室、医药工业洁净室、微生物、生物气溶胶、芽孢进行了定义。标准的第4章“总体要求”。规定了人员要求、设备要求及监控处置项目要求，其中明确了系统及各部分的组成，对监测项目即医药工业洁净室常见的生物危害因子进行了明确的规定。标准的第5章“监控处置系统运行应用流程”。明确从风险评估制定环境监控策略到监测、预警、触发干预到采样、消杀处置、再处置，再到最后对数据进行统计学分析的应用流程。标准的第6章“监测环节要求”。明确了监测点数目和位置的设置。标准的第7章“采样环节要求”。采样环节除监测触发采样外，明确了日常采样频率，并规定采样的注意事项。标准的第8章“消杀处置环节要求”。规定了洁净室应有消杀操作规程，并分别对消杀剂和消杀器的选择和应用做出规定，其中规定了消杀剂在不同级别洁净区使用的区别。除此之外，洁净室还可选择紫外线、臭氧、过氧化氢等消杀器以及空气熏蒸的方法对洁净室进行消杀。标准的第9章“运维管理”。引用现行标准规定了日常巡检、日常维护、系统检修的具体要求

适用范围：范围:本文件规定了应用在洁净室的墙板和吊顶中的以中空玻镁、硫氧镁、岩棉、玻镁岩棉为芯材的金属夹芯板的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本文件适用于应用在洁净室墙板和吊顶中的以中空玻镁、硫氧镁、岩棉、玻镁岩棉为芯材的金属夹芯板的生产、贸易和检验; 主要技术内容:产品分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

适用范围：范围:本文件规定了医院场景室内空气质量的要求、测定方法、测定评价、治理处置。 本文件适用于医院场景室内空气质量的测定和评价，其他医疗机构可参照执行; 主要技术内容:1.范围2.规范性引用文件3.术语和定义4.医院场景室内环境分类5.医院场景室内空气质量要求5.1 一般要求5.2 分类要求：6. 医院场景室内空气质量测定方法7. 医院场景室内空气质量测定评价8. 医院场景室内空气质量治理处置

适用范围：范围:本文件确立了医疗器械洁净室及相关受控环境监测系统的确认和再确认程序，并规定了确认文档的编写要求。 本文件适用于医疗器械企业用于洁净室及相关受控环境监测系统的软件确认过程，此系统包含采购的现成软件（OTSS）及就绪可用软件(RUSP)及其配套环境数据采集设备; 主要技术内容:本标准内容主要包含洁净室及相关受控环境监测系统确认目的、确认原则、确认要求、确认范围、确认程序以及资料性附录示例，指导医疗器械企业进行洁净室及相关受控环境监测系统确认

适用范围：范围:本文件适用于聚四氟乙烯（PTFE）滤袋; 主要技术内容:本文件规定了聚四氟乙烯（PTFE）滤袋的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存

适用范围：本文件规定了预荷电脉冲袋式除尘器的命名、技术要求、检验方法、检验规则及其标志、包装、运输、贮存等。 本文件适用于钢铁、有色、机械、建材、工业锅炉等重点工业行业炉窑烟气细颗粒物去除用预荷电脉冲袋式除尘器的制造，其他行业工业烟气细颗粒物去除用预荷电脉冲袋式除尘器可参照执行。

适用范围：本文件规定了袋式除尘用折式滤筒的术语和定义、分类与命名、技术要求、检验方法、检验规则，以及标志、包装、运输和储存等要求。 本文件适用于袋式除尘用折式滤筒的制造和检测。

适用范围：本文件规定了袋式除尘用褶皱滤袋分类和命名、技术要求、检验方法、检验规则，以及标志、包装、运输与贮存等要求。 本文件适用于单一合成纤维滤料或混合合成纤维滤料褶皱滤袋的制造。

适用范围：范围:本文件规定了国境口岸生物气溶胶监控处置的监测准备、空气样本的采集与运输、监控处置系统运行流程、数据处理、处置方案、运维管理及生物安全。 本文件适用于国境口岸疫情暴发时或疑似有生物危害因子扩散传播的危险情况时生物气溶胶监控处置工作; 主要技术内容:本标准在充分总结以上标准的基础上，根据当前及未来生物气溶胶监测技术的发展需求，结合我国国境口岸实际情况，重点突出了监测系统的生物气溶胶监测预警装置，生物气溶胶采样器，生物危害因子检测工作站和生物危害因子消杀器，其中监控系统包含可视化监控处置系统，以及串联两者的云端服务器等方面的内容，保证后疫情时代背景下国境口岸生物气溶胶监测工作能够适应当前形势下的发展的需要

适用范围：主要技术内容:本文件规定了洁净室及相关受控环境用夹芯洁净板的原料、技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签和随行文件及包装、运输和贮存。本文件适用于洁净室及相关受控环境用的墙板和吊顶板等夹芯洁净板。4 原料4.1 面板4.2 芯材4.3 粘结剂5 技术要求5.1 产品规格尺寸5.1.1 产品规格5.1.2 尺寸允许偏差5.2 外观5.3 涂装性能和色泽5.4 理化性能

适用范围：主要技术内容:本文件规定了洁净称量罩的尺寸偏差、洁净度、沉降菌浓度、送风速度、噪声、照度、空气过滤系统、气流状态、电器安全等技术要求

适用范围：范围:本文件规定了医院洁净用房空气过滤器更换的一般要求、日常维护、更换及自检要求。 本文件适用于医院洁净用房空气过滤器的运行维护和更换; 主要技术内容:本文件规定了医院洁净用房空气过滤器更换的一般要求、日常维护、更换及自检要求。本文件适用于医院洁净用房空气过滤器的运行维护和更换

适用范围：范围:本标准规定了场馆生物气溶胶监控处置系统的组成及技术条件、技术要求、电气安全和电磁兼容要求。 本标准适用于场馆生物气溶胶监控处置系统的设计、开发、性能评价及升级改造; 主要技术内容:2.1.1工作条件2.1.2技术要求2.1.2.1  监控系统技术要求2.1.2.1.1  外观要求2.1.2.1.2  监控项目要求2.1.2.1.3  运行环境要求2.1.2.1.4  生物气溶胶采样器技术要求1）仪器工作模式2）采样效率3）工作噪声4）平均无故障时间2.1.2.1.5  生物危害因子检测工作站技术要求1）工作站工作环境要求2）前处理模块升温速度要求3）核酸检测模块要求2.1.2.1.6  生物危害因子消杀器技术要求1）主要元器件紫外线灯2）紫外线强度3）紫外线强度波动范围4）有效寿命5）工作噪声6）消毒效果2.1.2.2  生物气溶胶物联网云平台技术要求1）可视化监视屏幕2）调控要求3）云端服务器4）数据传输2.1.2.3  监控处置系统运行要求1）人员要求2）监控样本量及监控频次3）安装及布点要求2.1.2.34  电气安全2.1.2.35  电磁兼容

适用范围：主要技术内容:本文件规定了尘埃粒子计数器的环境条件、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存

适用范围：范围:规定了过滤吸收器的技术参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。本文件适用于上海尊岛防护科技有限公司生产的过滤吸收器; 主要技术内容:4 要求4.1 正常工作环境4.2 一般要求4.3 外观及结构4.4 尺寸4.5 环境适应性4.6 安全性能4.7 噪音4.8 电磁兼容性4.9 限用物质5 试验方法5.1 试验环境5.2 外观及结构5.3 尺寸5.4 环境适应性5.5 安全要求5.6 噪音5.7 电磁兼容性5.8 限用物质6 检验规则6.1 检验分类6.2 出厂检验6.3 型式检验6.4 判定规则7 标志、包装、运输、贮存7.1 标志7.2 包装7.3 运输7.4 贮存

适用范围：本文件规定了室内空气恒流采样器的术语和定义，分类、代号和标记，通用要求，技术要求，试验方法，检验规则，标志、随行文件、包装、运输和贮存。 本文件适用于室内空气恒流采样器的生产和检验。

适用范围：本标准规定了三元催化转化器的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存等。 本标准适用于原装汽油车用三元催化转化器。

适用范围：本标准规定了汽油车颗粒捕集器的术语和定义、分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存等。 本标准适用于汽油车颗粒捕集器，包括与汽油车颗粒捕集器在同一个封装单元内的三元催化转化器。