适用范围：范围:本文件规定了手持式指向性物表消毒器的术语和定义、安全要求、性能要求、试验方法。 本文件适用于以各类手持式指向性消毒器。 注： 指向性消毒器辐照源包括含紫外线、红外线、微波、太赫兹波等; 主要技术内容:4安全要求4.1安全警示与说明4.1.1手持式指向性消毒器禁止对生物活体辐照。4.1.2安全警示性及安全操作：产品应有明显的警示标识，以提醒消费者要严格按照说明书的操作要求正确使用产品。4.2安全标准4.2.1电气安全性能应符合GB/T 4706.1的规定。4.2.2电磁兼容性应符合GB 17625.1的规定。4.2.3紫外泄漏量应符合GB 28235的规定，距离消毒器周边30cm处，紫外线泄漏量应≤5μW/cm2。4.2.4臭氧泄漏量应符合GB 28232的规定，消毒器工作时，在有人条件下，室内空气环境的1h平均容许臭氧浓度为0.1mg/m3。5性能要求5.1指向性物表杀灭率5.1.1实验室试验指向性物表杀灭率在实验室温度为20℃~25℃、相对湿度20%RH~80%RH，按照使用说明书的要求，在距离物表10cm、消毒时间10s、垂直照射或以倾斜方向＜10°，对指标微生物的杀灭对数值应符合表1的规定。表1实验室试验指向性物表杀灭率消毒对象指标微生物试验方法杀灭对数值非医疗器械用品物体表面金黄色葡萄球菌（ATCC 6538）大肠杆菌（8099）载体法≥3.00注1：参考标准GB 28235注2：按使用说明书要求选择相应指标微生物5.1.2模拟现场试验指向性物表杀灭率在现场自然条件下，按照使用说明书的要求，并参照GB 28235附录H的要求，在距离物表10cm、消毒时间10s、垂直照射或以倾斜方向＜10°经模拟现场试验对被试物体表面上污染的指标微生物（金黄色葡萄球菌 ATCC 6538）的杀灭对数值应>3.00;经现场试验被试物体表面上自然菌的杀灭对数值应>1.00。5.2工作噪声整机运行时应平稳可靠、无振动，噪声限值应≤50dB

适用范围：范围:本文件规定了稀土抗菌泡浴品的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输、贮存，保质期要求。 本文件适用于稀土抗菌泡浴品的生产加工。其他泡浴品类日用品可参照执行; 主要技术内容:基本要求品名品类牌号a配料组分（质量分数/%）工艺方法泡浴品材料b稀土抗抑菌材料c稀土抗菌泡浴品植物精华型REA-BP01-2N99.0-95.01.0-5.0掺混法d草本精华型REA-BP02-2Na  产品牌号按GB/T 17803的表示方法，第一层用稀土抗抑菌（Rare earth antibacterial）首字母“REA”表示；第二层“BP01”表示分类号为01的泡浴品产品，“BP”为泡浴品（Bathing products）的英文名称缩写。b   泡浴品按配方材料质量计。c   稀土抗抑菌材料按干物质质量计。d  在泡浴品生产工艺基础上，与稀土材料混合配制，经制备生产成泡浴品的工艺方法

适用范围：范围:本标准规定了本草泡浴（足浴）类保健用品的生产技术规范，主要包括术语和定义、原辅材料、控制指标、生产工艺、鉴别、标志、标签、包装、运输及贮存等内容。 本标准供保健用品生产经营企业自愿采用，如有企业采用了该社会团体的团体标准引起的一切损失，该团体不承担任何责任或相关连带责任。 本标准由安徽省营养保健食品化妆品协会办公室负责解释。 联系人：李圣仓 联系电话：13329041972; 主要技术内容:标准规定了本草泡浴（足浴）类保健用品的生产技术规范，主要包括术语和定义、原辅材料、控制指标、生产工艺、鉴别、标志、标签、包装、运输及贮存等内容

适用范围：范围:本文件规定了稀土抗菌厨具的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输、贮存。 本文件适用于稀土抗菌厨具。其他厨具产品可参照执行; 主要技术内容:6.1 基本要求6.1.1产品的设计、生产、加工、销售、标识与管理体系，应符合T/BYXT 001的要求。6.1.2产品牌号、品名、配料组分及工艺方法等基本要求，应符合表1 的要求。表1产品牌号品名配料组分（质量分数/%）/厨具材料或表面涂层材料a稀土抗菌因子材料b工艺方法REA-KW01-2Nc稀土抗菌厨房家具99.5-960.5-4掺混法d或热固法eREA-KW02-2N稀土抗菌厨房设备REA-KW03-2N稀土抗菌厨房设施a   厨具材料或表面涂层材料按质量计。b   稀土抗菌因子材料按质量计。c  产品牌号参考GB/T 17803的表示方法，第一层用稀土抗抑菌（Rare earth antibacterial）首字母“REA”表示；第二层“KW”表示厨具产品（“KW”为厨具“kitchenware”的英文名称缩写）；第三层“2N”表示抗抑菌率为99%（2为“9”的个数，“N”为数字“9”的英文首字母）。d  把稀土抗抑菌材料混合配制到厨具材料或其涂层材料中的工艺方法。e  把稀土抗抑菌材料制备成溶剂喷涂到厨具表面，经热固制备生产厨具的工艺方法。6.3 抗抑菌要求应符合表2的要求。表2项目抗抑菌a率病毒b抑制率防霉菌c等级指标≥90%≥90%0级试验方法GB/T 21510病毒滴度测定噬斑法GB/T 1747a试验菌种及编号为金黄色葡萄球菌 (ATCC 6538)、大肠杆菌（8099）、白念珠菌（ATCC 10231）。b  试验菌种及编号为 SARS-COV-2 病毒（WIVO4，GenBank：MN996528.1），甲型流感病毒（H1N1）（VR-1469）。c  试验菌种及编号黑曲霉（AS 3.4463）、 土曲霉（AS 3.3935）、宛氏拟青霉（AS 3.4253）、绳状青霉（AS 3.3875）、出芽短梗霉（AS 3.3984）、球毛壳（AS 3.4255）。注：根据产品的使用要求，可以选择符合产品特性的方式及试验菌种或菌株作为试验用菌种，但所有用于检测的菌种或菌株必须由国家相应菌种保藏管理中心提供并在报告中标明试验用菌品种及分类号，应至少选择一项

适用范围：范围:本文件规定了稀土抗菌卫具的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输、贮存。 本文件适用于稀土抗菌卫生洁具。其他卫生用具可参照执行; 主要技术内容:6.1 基本要求6.1.1产品的设计、生产、加工、销售、标识与管理体系，应符合T/BYXT 001的要求。6.1.2产品牌号、品名、配料组分及工艺方法等基本要求，应符合表1 的要求。表1产品牌号品名配料组分（质量分数/%）/卫具材料或表面涂层材料a稀土抗菌因子材料b工艺方法REA-SW01-2Nc稀土抗菌便器99.5-970.5-3掺混法d或热固法eREA-SW02-2N稀土抗菌淋浴花洒REA-SW03-2N稀土抗菌浴缸REA-SW04-2N稀土抗菌洁具REA-SW05-2N稀土抗菌卫具配件a   卫具材料或表面涂层材料按质量计。b   稀土抗菌因子材料按质量计。c  产品牌号参考GB/T 17803的表示方法，第一层用稀土抗抑菌（Rare earth antibacterial）首字母“REA”表示；第二层“SW”表示卫具产品（“SW”为卫具的英文“Sanitary ware”名称缩写）；第三层“2N”表示抗抑菌率为99%（2为“9”的个数，“N”为数字“9”的英文首字母）。d  把稀土抗抑菌材料混合配制到卫具材料或其涂层材料中的工艺方法。e  把稀土抗抑菌材料制备成溶剂喷涂到卫具表面，经热固制备生产卫具的工艺方法。6.3抗菌要求应符合表2的要求。表2项目抗抑菌a率病毒b抑制率防霉菌c等级指标≥90%≥90%0级试验方法GB/T 21510病毒滴度测定噬斑法GB/T 1747a试验菌种及编号为金黄色葡萄球菌 (ATCC 6538)、大肠杆菌（8099)、白念珠菌（ATCC 10231）。b  试验菌种及编号为 SARS-COV-2 病毒（WIVO4，GenBank：MN996528.1），甲型流感病毒（H1N1）（VR-1469）。c  试验菌种及编号黑曲霉（AS 3.4463）、 土曲霉（AS 3.3935）、宛氏拟青霉（AS 3.4253）、绳状青霉（AS 3.3875）、出芽短梗霉（AS 3.3984）、球毛壳（AS 3.4255）。注：根据产品的使用要求，可以选择符合产品特性的方式及试验菌种或菌株作为试验用菌种，但所有用于检测的菌种或菌株必须由国家

适用范围：范围:本文件规定了稀土抗菌洗涤剂的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输、贮存。 本文件适用于稀土抗菌洗涤剂。其他洗涤剂产品可参照执行; 主要技术内容:5.1 基本要求5.1.1 产品的设计、生产、加工、销售、标识与管理体系，应符合T/BYXT 001的要求。5.1.2 产品牌号、品名、配料组分及工艺方法等基本要求，应符合表1 的要求。表1产品牌号品名配料组分（质量分数/%）/清洁洗涤材料a稀土抗菌因子材料b  工艺方法REA-CD01-2Nc稀土抗菌洗衣液99.5-960.5-4掺混法dREA-CD02-2Nc稀土抗菌丝毛洗涤液REA-CD03-2Nc稀土抗菌衣领袖口预洗剂a   清洁洗涤剂材料按质量计。b   稀土抗菌因子材料按质量计。c  产品牌号参考GB/T 17803的表示方法，第一层用稀土抗抑菌（Rare earth antibacterial）首字母“REA”表示；第二层“CD”表示洗涤剂产品（“CD”为清洁洗涤剂“Cleaning detergent”的英文名称缩写）；第三层“2N”表示抗抑菌率为99%（2为“9”的个数，“N”为数字“9”的英文首字母）。d  把稀土抗抑菌材料混合配制到清洁洗涤材料中的工艺方法。5.4 抗抑菌要求应符合表2的要求。表2项目抗抑菌a率病毒b抑制率防霉菌c等级指标≥90%≥90%0级试验方法GB/T 21510病毒滴度测定噬斑法GB/T 1747a试验菌种及编号为金黄色葡萄球菌 (ATCC 6538)、大肠杆菌（8099）、白念珠菌（ATCC 10231）。b  试验菌种及编号为 SARS-COV-2 病毒（WIVO4，GenBank：MN996528.1），甲型流感病毒（H1N1）（VR-1469）。c  试验菌种及编号黑曲霉（AS 3.4463）、 土曲霉（AS 3.3935）、宛氏拟青霉（AS 3.4253）、绳状青霉（AS 3.3875）、出芽短梗霉（AS 3.3984）、球毛壳（AS 3.4255）。注：根据产品的使用要求，可以选择符合产品特性的方式及试验菌种或菌株作为试验用菌种，但所有用于检测的菌种或菌株必须由国家相应菌种保藏管理中心提供并在报告中标明试验用菌品种及分类号，应至少选择一项试验菌种作为产品的抗抑菌性能进行检验检测。7.3.3 抗抑菌应作

适用范围：范围:本文件规定了稀土抗菌泡浴品的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输、贮存，保质期要求。 本文件适用于稀土抗菌泡浴品的生产加工。其他泡浴品类日用品可参照执行; 主要技术内容:4.1 基本要求4.1.1 产品设计、生产、销售、标识与管理体系，应按照T/BYXT 001的要求执行。4.1.2 产品品名、品类、牌号、配料组分及工艺方法等基本要求，应符合表1 的要求。表1 基本要求品名品类牌号a配料组分（质量分数/%）工艺方法泡浴品材料b稀土抗抑菌材料c稀土抗菌泡浴品植物精华型REA-BP01-2N99.5-940.5-6掺混法d草本精华型REA-BP02-2Na  产品牌号按GB/T 17803的表示方法，第一层用稀土抗抑菌（Rare earth antibacterial）首字母“REA”表示；第二层“BP01”表示分类号为01的泡浴品产品，“BP”为泡浴品（Bathing products）的英文名称缩写。b   泡浴品按配方材料质量计。c   稀土抗抑菌材料按干物质质量计。d  在泡浴品生产工艺基础上，与稀土材料混合配制，经制备生产成泡浴品的工艺方法。4.2 原料应符合表2的要求。表2 原料要求分类号项目泡浴品原料成分01BP01艾叶、益母草、干姜、桑枝、桂枝、鸡血藤、黄芪、苍术、独活、当归、干杜仲、红花、菖蒲、蒲公英、苏叶、鱼腥草、紫花地丁、稀土抗抑菌材料、日用香精02BP02玫瑰花瓣、茉莉花、丁香、柠檬、柑橘、薄荷、香叶天竺葵、百里香、薰衣草、百合、紫藤花、鼠尾草、风信子、稀土抗抑菌材料、日用香精注：1. 使用的香精应符合GB/T 22731的要求。2. 产品原料成分可根据配方允许增减，应在产品包装标明。4.3 感官应符合表3的规定。表3 感官要求项目要求试验方法固体类液体类形态片状、条索或粉粒状，无异物无异物的均匀液体，允许有少许沉淀目测法色泽具有本品中草药应有的色泽棕色至棕褐色目测法气味具有中草药的气味，无异味具有中草药的气味，无异味嗅觉辨别法4.4 理化指标应符合表4的规定。表4  理化指标项目指标要求试验方法固体类液体类水分/(g/100g)                 ≤12.0-GB/T 6284pH值（25℃）4.5-9.04.5-8.5GB/

适用范围：主要技术内容:标准规定了本草泡浴（足浴）类保健用品的生产技术规范，主要包括术语和定义、原辅材料、控制指标、生产工艺、鉴别、标志、标签、包装、运输及贮存等内容

适用范围：范围:本文件规定了健康功能日用品安全性评估试验的类别、试验项目、基本技术要求和判定规则。 本文件适用于健康功能日用品液体类、半固体类、固体类产品，其产品在使用时，可能对人体健康产生不良影响的天然植物、动物、矿物成分和辅料、载体和其他构成要素的安全性评估; 主要技术内容:1、安全性：健康功能日用品外用安全无害，有益健康。2、安全性指导原则3、试验项目4、安全性评估

适用范围：范围:本标准规定了儿童本草泡浴类保健用品的生产技术规范，主要包括术语和定义、原辅材料、控制指标、生产工艺、鉴别、标志、标签、包装、运输及贮存等内容; 主要技术内容:本标准规定了儿童本草泡浴类保健用品的生产技术规范，主要包括术语和定义、原辅材料、控制指标、生产工艺、鉴别、标志、标签、包装、运输及贮存等内容。技术内容包括感官指标、理化指标、微生物指标等项目

适用范围：范围:本标准规定了儿童本草泡浴类保健用品的生产技术规范，主要包括术语和定义、原辅材料、控制指标、生产工艺、鉴别、标志、标签、包装、运输及贮存等内容; 主要技术内容:本标准规定了儿童本草泡浴类保健用品的生产技术规范，主要包括术语和定义、原辅材料、控制指标、生产工艺、鉴别、标志、标签、包装、运输及贮存等内容。技术内容包括感官指标、理化指标、微生物指标等项目

适用范围：范围:河南省行政区域内从事保健用品生产的会员单位应遵守本规范; 主要技术内容:河南省行政区域内从事保健用品生产的会员单位应遵守本规范1、生产环境2、生产车间3、生产过程4、卫生管理5、 产品检验6、生产人员要求

适用范围：范围:本标准规定了咳喘肺俞保健贴的分类、技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存; 主要技术内容:3.1组成3.2材料4 技术要求4.1  外观及感官4.2基本尺寸4.3持粘性4.4剥离强度4.5理化指标4.6.重量差异4.7?微生物指标4.8? 安全指标? 无毒、无害、无刺激性。5 试验方法5.1 外观5.2 基本尺寸及允差5.3持粘性5.4剥离强度5.5理化试验6.  生产加工过程卫生要求7. 检验规则7.1 组批7.2 抽样7.3 检验分类

适用范围：范围:本标准规定了鼻部保健贴的分类、技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存; 主要技术内容:3.1组成3.2材料4 技术要求4.1  外观及感官4.2基本尺寸4.3持粘性4.4剥离强度4.5理化指标4.6.重量差异4.7?微生物指标4.8? 安全指标? 无毒、无害、无刺激性。5 试验方法5.1 外观5.2 基本尺寸及允差5.3持粘性5.4剥离强度5.5理化试验6.  生产加工过程卫生要求7. 检验规则7.1 组批7.2 抽样7.3 检验分类

适用范围：范围:本标准规定了穴位保健贴的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存; 主要技术内容:4.要求4.1 原辅料要求4.1.原料应符合相关规定。4.2.辅料应符合国家相关标准的规定。4.2 感官要求4.3理化指标4.4.重量差异4.5  微生物学指标要求

适用范围：范围:本标准规定了眼部保健贴的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存; 主要技术内容:3.1 原辅料要求。3.2 感官要求。3.3 理化要求理化指标应符合表 2 的规定。3.4 微生物指标应符合表 3 要求。3.5? 安全指标? 无毒、无害、无刺激性。3.6 ?净重量及允许短缺量

适用范围：范围:本标准规定了保健用品的术语和定义、评定规则、评价内容、主要指标、评价方法和评定流程。 本标准所称的保健用品，是指直接或者间接作用于人体皮肤表面，不以预防和治疗疾病为目的，具有日常保健、促进康复和健康功能的贴剂、膏剂、擦剂、喷剂、艾灸等产品。是指已在民间长期使用，方法简便，安全有效，具有调节身体机能、缓解身体不适症状、促进健康作用，适用于亚健康人群用于调理及养生保健的产品。法律、法规对药品、保健食品、医疗器械、特殊用途化妆品、消毒产品、体育器械等另有规定的除外。本标准适用于对保健用品生产者、经营者、服务者开展保健用品的评价与管理。 本标准，本标准适用于保健用品生产和销售的管理。对企业的人员、设计与设施、原料、生产过程、成品贮存与运输以及品质和卫生管理方面的基本技术要求; 主要技术内容:5 原料5.1保健用品生产所需要的原料的购入、使用等应制定验收、贮存、使用、检验等制度，并由专人负责。5.2原料必须符合卫生要求。原料的品种、来源、规格、质量应与批准的配方及产品企业标准相一致。5.3采购原料必须按有关规定索取有效的检验报告单。5.4以菌类经人工发酵制得的菌丝体或菌丝体与发酵产物的混合物及微生态类原料必须索取菌株鉴定报告、稳定性报告及菌株不含耐药因子的证明资料。5.5以藻类、动物及动物组织器官等为原料的，必须索取品种鉴定报告。从动、植物中提取的单一有效物质或以生物、化学合成物为原料的，应索取该物质的理化性质及含量的检测报告。5.6含有兴奋剂或激素的原料，应索取其含量检测报告；经放射性辐射的原料，应索取辐照剂量的有关资料。5.7原料的运输工具等应符合卫生要求。应根据原料特点，配备相应的保温、冷藏、保鲜、防雨防尘等设施，以保证质量和卫生需要。运输过程不得与有毒、有害物品同车或同一容器混装。5.8原料购进后对来源、规格、包装情况进行初步检查，按验收制度的规定填写入库账、卡，入库后应向质检部门申请取样检验。5.9各种原料应按待检、合格、不合格分区离地存放，并有明显标志；合格备用的还应按不同批次分开存放，同一库内不得储存相互影响风味的原料。5.10对有温度、湿度及特殊要求的原料应按规定条件储存；一般原料的储存场所或仓库，应地面平整，便于通风换气，有防鼠、防虫设施。5.11应制定原料的储存期，采用先进先出的原则。对不合格或过期原料应加注标志并及早处理。

适用范围：范围:河南省行政区域内从事保健用品生产的会员单位应遵守本规范; 主要技术内容:河南省行政区域内从事保健用品生产的会员单位应遵守本规范1、 厂区环境2、 生产车间布局3、生产过程与卫生管理

适用范围：范围:本标准规定了消痛贴敷类保健用品生产的技术要求，主要包括生产工艺、性状、产品鉴别、检查方法、含量测定、标志、标签、包装、运输及贮存等技术内容。 本标准适宜于将中药、中药提取物或细粉与适宜基质、辅料和基材采取一定工艺加工后，涂抹或复合在棉布、无纺布、绸、锦、纸等辅助材料上制成的供完好皮肤消除疼痛贴敷的一类外用保健用品