GB/T 5762-2012 建材用石灰石、生石灰和熟石灰化学分析方法

ICS91.100.10

Q11

中华人民共和国国彖标准

GB/T5762—2012

代薈GB/T5762—2000

建材用石灰石、生石灰和熟石灰

化学分析方法

Methodsforchemicalanalysisoflimestone,quicklimeandhydratedlime

forbuildingmaterialsindustry

2012-12-31发布2013-08-01实施

GB/T5762—2012

次

前言m

i范围1

2规范性引用文件1

3术语和定义1

4试验的基本要求1

5试剂和材料2

6仪器与设备13

7试样的制备15

8烧失量的测定一一灼烧差减法15

9二氧化硅的测定一一氯化镀重量法（基准法）15

10三氧化二铁的测定——邻菲罗咻分光光度法（基准法）15

11三氧化二铝的测定——EDTA直接滴定铁铝合量（基准法）16

12氧化钙的测定——EDTA滴定法（基准法）17

13氧化镁的测定一一原子吸收光谱法（基准法）17

14二氧化钛的测定——二安替比林甲烷分光光度法17

15氧化钾和氧化钠的测定——火焰光度法（基准法）17

16全硫的测定——硫酸顿重量法（基准法）17

17氯离子的测定——硫氧酸镀容量法（基准法）18

18一氧化猛的测定——高碘酸钾氧化分光光度法（基准法）18

19五氧化二磷的测定——磷钳蓝分光光度法18

20二氧化碳的测定——碱石棉吸收重量法（基准法）18

21生石灰A（CaO+MgO）含量的测定——盐酸滴定法19

22有效钙的测定一一蔗糖钙-盐酸滴定法19

23石灰石碳酸钙滴定值的测定——盐酸返滴定法20

24游离二氧化硅的测定——磷酸分解-氟硅酸钾容量法21

25二氧化硅的测定——氟硅酸钾容量法（代用法）21

26三氧化二铁的测定——EDTA直接滴定法（代用法）22

27三氧化二铁的测定一一原子吸收光谱法（代用法）23

28三氧化二铝的测定——直接滴定法（代用法）23

29三氧化二铝的测定——硫酸铜返滴定法（代用法）23

30氧化钙的测定——氢氧化钠熔样-EDTA滴定法（代用法）24

31氧化镁的测定——EDTA滴定差减法（代用法）25

32氧化钾和氧化钠的测定一一原子吸收光谱法（代用法）25

T

GB/T5762—2012

33全硫的测定——库仑滴定法（代用法）25

34氯离子的测定一一磷酸蒸憾-汞盐滴定法（代用法）26

35氯离子的测定——（自动）电位滴定法（代用法）26

36一氧化猛的测定一一原子吸收光谱法（代用法）27

37二氧化碳的测定——自动光电滴定法（代用法）27

38重复性限和再现性限28

附录A（资料性附录）电位滴定法测定氯离子时计量点的计算实例30

GB/T5762—2012

■ir■■i

刖吕

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准代替GB/T5762—2000《建材用石灰石化学分析方法》，与GB/T5762—2000相比主要变化

如下：

—试样的制备由“全部通过孔径为0.08mm方孔筛”改为“全部通过孔径为150方孔筛”（见

第7章,2000年版的第6章）。

—氧化镁的测定（基准法），增加了氢氧化钠熔融-原子吸收光谱法；取消了硼酸锂熔融-原子吸收

光谱法（见第13章,2000年版12.2）°

—增加了全硫的测定一一硫酸规重量法（基准法）和库仑滴定法（代用法）（见第16章和第33章）。

—增加了氯离子的测定一一硫氧酸镀容量法（基准法）、磷酸蒸憾-汞盐滴定法（代用法）和（自动）

电位滴定法（代用法）（见第17章、第34章和第35章）o

—增加了一氧化猛的测定一一高碘酸钾氧化分光光度法（基准法）和原子吸收光谱法（代用法）

（见第18章和第36章）。

—五氧化二磷的测定由正丁醇-三氯甲烷萃取-磷铝黄分光光度法改为“磷钳蓝分光光度法”（见

第19章,2000年版的第20章）。

—增加了二氧化碳的测定——碱石棉吸收重量法（基准法）和自动光电滴定法（代用法）（见第20章

和第37章）。

——增加了生石灰A（Ca（）+MgO）含量的测定——盐酸滴定法（见第21章）。

—增加了有效钙的测定一一蔗糖钙-盐酸滴定法（见第22章）。

——增加了石灰石碳酸钙滴定值的测定一一盐酸返滴定法（见第23章）。

——游离二氧化硅的测定由附录A改为正文中（见第24章,2000年版的附录A）。

——增加了三氧化二铁的测定一一原子吸收光谱法（代用法）（见第27章）。

——增加了氧化钾和氧化钠的测定一一原子吸收光谱法（代用法）（见第32章）。

本标准参考ASTMC25-06《石灰石、生石灰和熟石灰化学分析方法》、BS6463-102—200K生石灰、

熟石灰和天然碳酸钙化学分析方法》、JISM8850—1994《石灰石化学分析方法》和JISR9011—2006«石

灰化学分析方法》标准进行修订的。

本标准由中国建筑材料联合会提出。

本标准由全国水泥标准化技术委员会（SAC/TC184）归口。

本标准负责起草单位：中国建筑材料科学研究总院、中国建筑材料检验认证中心有限公司。

本标准参加起草单位：云南省建筑材料产品质量监督检验站、福建省水泥产品质量监督检验中心

（龙岩）、龙口市泛林水泥有限公司、深圳广田高科新材料有限公司、北京新奥混凝土集团有限公司。

本标准主要起草人:王瑞海、王冠杰、闫伟志、朱哓玲、崔健、刘文长、周绍波、周桂林、金霞、张培良、

张渔波、李少强、尚百雨。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

——GB/T5762—1986、GB/T5762—2000。

m

GB/T5762—2012

建材用石灰石、生石灰和熟石灰

化学分析方法

1范围

本标准规定了石灰石、生石灰和熟石灰化学分析方法的基准法和代用法。

本标准适用于建材用石灰石、生石灰和熟石灰。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T176—2008水泥化学分析方法

GB/T2007.1散装矿产品取样、制样通则手T取样方法

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

有效钙efficaciouscalcium

在确定的测定条件下，主要是游离氧化钙、氢氧化钙的合量，不包括碳酸钙、硅酸钙及其他钙盐。通

常生石灰以有效氧化钙表示，熟石灰以有效氢氧化钙表示。

3.2

石灰石碳酸钙滴定值limestonecalciumcarbonatetitratiovalue

主要是石灰石中碳酸钙、碳酸镁的合量，以碳酸钙的质量分数表示。

4试验的基本要求

4.1试验次数与要求

每一项测定的试验次数规定为两次，用两次试验结果的平均值表示测定结果。

4.2质量、体积、滴定度和结果的表示

用“克（g）”表示质量,精确至0.0001g0滴定管体积用“毫升（mL）”表示，读数精确至0.01mLo

滴定度单位用“毫克每毫升（mg/mL）w表示。

标准滴定溶液的浓度、滴定度和体积比经修约后保留有效数字四位。

除另有说明外，各项分析结果均以质量分数计，氯离子分析结果以％表示至小数点后三位，其他各

项分析结果以％表示至小数点后二位。

1

GB/T5762—2012

4.3空白试验

使用相同量的试剂，不加入试样，按照相同的测定步骤进行试验，对得到的测定结果进行校正。

4.4灼烧

将滤纸和沉淀放入预先已灼烧并恒量的皓坯中，为避免产生火焰，在氧化性气氛中缓慢干燥、灰化

至无黑色炭颗粒后，放入高温炉(见6.8)中，在规定的温度下灼烧。在干燥器(见6.6)中冷却至室温，

称量。

4.5恒量

经第一次灼烧、冷却、称量后，通过连续对每次至少15mi的灼烧，然后冷却、称量的方法来检查恒

定质量，当连续州次称量之差小于0.0005g时，即达到怛量。

4.6检查CK离子(硝酸银检验)

按规定洗涤沉淀数次后，用少许水淋洗漏斗的下端，用数毫升水洗涤滤纸和沉淀，将滤液收集在试

管中，加几滴硝酸银溶液(见5.23),观察试管中溶液是否浑浊。如果浑浊，继续洗涤至用硝酸银检验不

再浑浊为止。

4.7检验方法的验证

本标准所列检验方法应依照国家标准样品/标准物质(如GSB08-1345水泥用石灰石成分分析标准

样品)或不同检测方法之间进行对比检验，以验证方法的准确性。

5试剂和材料

5.1总则

除另有说明外，所用试剂应为分析纯或优级纯试剂。所用水应不低于GB/T6682中规定的三级水

的要求。标准中的无二氧化碳的水是指新煮沸并冷却至室温的水。

本标准所列市售浓液体试剂的密度指20°C的密度(p),单位为克每立方厘米(g/cm3)o

在化学分析中，所用酸或氨水，凡未注浓度者均指市售的浓酸或浓氨水。

用体积比表示试剂稀释程度，例如：盐酸(1+5)表示1份体积的浓盐酸与5份体积的水相混合。

5.2盐酸(HC1)

1.18g/cm3〜1.19g/cm3，质量分数36%〜38%。

5.3硝酸(HNO3)

1.39g/cm3〜1.41g/cm3，质量分数65%~68%。

5.4硫酸(H2SO4)

1.84g/cm3，质量分数95%〜98%。

5.5冰乙酸(CH3COOH)

1.05g/cm3,质量分数99.8%。

2

GB/T5762—2012

5.6磷酸(H3PO4)

1.68g/cm3，质量分数85%。

5.7氟硼酸(HBFJ

1.84g/cm3，质量分数M40%。

5.8氨水(NH3-H2O)

0.90g/cm3〜0.91g/cm：",质量分数25%〜28%。

5.9三乙醇胺[N(CH2CH2OH)3]

1.12g/cnf,质量分数298%。

5.10乙醇(C2H5OH)

体积分数$95%或无水乙醇。

5.11乙醇胺(HOCH2CH2NH2)

1.01g/cm3,体积分数$99%。

5.12盐酸溶液

5.12.1盐酸(1+1)

将1份体积的浓盐酸与1份体积的水混合。

5.12.2盐酸(1+5)

将1份体积的浓盐酸与5份体积的水混合。

5.13硝酸溶液

5.13.1硝酸(1+1)

将1份体积的浓硝酸与1份体积的水混合。

5.13.2硝酸(1+20)

将1份体积的浓硝酸与20份体积的水混合。

5.14硫酸(1+1)

将1份体积的浓硫酸缓慢注入1份体积的水中，混匀。

5.15乙酸(1+1)

将1份体积的冰乙酸与1份体积的水混合。

5.16氨水(1+1)

将1份体积的氨水与1份体积的水混合。

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GB/T5762—2012

5.17乙醇(1+4)

将1份体积的乙醇与4份体积的水混合。

5.18三乙醇胺(1+2)

将1份体积的三乙醇胺与2份体积的水混合。

5.19氢氧化钠(NaOH)

固体，密封保存。

5.20氢氧化钾(KOH)

固体，密封保存。

5.21氢氧化钾溶液(200g/L)

将200g氢氧化钾(KOH)溶于水中，加水稀释至1L,贮存于塑料瓶中。

5.22氯化领溶液(100g/L)

将100g氯化顿(BaC12•2H2O)溶于水中，加水稀释至1L,必要时过滤后使用。

5.23硝酸银溶液(5g/L)

将0.5g硝酸银(AgNOJ溶于水中，加入1mL硝酸，加水稀释至100mL,贮存于棕色瓶中。

5.24抗坏血酸溶液(5g/L)

将0.5g抗坏血酸(V.C)溶于100mL水中，必要时过滤后使用。用时现配。

5.25pH3.0的缓冲溶液

将3.2g无水乙酸钠(CH:1C()ONa)溶于水中，加入120mL冰乙酸，加水稀释至1L。

5.26pH4.3的缓冲溶液

将42.3g无水乙酸钠(CH.COONa)溶于水中，加入80mL冰乙酸，加水稀释至1L。

5.27pH10的缓冲溶液

将67.5g氯化镀(NH4C1)溶于水中，加入570mL氨水，加水稀释至1Lo

5.28酒石酸钾钠溶液(100g/L)

将10g酒石酸钾钠(C4H4KNaO6•4H2O)溶于水中，加水稀释至100mL0

5.29氯化钾(KC1)

颗粒粗大时,研细后使用。

5.30氯化钾溶液(50g/L)

将50g氯化钾(KC1)溶于水中，加水稀释至1Lo

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GB/T5762—2012

5.31氯化钾-乙醇溶液（50g/L）

将5g氯化钾（KC1）溶于50mL水后，加入50mL乙醇（见5.10）,混匀。

5.32氟化钾溶液（150g/L）

将150g氟化钾（KF•2H2O）置于塑料杯中，加水溶解后，加水稀释至1L,贮存于塑料瓶中。

5.33氟化钾溶液（20g/L）

将20g氟化钾（KF•2H2O）溶于水中，加水稀释至1L,贮存于塑料瓶中。

5.34邻菲罗咻溶液（10g/L乙酸溶液）

将1g邻菲罗咻（GzHsN・2H2O）溶于100mL乙酸（1+1）中，用时现配。

5.35乙酸钱溶液（100g/L）

将10g乙酸^（CH3COONH4）溶于100mL水中。

5.36乙酸钱溶液（250g/L）

将25g乙酸鞍（CHsCOONHQ溶于100mL水中。

5.37五氧化二机（V2O5）

固体，细粉。

5.38电解液

将6g碘化钾（KI）和6g漠化钾（KBr）溶于300mL水中，加入10mL冰乙酸。

5.39吸收溶液

在1000mL试剂瓶中，加入10mL水、50mL乙醇胺（见5.11）,500mL无水乙醇（见5.10）及7.5mL

百里香酚猷指示剂溶液（见5.63），摇匀。

取60mL〜70mL上述溶液置于200mL烧杯中，用氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（见5.53）滴定至

浅蓝色（颜色勿过浅）。然后打开滴定池盖，向滴定池内加入约50mL该溶液，若蓝色变浅再用氢氧化

钾-乙醇标准滴定溶液（见5.53）滴定至浅蓝色。

5.40氢氧化钠溶液[c（NaOH）=0.1mol/L]

将0.4g氢氧化钠（Na（）H）溶于100mL水中。

5.41蔗糖溶液（300g/L）

将300g蔗糖溶于无二氧化碳的水中，用无二氧化碳的水稀释至1000mL,加入1mL酚酥指示剂

溶液（见5.57）,用氢氧化钠（见5.40）中和至微红色，密封保存。

5.42硝酸钱溶液（2g/L）

将2g硝酸镀溶于1000mL水中，加2滴甲基红指示剂溶液（见5.60）,滴加氨水（1+1）至溶液呈

黄色。

5

GB/T5762—2012

5.43三氧化二铁(Fe2O3)标准溶液

5.43.1三氧化二铁标准溶液的配制

称取0.1000g已于950°C灼烧过60mi的三氧化二铁(Fe2O3,光谱纯)，精确至0.0001g,置于

300mL烧杯中，依次加入50mL水、30mL盐酸(1+1).2mL硝酸,低温加热微沸，待溶解完全，冷却

至室温后，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此标准溶液每毫升含0.1mg三氧化

二铁。

5.43.2工作曲线的绘制

吸取每毫升含0.1mg三氧化二铁标准溶液0mL；l.00mL；2.00mL；3.00mL；4.00mL；5.00mL；

G.00mL分别放入100mL容量瓶中，加水稀释至约50mL,加入5mL抗坏血酸溶液(见5.24),放置

5mi后，加入5mL邻菲罗咻溶液(见5.34).10mL乙酸钱溶液(见5.35),用水稀释至标线，摇匀。放

置30mi后，用分光光度计(见6.12),10mm比色皿，以水作参比，于波长510nm处测定溶液的吸光

度。用测得的吸光度作为相对应的三氧化二铁含量的函数，绘制工作曲线。

5.44碳酸钙标准溶液[c(CaCO3)=0.024mol/L]

称取0.6g(®)已于105°C~110°C烘过2h的碳酸钙(CaC()：＜,基准试剂)，精确至0.0001g,置于

400mL烧杯中，加入约100mL水，盖上表面皿，沿杯口慢慢加入5mL〜10mL盐酸(1+1),搅拌至碳

酸钙全部溶解，加热煮沸并微沸1min~2mi0冷却至室温后，移入250mL容量瓶中，用水稀释至标

线，摇匀。

5.45EDTA标准滴定溶液[c(EDTA)=0.015mol/L]

5.45.1EDTA标准滴定溶液的配制

称取5.6gEDTA(乙二胺四乙酸二钠,C10Hl4N2OaNa2•2H20)置于烧杯中，加入约200mL水，

加热溶解，过滤，加水稀释至1L,摇匀。

5.45.2EDTA标准滴定溶液浓度的标定

吸取25.00mL碳酸钙标准溶液(见5.44)放入300mL烧杯中，加水稀释至约200mL水，加入少

许的CMP混合指示剂(见5.55),在搅拌下加入氢氧化钾溶液(见5.21)至出现绿色荧光后再过量

2mL〜3mL,用EDTA标准滴定溶液滴定至绿色荧光消失并呈现红色(匕)。

EDTA标准滴定溶液的浓度按式(1)计算：

(V,-vol)X10X100.09—(V,-V()l)X1.0009

式中：

c(EDTA)——EDTA标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；

E——按5.44配制碳酸钙标准溶液的碳酸钙的质量，单位为克(g);

Vi一一滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；

V(Ji——空白试验滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；

100.09——CaCQ的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)；

10——全部碳酸钙标准溶液与所分取溶液的体积比。

6

GB/T5762—2012

5.45.3EDTA标准滴定溶液对各氧化物的滴定度的计算

EDTA标准滴定溶液对三氧化二铁、三氧化二铝、氧化钙、氧化镁的滴定度分别按式(2)、式(3)、

式(4)、式(5)计算:

TFe2o3=c(EDTA)X79.84(2)

TAi2o3=c(EDTA)X50.98(3)

TCa0=c(EDTA)X56.08(4)

TMgO-c(EDTA)X40.31(5)

式中：

7\宀一一EDTA标准滴定溶液对三氧化二铁的滴定度，单位为毫克每毫升(mg/mL)；

Tai20.,——EDTA标准滴定溶液对三氧化二铝的滴定度，单位为毫克每毫升(mg/mL)；

Tcm——EDTA标准滴定溶液对氧化钙的滴定度，单位为毫克每毫升(mg/mL)；

TMgO——EDTA标准滴定溶液对氧化镁的滴定度，单位为毫克每毫升(mg/mL)；

c(EDTA)——EDTA标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；

79.84——(l/2Fe2()Q的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)；

50.98——(1/2A1203)的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)；

56.08——Ca()的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)；

40.31——Mg()的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)o

5.46硫酸铜标准滴定溶液:c(CuSO4)=0.015mol/L]

5.46.1硫酸铜标准滴定溶液的配制

称取3.7g硫酸铜(CuS()4-5H2O)溶于约200mL水，加入4〜5滴硫酸(1+1),加水稀释至1L,

摇匀。

5.46.2EDTA标准滴定溶液与硫酸铜标准滴定溶液体积比的标定

从滴定管中缓慢放出10.00mL~15.00mLEDTA标准滴定溶液(见5.45)(匕)于300mL烧杯

中，加水稀释至约150mL,加入15mLpH4.3的缓冲溶液(见5.26)，加热至沸，取下稍冷，加入4~5滴

PAN指示剂溶液(见5.59),用硫酸铜标准滴定溶液滴定至亮紫色(V3)o

EDTA标准滴定溶液与硫酸铜标准滴定溶液的体积比按式(6)计算：

式中：

心——EDTA标准滴定溶液与硫酸铜标准滴定溶液的体积比；

V2——加入EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；

Vs滴定时消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)。

5.47氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.15mol/L]

5.47.1氢氧化钠标准滴定溶液的配制

称取30g氢氧化钠(NaOH)溶于水后，加水稀释至5L,充分摇匀，贮存于塑料瓶或带胶塞(装有钠

石灰干燥管)的硬质玻璃瓶内。

5.47.2氢氧化钠标准滴定溶液浓度的标定

称取0.8g(g)已于105°C〜110°C烘过2h的苯二甲酸氢钾(C8H5K()4,基准试剂)，精确至

7

GB/T5762—2012

0.0001g,置于300mL烧杯中，加入约200mL预先新煮沸过并冷却后用氢氧化钠溶液中和至酚酥呈

微红色的冷水，搅拌使其溶解，加入6~7滴酚酥指示剂溶液(见5.57),用氢氧化钠标准滴定溶液滴定

至微红色(也)。

氢氧化钠标准滴定溶液的浓度按式(7)计算：

小八TT、加2XI000

C(Na()H)=V4X204.2(7)

式中：

t(NaOH)——氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；

>n2——苯二甲酸氢钾的质量，单位为克(g);

V4——滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；

204.2——苯二甲酸氢钾的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)o

5.47.3氢氧化钠标准滴定溶液对二氧化硅的滴定度的计算

氢氧化钠标准滴定溶液对二氧化硅的滴定度按式(8)计算：

TSi02=c(NaOH)X15.02(8)

式中：

TSio2——氢氧化钠标准滴定溶液对二氧化硅的滴定度，单位为毫克每毫升(mg/mL)；

c(NaOH)——氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；

15.02——(l/4Si()2)的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)o

5.48氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.25mol/L]

5.48.1氢氧化钠标准滴定溶液的配制

称取10g氢氧化钠(NaOH)溶于水后，加水稀释至1L,充分摇匀，贮存于塑料瓶或带胶塞(装有钠

石灰干燥管)的硬质玻璃瓶内。

5.48.2氢氧化钠标准滴定溶液浓度的标定

称取1g(g)已于105°C~110匸烘过2h的苯二甲酸氢钾(C8H5KO4,基准试剂),精确至0.0001g,

置于300mL烧杯中，加入约200mL预先新煮沸过并冷却后用氢氧化钠溶液中和至酚猷呈微红色的冷

水,搅拌使其溶解，加入6〜7滴酚酥指示剂溶液(见5.57),用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色

(V5)o

氢氧化钠标准滴定溶液的浓度按式(9)计算：

zxt了、TT、加3X1000/C、

“(NaOH)5X204.2(9)

式中：

t(NaOH)——氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；

——苯二甲酸氢钾的质量，单位为克(g);

v5——滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；

204.2——苯二甲酸氢钾的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)o

5.49盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=0.5mol/L]

5.49.1盐酸标准滴定溶液的配制

将42mL盐酸(HC1),加水稀释至1000mL0

8

GB/T5762—2012

5.49.2盐酸标准滴定溶液浓度的标定

从滴定管中缓慢放出10.00niL盐酸标准滴定溶液于300mL烧杯中(匕)，加入约150mL无二氧

化碳的水和6~7滴酚瞰指示剂溶液(见5.57),用已知浓度的氢氧化钠标准滴定溶液(见5.48)滴定至

微红色(V7)o

盐酸标准滴定溶液的浓度按式(10)计算：

c(HCl)=c(Na(^)XV7(1Q)

式中：

c(HCl)——盐酸标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；

c(NaOH)——已知氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，单位为克每摩尔(g/mol)；

V.,——滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；

叭——加入盐酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)o

5.50盐酸标准滴定溶液［c(HCl)=1mol/L］

5.50.1盐酸标准滴定溶液的配制

将83mL盐酸(HC1),加水稀释至1000mL0

5.50.2盐酸标准滴定溶液浓度的标定

称取0.8g(//?4)已于130匸烘过2h的碳酸钠(Na2C()3,基准试剂)，精确至0.0001g,置于250mL干

燥的锥形瓶中，加入100niL水使其溶解，加入2〜3滴甲基红指示剂溶液(见5.60),然后用盐酸标准滴

定溶液缓慢滴定至红色，将溶液加热煮沸并微沸2min,盖上瓶塞或表面皿，冷却到室温，并继续滴定，

直至出现稳定的红色(匕)。

盐酸标准滴定溶液的浓度按式(U)计算：

m4X1000

c(HCl)=(11)

XX53.0

式中:

c(HCl)——盐酸标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；

称取碳酸钠的质量，单位为克(g)；

v8——滴定时消耗盐酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升(U1L)；

53.0——(l/2Na2CO3)的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)o

5.50.3盐酸标准滴定溶液对氧化钙和氢氧化钙的滴定度的计算

盐酸标准溶液对氧化钙和氢氧化钙的滴定度分别按式(12)和式(13)计算: