GB/T 3884.18-2014 铜精矿化学分析方法 第18部分：砷、锑、铋、铅、锌、镍、镉、钴、氧化镁、氧化钙量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法

ICS77.120.60

H13

中华人民共和国国彖标准

GB/T3884.18—2014

铜精矿化学分析方法

第18部分:碑、舖、锤、铅、锌、

卡臬、、钻、氧化镁、氧化钙量的测定

电感耦合等离子体原子发射光谱法

Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates—

Part18:Determinationofarsenic,antimony,bismuth,lead,zinc,nickel,

cadmium,cobalt,magnesiumoxide7calciumoxidecontents—

Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry

2014-12-05发布2015-08-01实施

GB/T3884.18—2014

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GB/T3884«铜精矿化学分析方法》分为18个部分：

——第1部分:铜量的测定碘量法；

——第2部分:金和银量的测定火焰原子吸收光谱法和火试金法；

——第3部分:硫量的测定重量法和燃烧-滴定法；

——第4部分:氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法；

——第5部分:氟量的测定离子选择电极法；

——第6部分:铅、锌、镉和镣量的测定火焰原子吸收光谱法；

——第7部分:铅量的测定NazEDTA滴定法；

——第8部分:锌量的测定NazEDTA滴定法；

—第9部分:神和钮量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法、漠酸钾滴定法和二乙基二硫代甲

酸银分光光度法；

——第10部分:讳量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法；

——第11部分:汞量的测定冷原子吸收光谱法；

——第12部分:氟和氯量的测定离子色谱法；

——第13部分:铜量的测定电解法；

——第14部分:金和银量的测定火试金重量法和原子吸收光谱法；

——第15部分:铁量的测定重洛酸钾滴定法；

——第16部分:二氧化硅量的测定氟硅酸钾滴定法和重量法；

—第17部分：三氧化二铝量的测定铭天青S胶束增溶光度法和沉淀分离-氟盐置换-

Na2EDTA滴定法；

—第18部分：种、铺、钳、铅、锌、鎳、、钻、氧化镁、氧化钙量的测定电感耦合等离子体原子发

射光谱法。

本部分为GB/T3884的第18部分。

本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。

本部分负责起草单位:大冶有色金属集团控股有限公司。

本部分起草单位:北京矿冶研究总院、江西铜业股份有限公司、阳谷祥光铜业有限公司、白银有色集

团股份有限公司、浙江华友钻业股份有限公司、中条山有色金属集团有限公司、铜陵有色金属集团控股

有限公司、大冶有色金属集团控股有限公司。

本部分主要起草人:姜求韬、易爱虹、张永中、阮桂色、冯先进、高颍剑、沈广鑫、郭惠、张羽、戚月花、

陈化玲、谢柏华、马丽君、李亚楠、何梅、施小英、王冬珍、蒋国芬、冯黎、赵晓佩。

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GB/T3884.18—2014

铜精矿化学分析方法

第18部分:碑、舖、锤、铅、锌、

鎳、、钻、氧化镁、氧化钙量的测定

电感耦合等离子体原子发射光谱法

1范围

GB/T3884的本部分规定了铜精矿中神、铺、钳、铅、锌、镰、、钻、氧化镁、氧化钙量的测定方法。

本部分适用于铜精矿中神、铸、锂、铅、锌、攥、、钻、氧化镁、氧化钙量的同时测定，也适用于其中一

种元素或氧化物的独立测定。其测定范围见表1。

表1测定范围

元索或氧化物质量分数/%

As0.01〜4.50

Sb0.01〜0.70

Bi0.01〜0.80

Pb0.10—6.00

Z0.02〜4.50

Ni0.01〜0.70

Cd0.003〜0.40

Co0.01〜1.00

MgO0.05〜6.00

CaO0.20〜6.00

2方法提要

试料用硝酸、盐酸、氢氟酸、高氯酸溶解，在稀硝酸介质中，用电感耦合等离子体原子发射光谱法测

定神、铺、钳、铅、锌、鎳、、钻、镁、钙的发射强度,按标准曲线法计算被测元素含量。

3试剂

除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯的试剂和蒸憎水或去离子水或相当纯度的水。

3.1盐酸(p=1.19g/mL)。

3.2盐酸(1+1)0

3.3硝酸((0=1.42g/mL)o

3.4硝酸(1+1)。

3.5硝酸(1+2)。

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3.6氢氟酸@=1.15g/mL)。

3.7高氯酸@=1.76g/mL)o

3.8氢氧化钠溶液(100g/L)o

3.9种标准贮存溶液:称取1.3200g预先经100°C~110°C烘干2h于干燥器中冷却至室温的基准三

氧化二神(As2()：Q置于150mL聚四氟乙烯烧杯中，加入10mL氢氧化钠溶液(3.8),加热溶解，冷却，

移入1000mL容量瓶中，加水至200mL〜300mL,加入2滴酚酥乙醇溶液(3.21),用硝酸(3.4)中和至

溶液由红色变为无色，并过量20mL,用水稀释至刻度，混匀，此溶液1mL含1mg神。

3.10锤标准贮存溶液：称取1.1971g三氧化二W(wSb2o3^99.99%)于200mL烧杯中，加入40mL

盐酸(3.2),加热使其溶解，冷却，转入1000mL容量瓶中，加入380mL盐酸(3.2),用水稀释至刻度，混

匀，此溶液1mL含1mg铸。

3.11钮标准贮存溶液：称取1.0000g金属祕(®Bi$99.99%)于200mL烧杯中，加入15mL硝酸

(3.4),加热使其溶解，煮沸除去氮的氧化物，冷却。移入1000mL容量瓶中，加入40mL硝酸(3.4),

用水稀释至刻度，混匀，此溶液1mL含1mg祕。

3.12铅标准贮存溶液：称取2.0000g金属铅(wPb^99.99%)于200mL烧杯中，加入20mL硝酸

(3.5),加热使其溶解，煮沸除去氮的氧化物,冷却。移入1000mL容量瓶中，加入40mL硝酸