适用范围：范围:本文件提出了检测实验室标准物质及标准溶液管理的指南; 主要技术内容:本文件适用于检测实验室的标准物质及标准溶液管理，并满足GB/T27025《检测和校准实验室能力的通用要求》对检测实验室标准物质及标准溶液管理的要求

适用范围：范围:本文件适用于企业首席质量官的第三方评价，第一方、第二方首席质量官评价可参照执行; 主要技术内容:本文件规定了企业首席质量官评价的评价原则、评价对象、评价主体、评价指标、评价流程、证书管理等要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了商品条码检验机构的通用要求、管理要求、技术要求及过程要求。本文件适用于商品条码检验机构的建设、运行和监督管理

适用范围：主要技术内容:“新疆品质”区域公共品牌是在新疆维吾尔自治区域内，依托特有的生态环境、人文历史和生产加工方式，通过区域公共产业产品培育，以联盟认证形式，对符合认证标准、技术规范的能够代表新疆维吾尔自治区优势产业领域和特色产品开展自愿性认证，体现健康、绿色和安全理念的高品质和先进性形象的区域品牌。“新疆品质”系列团体标准围绕“标准引领，以质取胜”的基本原则，由新疆维吾尔自治区政府组织行业专家、行业协会和企业等共同参与，在对比分析了国内外技术指标参数的基础上，采用过程控制和持续改进的管理理念方法，融合编制的一套包括基于管理要素的通用技术要求及基于行业特点的具体产品技术规范的系列标准。“新疆品质”系列团体标准的制定和实施，有助于推动企业提升内部管理水平，实现产品品质提升，提高新疆高品质产品的市场竞争力。“新疆品质”工业产品类别系列团体标准设计如下：第一层级为T/XJZJXH GY10001.1-2024《“新疆品质”区域公共品牌通用要求 工业产品》，第二层级为特色产品技术规范，第一层级和第二层级文件配套使用

适用范围：主要技术内容:本文件规定了“碱”字标的评价原则、评价要求、评价程序和监督管理

适用范围：主要技术内容:1、本文件规定了药品零售药店经营质量管理的术语和定义、总则、质量管理体系、人员与培训、设施设备及管理系统、经营服务环境、采购与验收、销售、退货及不合格、售后服务等内容，包括零售双通道药品、特殊疾病药品、提供中药饮片代煎服务、开展网络销售药品等管理要求。2、本文件适用于广州市越秀区服务+监管街区的零售药店药品经营日常监督管理。3、本文件整合零售药店所有经营业态的质量管理工作规范和要求；满足市场、科技快速变化及多样性需求。4、本文件为制定地方特色的药品经营质量管理标准，以药品零售行业所需所求为目标发起质量合规标准化内容

适用范围：主要技术内容:本文件规定了“碱”字标的评价原则、评价要求、评价程序和监督管理

适用范围：主要技术内容:本文件规定了新能源汽车安全管理体系的要求，以使新能源汽车企业能够通过安全管理机制、产品质量安全、监测平台、售后服务能力、事故响应处置和网络安全保障体系等方面系统地管理和提升新能源汽车的安全。本文件适用于生产纯电动汽车、插电式混合动力电动汽车和增程式电动汽车等类型的新能源汽车企业建立、实施和改进新能源汽车安全管理体系，第三方开展新能源汽车安全管理体系认证参考适用

适用范围：主要技术内容:本文件规定了首席质量官人员能力水平的认定原则、申报要求、认定主体、认定指标、认定程序、继续教育和监督与管理

适用范围：主要技术内容:本文件规定了首席质量官人员能力水平的认定原则、申报要求、认定主体、认定指标、认定程序、继续教育和监督与管理

适用范围：范围:本文件规范了公立机构互联网医院相关管理制度及职责，包括组织管理、药事管理、信息管理、医疗质量与医疗安全管理、投诉管理、电子处方等制度管理以及部门与人员职责; 主要技术内容:病历既是医院管理、医疗质量和业务水平的反映，同时也是医疗服务质量评价、医疗保险赔付参考的主要依据。病历是具有法律效力的医疗文件，是涉及医疗纠纷和诉讼的重要依据。互联网医院电子病历涉及个人基本信息、诊疗数据、穿戴设备数据、用药记录、医患沟通记录等，互联网医院具备一定的患者数据的采集与存储能力。为贯彻落实《电子病历应用管理规范（试行）》《医疗机构病历管理规定(2013年版）》《互联网诊疗监管细则（试行）》等相关要求，本文件规范了公立机构互联网医院相关管理制度及职责，包括组织管理、药事管理、信息管理、医疗质量与医疗安全管理、投诉管理、电子处方等制度管理以及部门与人员职责。对互联网病历进行格式统一，有利于医疗机构规范管理、便于医生临床工作开展，助力互联网医院间数据共享互通，特制定本指南

适用范围：本文件适用于企业建立首席质量官制度。其他各类组织可参照本文件建立首席质量官制度。

适用范围：范围:本文件规定了质量安全技术提升活动的活动原则、活动策划、活动实施、内部评价与交流、外部评价与交流。 本文件适用于各类涉及质量安全管理的组织，其他组织亦可参考使用; 主要技术内容:活动原则：在开展质量安全技术提升活动时，应活动原则； 活动策划：策划的输入、活动的输出；活动实施：现状调查、质量安全风险分析、制定对策与对策实施、效果检查与标准化、总结与持续改进；内、外部评价与交流：交流形式（技能现场评价、成果展示）、内部评价与交流（内部现场评价、内部成果交流）；外部评价与交流：形式评价、发表评价、评价结果；个人及团体评审表

适用范围：主要技术内容:1范围本文件规定了光电产业链中组织的质量管理体系要求，包括组织环境、领导作用、策划、支持、运行、绩效评价、持续改进的要求。本文件适用于光电产业链中的组织及期望进入光电产业链的相关组织。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 19000-2016 质量管理体系 基础和术语 (ISO 9000:2015, IDT)GB/T 19001-2016 质量管理体系 要求 (ISO 9001:2015, IDT)GB/T 30146-2023 安全与韧性 业务连续性管理体系 要求（ISO 22301:2019，IDT）ISO 56001:2024 创新管理体系（ISO56001:2024 Innovation management system-Requirements）3术语和定义GB/T 19000-2016 界定的以及下列术语和定义适用于本文件。光电产业 optoelectronic industry光电线缆、光电通信、光电器件、光电显示和原辅材料、机械设备、检测认证、应用市场等光电相关领域全产业链上的相关组织共同组成的产业。产业链 industry chain由一个或若干个核心企业基于一定的技术经济关联，通过若干产品层次向上、下游延伸，并依据特定的逻辑关系和时空布局关系，形成存在供给与需求关系的上下游产业部门组成的链条式关联形态。特殊要求 specific requirements对本产业链适用质量管理体系要求特定条款的解释或与该条款有关的补充要求。控制计划 control plan对控制产品制造和/或服务提供所要求的系统及过程的成文信息描述。制造设计 design for manufacturing产品设计和过程策划的整合，用于设计出可用简单经济方式制造的可靠产品。质量特性 quality characteristic产品、过程或体系与要求有关的固有特性。关键质量特性 critical quality characteristic由组织根据一个或多个准则所确定的，能够对要求得到满足或顾客体验 （见本文件3.8）产生重大影响的质量特性。顾客体验 customer experience