GB 4482-1993 净水剂氯化铁

GB 4482-1993 Water clarifying agent—Ferric chloride

国家标准 中文简体 被代替 已被新标准代替,建议下载标准 GB/T 4482-2018 | 页数:11页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
GB 4482-1993
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标准类型
国家标准
标准状态
被代替
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
1993-03-03
实施日期
1993-12-01
发布单位/组织
国家技术监督局
归口单位
化学工业部天津化工研究院
适用范围
-

发布历史

研制信息

起草单位:
化学工业部天津化工研究院、合肥化工厂、重庆天原化工厂、中国预防医学科学院环境卫生监测所
起草人:
李景鸽、李文强、杨佩琴、刘一兵、周祥唯、冯朝华
出版信息:
页数:11页 | 字数:20 千字 | 开本: 大16开

内容描述

中华人民共和国国家标准

GB4482一93

净水剂氯化铁代替GB44x2-84

GB4483-84

Waterclarifyingagent-Ferricchloride

1主题内容与适用范围

本标准规定了净水剂无水氯化铁和氯化铁溶液的技术要求、试验方法、检验规则标志、包装、运输

和贮存

本标准适用于以铁屑为原料采用氯化法制得的无水氯化铁和氯化铁溶液该产品主要用作净水剂

分子式:FeCI

相对分子质量:162.21(按1989年国际相对原子质量)

2引用标准

GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备

GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备

GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备

GB610.1化学试剂砷测定通用方法(砷斑法)

GB610.2化学试剂砷测定通用方法(二乙基二硫代氨基甲酸银法)

GB125。极限数值的表示方法和判定方法

GB6678化工产品采样总则

GB6680液体化工产品采样通则

GB6682实验室用水规格

3产品分类

净水剂氯化铁分为两种型号:

I型为无水氯化铁;

卫型为氯化铁溶液。

4技术要求

4.1外观

I型应为褐绿色晶体;1型应为红棕色溶液。

4.2净水剂氯化铁应符合表1要求:

国家技术监督局1993一03-03批准1993一12一013M

GB4482一93

表1

项目I型n型

优等品一等品合格品

氯化铁(FeCl),含量44.041.0

氯化亚铁(FeCl)含量0.200.30040

不溶物含量经

游离酸(以HCI计)含量镇立巨0.50

砷(As)含量0.0020

铅(Pb)含量0.004〕〔0.0040

5试验方法

本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB6682规定的三级水

试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定时,均按GB601,GB602,

GB603之规定制备

5.1氯化铁含量的测定

5.1.1方法提要

在酸性条件下,三价铁和碘化钾反应析出碘,以淀粉作指示剂,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。

5门.2试剂和材料

5.1.2.1碘化钾(GB1272);

5.1.2.2硝酸银(GB670)溶液:log/1;

5.1.2.3盐酸(GB622)溶液:1+1溶液;

5.1.2.4盐酸(GB622)溶液:1+49溶液;

5.1.2.5硫代硫酸钠(GB637)标准滴定溶液:c(Na,S,O,)约。,1mol/L;

5.1.2.6可溶性淀粉指示液:10g/L

5.1.3仪器、设备

一般实验室仪器和

5.1.3.11#A式过滤器:滤板孔径为5-15Pm,

5.1.4分析步骤

5.1.4.1试验溶液的制备

于干燥洁净的称量瓶中称取约10g工型试样,或20gI型试样(约15mL),精确至。.001g,移人

250m工、烧杯中。对I型试料用盐酸(5.1.2.4)分次洗涤称量瓶,洗液并人盛试料的烧杯中,加盐酸

(5.1.2.4)至约100m工,搅拌溶解,在50士5C水溶中保温15min;对II型试料用水分次洗涤称量瓶,洗

液并入盛试料的烧杯中,加水至约100mL,搅拌。用已于105^-110C干燥至恒重的增祸式过滤器抽滤,

用水洗涤残渣至洗液中不含氯离子(用硝酸银溶液检查)。将滤液和洗涤液移入500ml容量瓶中,加水

至刻度,摇匀,即得试验溶液A。试验溶液A用于氯化铁和氯化亚铁含量的测定

GB4482一93

用于不溶物含量的测定。

保留柑祸和残渣,

5门.4.2f9定

用移液管移取25ml试验溶液A(5.1.4.1),置于250mL碘量瓶中,加25ml一水,3g碘化钾和

10ml盐酸(5.1.2.3),盖好瓶塞,摇匀,于暗处放置30min用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色,

加人3m工淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失。

同时做空白试验。

5.1.5分析结果的表述

以质量百分数表示的氯化铁含量(X)按式(1)计算:

c·(V一V)只0.1622324.4c·(V一V,)

A,一-一甲25一一~XlUUn刁(1)

Mx丽

式中:(一硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度,mot/L;

V-一滴定中消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,mL;

V,—空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,ml;

n:一试料的质量,9;

0.1622-与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液c〔(Na2SIOI)=1.000mol/L〕相当的,以克表示的氯化

铁的质量。

5门.6允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果;平行测定结果的绝对差值不大于。.2%0

5.2氯化亚铁含量的测定

5.2门方法提要

在硫酸和磷酸介质中,以二苯胺磺酸钠作指示剂,用重铬酸钾标准滴定溶液滴定。

5.2.2试剂和材料

5.2.2.1磷酸(GB1282);

5.2.2.2硫酸(GB625)溶液1+5溶液;

5.2.2.3重铬酸钾(GB642)标准滴定溶液:·(含K2Cr2O)约。,05mol/L,临用前配制。

用移液管移取100ml,按GB601配制与标定的重铬酸钾标准滴定溶液,置于200mL容量瓶中,以

水稀释至刻度,摇匀。

5.2.2.4二苯胺磺酸钠指示液:5s/Lo

5.2-3分析步骤

用移液管移取100m工_试验溶液A(5.1.4.1),置于250mL锥形瓶中,加人20m工硫酸、5m工磷酸

和3-4滴二苯胺磺酸钠指示液,以重铬酸钾标准滴定溶液滴定至蓝紫色

5.2.刁分析结果的表述

以质量百分数表示的氯化亚铁含量(x2)按式(2)计算:

‘.vx0.126s.__63.4cV

As=~一甲100一xtuu=一m一’”‘“”‘”“”““”‘”‘一“”‘·(2

mxl而

式中:(一重铬酸钾标准滴定溶液的实际浓度,MOM;

V一滴定中消耗重铬酸钾标准滴定溶液的体积,ml.

GB4482一93

m—试料的质量,g;

0.1268-与1.00ML重铬"44fI1}Vac<争,Cr,(),)一1.000mot/L湘、,以克赫、

化亚铁的质量口

5.2.5允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果;平行测定结果的绝对差值不大于:I型一等品和合格品

为。.1%,I型优等品和II型为。.02%0

5.3不溶物含量的测定

5.3.1仪器、设备

5.3.1.1电热恒温干燥箱:温度可控制为105110(。

5.3.2分析步骤

将5.b,4.1条保留的柑竭和残渣放人电热恒温干燥箱内,在105-110〔下干燥至恒重

5.3.3分析结果的表述

以质量百分数表示的不溶物含量(X;)按式(3)计算:

X一竺三r-X100……(3)

式中:rrt一钳涡式过滤器连同残渣的质量,9;

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