适用范围：主要技术内容:本文件规定了医疗器械首席质量官的评价对象、评价主体、评价指标、评价流程以及证书管理的要求。本文件适用于医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务以及经营等相关组织开展首席质量官的评价活动

适用范围：本文件规定了科技评估服务全过程质量控制的总体要求、职能，评估受理与设计、评估队伍组织与分工、评估信息采集与分析评价、评估报告形成与交付结题等各阶段的质量要求和质量控制措施，以及科技评估服务质量评价与改进的要求。 本文件适用于科技评估机构和人员开展的科技评估服务，科技评估监督管理部门和委托机构等其他相关组织机构参照使用。

适用范围：本文件为开发和保持支持有效的质量管理体系所需的成文信息提供指导，并根据组织的特定需要进行调整。 本文件也能用于支持其他管理体系，如环境或职业健康和安全管理体系。

适用范围：本文件给出了通过运用自上而下的结构化方法，实现财务和经济效益的指南。该结构化方法通过运用GB/T 19000 族质量管理体系标准中描述的质量管理原则和质量管理体系，以： a） 监视和管理关键绩效指标的趋势； b） 基于所监视的指标采取改进行动。 本文件旨在为组织的最高管理者提供指南。 本文件适用于任何组织，无论是公共部门、私营部门还是非营利部门，也与其业务模式、收入、员工人数、产品和服务的多样性、组织文化、过程的复杂性、地点或数量无关。 本文件对GB/T 19001—2016 和GB/T 19004—2020 的绩效改进内容做了补充，给出了通过应用这些标准中的概念可实现的效益的示例，以及识别了有助于实现这些效益的相关实用管理方法和工具。

适用范围：本文件提供了选择适宜的统计技术的指南，与组织规模或复杂性无关。这些技术对组织开发、实施、保持和改进符合GB/T 19001—2016 要求的质量管理体系能有用。 本文件不提供如何使用这些统计技术的指南。