YB/T 051-2003 电解金属锰

YB/T051-2003

oli吕

本标准代替GB/T051-1993《电解金属锰》。

本标准与YB/T051-1993相比主要变化如下:

—适用范围增加了“化工、电子材料”行业;

—引用文件均采用了现行的国家标准;

—牌号和化学成分有较大修改，取消DJMn99.5牌号;纳人DJMnA,DJMnB,DJMnC3个新牌

号;调整原标准中DJMn99.8,DJMn99.7两个牌号的化学成分;

—增加Se(-<O.001。%)化学成分分析方法;

—增加编织袋包装;

—取消原标准的附录A;

—增加资料性附录“高碘酸钾催化极谱法测定痕量硒”(见附录A)

本标准的附录A为资料性附录。

本标准由中国钢铁工业协会提出。

本标准由冶金工业信息标准研究院归口。

本标准起草单位:全国锰业技术委员会、遵义新地锰业有限责任公司、广西大锰锰业有限公司、遵义

天磁锰业有限责任公司、冶金工业信息标准研究院

本标准主要起草人:冯子勇、刘政远、李维健、卿文、张瑞香

本标准所代替标准的历次版本发布情况为:

-GB/T3418-1982,YB/T051-1993

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电解金属锰

范围

本标准规定了电解金属锰技术要求、试验方法、检验规则、包装、储运、标志和质量证明书。

本标准适用于冶炼特殊钢、化工、电子材料及有色金属合金作为锰元素添加剂等用的电解金属锰。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T365。铁合金验收、包装、储运、标志和质量证明书的一般规定

GB/T401。铁合金化学分析用试样的采取和制备

GB/T8654.1金属锰化学分析方法邻二氮杂菲光度法测定铁量

GB/T8654.3金属锰化学分析方法钥蓝光度法测定硅量

GB/T8654.5金属锰化学分析方法钥蓝光度法测定磷量

GB/T8654.6金属锰化学分析方法盐酸联氨一碘量法测定硒量

GB/T8654.8金属锰化学分析方法红外线吸收法测定碳量

GB/T8654.10金属锰化学分析方法红外线吸收法测定硫量

GB/T8654.11金属锰化学分析方法燃烧中和滴定法测定硫量

3牌号表示方法

电解金属锰的牌号由代表电解金属锰的汉语拼音字母(DJ)、主元素Mn、质量等级符号(A,B,C,D)

3个部分按顺序排列。

例如:DJMnA

其中:

DJ—电解金属锰的“电解”二字汉语拼音的首位字母;

Mn—电解金属锰的主元素;

A—质量等级符号。

4技术要求

牌号和化学成分

电解金属锰按锰及杂质含量的不同，分为4个牌号，其化学成分应符合表1的规定。

表1电解金属锰的牌号及化学成分

化学成分(质量分数/)%

牌号MnCSPS1SeFe

不小于不大于

DJMnA99.950.010.030.0010.0020.00030.006

DJMnB99.90.020.040.0020.0040.0010.01

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表1(续)

化学成分(质量分数/)线

牌号

不大于

00021一。004一。_060.01

DIMnCT9-9_1,8T80020.02

DJMnD99.80.030_04000210.010.08003

即二(Mn)=100一[w(C+S+P+Si+SetFe)]肠).

锰含量由减量法减去产品中表列杂质含量总和得到，

4.1.2电解金属锰用于生产四氧化三锰时，应测定K,Na,Ca,Mg，具体要求由供需双方另行协商。

4.1.3需方对表1以外的化学成分有特殊要求时，可由供需双方另行协商。

4.2物理状态

4.2.1电解金属锰呈银白色或浅棕色，但不允许发黑，产品中不允许有外来夹杂物。

4.2.2电解金属锰以片状交货，小于3mmX3mm的数量应不超过总重量的15%.

4.2.3电解金属锰以粉状交货，具体要求由供需双方另行协商。

5试验方法

5.1取样与制样

电解金属锰化学分析用试样的采取和制备按GB/T401。规定进行。

5.2化学分析方法

电解金属锰化学分析方法应符合表2的规定。

表2电解金属锰的化学分析方法

序号元素分析方法

1c按GB/T8654.8规定进行

2S按GB/T8654.10或GB/T8654.11规定进行

3P按GB/T8654.5规定进行

4Si按GB/T8654.3规定进行

-(S0>0.001时，按GB/T8654.6规定进行;-(SO-<o.001%时按附录A规

5Se

定进行或按供需双方协商

6re按GB/T8654.1规定进行

6检验规则

6.1质量检查和验收

电解金属锰的质量检查和验收由供方技术监督部门进行，需方有权按规定对其质量进行验收，如有

异议，应在到货45d内提出。

62组批

电解金属锰应成批交货，每批由同一牌号组成，交货批量大小由供需双方协定。

7包装、储运、标志和质量证明书

7.1包装

产品宜采用内层塑料袋外层铁桶或内层塑料袋外层编织袋包装，铁桶装净重100kg或250kg，编

织袋装净重1000kg.

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特殊包装，由供需双方另协商。

7.2储运

72.1储存

电解金属锰人库应分牌号、批号在室内存放，避免与酸、碱等化学物品接触，防止潮湿。

72.2坛翰

电解金属锰的发运宜用篷车，如敞车发运时，需用帆布盖好，严防渗水，运输过程中应防止撞击。

7.3标志与质量证明书

电解金属锰产品的标志和质量证明书应符合GB/T365。的规定。

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附录A

(资料性附录)

高碘酸钾催化极谱法测定痕量硒

范围

本附录规定了高碘酸钾催化极谱法测定痕量硒的原理、试剂和材料、分析步骤、结果计算、允许差。

本附录适用于电解金属锰中痕量硒的测定测定范围(质量分数):0.00005%一。.0015%0

A.2原理

试样经硝酸、盐酸、高氯酸分解，并在酸性溶液中将SeO;一转化为SeSO3，用柠檬酸和EDTA消除

Hg,Sb和Sn等元素的干扰，在IOq存在的氨性底液中直接用催化极谱法测定硒

A.3试剂和材料

除非另有说明，在分析中应使用确认为优级纯的试剂和蒸馏水或纯度相当的水。

A.3.1硝酸印1.42g/ml_)o

A.3.2盐酸(pl.19g/mL)。

A.3.3高氯酸印1.67g/ml_)

A.3.4亚硫酸钠溶液(150g/L)。

A.3.5高碘酸钾溶液((2.5g/L).

A.3.6棍和溶液:2g柠檬酸、3gEDTA,15g-20g氯化氨和60mL氨水(p0.09g/mI)于100MI容

量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。

A.3.7硒标准溶液A:称取。.1000g纯硒(99.99%)于50mL烧杯中，在水浴上加热，加人20mL硝

酸(A.3.1),溶解完全后，移人1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度、混匀。此溶液1。工含100pg硒。

A.3.8硒标准溶液B:移取上述溶液(A.3.7)10mL人1000mL容量瓶中，加人10ml硝酸

(A.3.1)，以水稀释至刻度、混匀。此溶液1mL含1pg硒再同样稀释操作，此溶液1m工J含

0.01pg硒。

A.4分析步骤

A.4.1测定

称取。.1000g试样于25mL烧杯中，加人1mL高氯酸(A.3.3),6m,l-7mL硝酸(A.3.1)和

1mI,盐酸(A.3.2)，盖上表面皿、加热分解并蒸发冒烟，直至体积约为。.5mL时取下，稍冷后用约

10mL水洗人25mL比色管中，加人2ml一亚硫酸钠溶液(A.3.4)摇匀，加盖放置30min，加5ml混合

溶液(A.3.6)和2m工_高碘酸钾溶液(A.3.5)，以水稀释至刻度，混匀。放置30min后于起始电位

0.6V扫描作示波导数极谱图，从工作曲线上查得硒量。

A.4.2工作曲线的绘制

分别移取含。mL,0.50ml-,1.00mL,2.00mL,4.00mL,8.00mL,16.00mL硒标准溶液

(A.3.8)于一组25mL比色管中，加。.5MI,高氯酸(A.3.3)，用水稀释到约为10ml摇匀，加2ml亚

硫酸钠溶液(A.3.4),混匀，以下按A.4.1进行极谱测定

以硒量为横坐标，导数极谱值为纵坐标绘制工作曲线。

A.5结果计算

按式(A.1)计算试样中的硒含量(质量分数):

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(Se)(%)=MI/M2X100。·。······················。····……〔A.1)

式中:

m,—从工作曲线上查得的硒量，单位为克(9);

。2—试样量，单位为克(K)o

A.6允许差

实验室之间分析结果的差值应不大于表A.1所列允许差。

表A.1允许差

硒含量(质量分数)允许差(质量分数)

0.00005--0.000200.00002

>0.00020-0.000500.00005

>0.00050-0.00100.0001

>0.0010-0.00150.0003

A.7试验报告

试验报告应包括下列内容:

a)鉴别试料、实验室和分析日期等资料;

b)遵守本方法规定的程度;

c)分析结果及其表示;

d)测定中观察到的异常现象;

e)对分析结果可能有影响而本标准未包括的操作，或者任选的操作。