YY/T 0094-2013 医用诊断X射线透视荧光屏

ICS11.040.50

C43

中华人民共和国医药行业标准

/—

YYT00942013

代替/—2004

YYT0094

医用诊断射线透视荧光屏

X

X-rafluorescentscreensformedicaldianosis

yg

ㅤㅤㅤㅤ

2013-10-21发布2014-10-01实施

国家食品药品监督管理总局发布

/—

YYT00942013

医用诊断射线透视荧光屏

X

1范围

()、、、、

本标准规定了医用诊断射线透视荧光屏以下简称荧光屏的术语要求试验方法检验规则

X

、、、、。

标志标签使用说明书和包装运输贮存

。。

本标准适用于荧光屏该产品用于将射线转换成可见光

X

2规范性引用文件

。,

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

。,()。

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

/—包装储运图示标志

GBT1912008

/—计数抽样检验程序按接收质量限()检索的逐批检验抽样计划

GBT2828.12012AQL

/—()

GBT28292002周期检验计数抽样程序及表适用于对过程稳定性的检验

/—工业产品使用说明书总则

GBT99692008

/—医用射线设备术语和符号

GBT101491988X

3术语和定义

ㅤㅤㅤㅤ

/—界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

GBT101491988

3.1

极限分辨率limitinresolution

g

,。

把模板上相距最小的两个相邻线对作为可以区分的影像信息成像于胶片的能力为分辨率荧光

,。

屏极限分辨率是使用荧光屏对分辨率测试卡在射线胶片上成像人眼能分辨的每毫米最高线对数

X

3.2

发光光谱emissionsectrum

p

发光的能量按波长或频率的分布。

3.3

余辉时间latime

g

,。

以规定的射线激发从停止激发的瞬间亮度下降到该亮度的所经过的时间

X10%

4要求

4.1工作条件

荧光屏应满足下列条件:

)环境温度:;

a+5℃~+40℃

)相对湿度不超过。

b80%

4.2基本尺寸

荧光屏规格尺寸应符合表的规定。

4.2.11

1

/—

YYT00942013

表1规格尺寸

宽长

规格

mmmm

cm×cm

基本尺寸极限偏差基本尺寸极限偏差

24×24235-2235-2

24×30235-2295-2

30×30295-4295-4

30×40295-4395-4

40×40395-4395-4

荧光屏亦可按表规定的英制规格尺寸生产。

4.2.22

表2英制规格尺寸

尺寸

规格

mm

mm×mm

宽长

()

in×in

基本尺寸极限偏差基本尺寸极限偏差

()

127×1785×7127-2178-2

()ㅤㅤㅤㅤ

203×2548×10203-2254-2

()

254×30510×12254-2305-2

()

279×35611×14279-4356-4

()356-4356-4

356×35614×14

()

356×43214×17356-4432-4

()

356×71214×28356-4712-4

4.3发光亮度

2

荧光屏发光亮度应不低于/。

3.7cdm

4.4极限分辨率

荧光屏的极限分辨率应不低于/。

2lmm

p

4.5余辉时间

余辉时间应不超过3s。

4.6发光光谱

,。

荧光屏在射线激发下发光光谱能量分布主峰值为

X520nm~545nm

4.7发光不均匀性

,。,

用射线激发荧光屏时屏面应发光均匀荧光屏四边的基本尺寸小于其发光不均匀性

X300mm

2