GB/T 1792-2015 汽油、煤油、喷气燃料和馏分燃料中硫醇硫的测定 电位滴定法
GB/T 1792-2015 Determination of mercaptan sulfur in gasoline,kerosine,jet,and distillate fuels—Potentiometric method
基本信息
本标准适用于汽油、煤油、喷气燃料和馏分燃料,硫醇硫质量分数的测定范围为0.000 3%~0.01%。有机硫化合物,如硫化物、二硫化物及噻吩,不干扰测定。质量分数小于0.000 5%的元素硫不干扰测定。硫化氢若不脱除对测定有干扰,硫化氢的脱除见8.2所述。
发布历史
-
1988年04月
-
2015年12月
研制信息
- 起草单位:
- 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
- 起草人:
- 潘光成
- 出版信息:
- 页数:14页 | 字数:26 千字 | 开本: 大16开
内容描述
ICS75.160.20
E31
中华人民共和国国家标准
/—
GBT17922015
代替/—
GBT17921988
、、
汽油煤油喷气燃料和馏分燃料
中硫醇硫的测定电位滴定法
,,,
Determinationofmercatansulfurinasolinekerosineetand
pgj
—
distillatefuelsPotentiometricmethod
2015-12-31发布2016-05-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
/—
GBT17922015
前言
本标准按照/—中给出的规则起草。
GBT1.12009
/—《()》,/—
本标准代替GBT17921988馏分燃料中硫醇硫测定法电位滴定法与GBT17921988相
比主要技术变化如下:
———《、、》;
标准名称修改为汽油煤油喷气燃料和馏分燃料中硫醇硫的测定电位滴定法
———(、);
增加了采用自动滴定系统的测定方法见和
8.3
———(、);
增加了有关含有甲硫醇或甲硫醇以上硫醇的轻汽油试样的内容见和
6.26.310.4
———();
增加了用于非仲裁目的的脱除硫化氢的替代方法见8.2.2和附录A
———(、);
增加了滴定接近达到终点的内容见第章和第章
+300mV8.3.4910
———,();
增加了空白滴定的内容以提高测定准确度见8.4
———();
增加了以试样体积计算硫醇硫含量的公式以及试样稀释后测定结果的计算公式见9.1
———;/—:
修改了滴定曲线中对终点的规定GBT17921988关于终点的规定为以滴定曲线上每个
“”;:“”
折点最陡处的最大正值为终点本标准关于终点的规定修改为以滴定曲线上每一突变最
(,);
陡部分的拐点为终点见10.11988年版的6.1
———/();
增加了质量保证质量控制的内容见第章和附录
11B
———;/—:
修改了报告的内容GBT17921988关于报告的内容为取重复测定两个结果的算术平均
,;:
值作为试样的硫醇硫含量本标准关于报告的内容修改为测定结果的报告精确到质量分数
/(,)。
为或见第章年版的第章
0.0001%1mk1219889
gg
(/)。
本标准由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会SACTC280提出
本标准由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会石油燃料和润滑剂分技术委员会
(//)。
SACTC280SC1归口
:。
本标准起草单位中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
:。
本标准主要起草人潘光成
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
———/—;/—。
GBT17921979GBT17921988
Ⅰ
/—
GBT17922015
引言
,,。
硫醇硫具有令人不愉快的气味对燃料系统的弹性材料有害并且对燃料系统的构件产生腐蚀
Ⅱ
/—
GBT17922015
、、
汽油煤油喷气燃料和馏分燃料
中硫醇硫的测定电位滴定法
———、,
警告本标准的使用可能涉及某些有危险的材料操作和设备但并未对与此有关的所有安全问
。,
题都提出建议使用者在应用本标准之前有责任制定相应的安全和保护措施并确定相关规章限制的
适用性。
1范围
本标准规定了采用电位滴定法测定燃料中硫醇硫含量的方法。
、、,
本标准适用于汽油煤油喷气燃料和馏分燃料硫醇硫质量分数的测定范围为0.0003%~
。,、,。
0.01%有机硫化合物如硫化物二硫化物及噻吩不干扰测定质量分数小于0.0005%的元素硫不
。,。
干扰测定硫化氢若不脱除对测定有干扰硫化氢的脱除见8.2所述
2规范性引用文件
。,
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
。,()。
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
/()
GBT1884原油和液体石油产品密度实验室测定法密度计法
/石油计量表
GBT1885
/石油液体手工取样法
GBT4756
/—分析实验室用水规格和试验方法
GBT66822008
/石油液体管线自动取样法
GBT27867
/()
原油和石油产品密度测定法形振动管法
SHT0604U
3方法概要
,/
将无硫化氢的试样溶解在乙酸钠的异丙醇滴定溶剂中以玻璃参比电极和银硫化银指示电极之间
,。,,
的电位作指示用硝酸银醇标准溶液通过电位计进行滴定在滴定过程中硫醇硫沉淀为硫醇银而滴
定终点通过电池电位上的突变显示出来。
4仪器
。,,
电位滴定仪器详见或者只要使用符合要求的电极对并可按第章要求进行滴
4.14.2~4.54.38
,,,。
定终点符合中的规定且其测定精密度满足或优于第章要求任何自动滴定系统都可以采用
10.113
-12
:,,,。
4.2仪表电子伏特表在小于9×10A的电流输入下运行量程至少±1V精确度±2mV表应
,。
有防静电的保护外壳且保护外壳应接地
:。,
4.3电池系统由参比电极和指示电极组成参比电极应是坚固的笔式玻璃电极具有接地的屏蔽导
。。。
线指示电极由固定在绝缘支架里的具有2mm直径或较之粗些的银丝制成也可以采用银条电极
1
/—
GBT17922015
:,,。
4.4滴定管容量10mL分度值为0.05mL所带有的尖嘴在活塞下端伸长约120mm
:,,。
4.5滴定台最好作为仪表壳的整体部分而制成并配有电极支架和电磁搅拌器应接地在接通或断
,。
开搅拌器马达时仪表读数不应有明显的持久变化
5试剂和材料
:。,
5.1试剂纯度在所有试验中应使用分析纯试剂除非另有说明所有试剂应符合相关的国家或行业
。,,
标准只要能够确定试剂具有足够高的纯度使其在使用后并没有降低测定的精确度那么其他级别的
试剂也可以采用。
,。
5.1.1如果市售溶液被证实其浓度符合要求也可以用来代替实验室自制的溶液
,。
5.1.2只要按要求的浓度配制并保持浓度不变也可以制备更多量的溶液和溶剂以备用
:/—。
5.2水不低于GBT66822008中三级水的要求
:。
5.3硫酸镉配成硫酸镉的酸性溶液
:,,()。
警告有毒吞入或吸入可致命公知的致癌物动物阳性
(·)。,。
在水中溶解150g硫酸镉水合物3CdSO8HO加入10mL稀硫酸然后用水稀释至1L
42
:,,。
警告硫酸有毒可致严重灼伤吞入或吸入有害或致命
:/。
5.4碘化钾配成约0.1molL碘化钾标准溶液
()(),。
在1L容量瓶中用100mL水溶解17g碘化钾KI称重精确至0.01g然后用水稀释至1L计
算出精确的摩尔浓度。
:。
5.5异丙醇分析纯
:。,,。
警告易燃除非加以抑制当异丙醇储存在暴露于空气的容器内会有过氧化物形成当过氧化
,,。,。
物一旦形成而异丙醇蒸发干时可能发生爆炸如果疑有过氧化物可通过活性氧化铝柱渗滤脱除
:。
5.6硝酸银分析纯
配成/硝酸银醇标准溶液:
5.6.10.1molL
(),()。
在1L容量瓶中用100mL水溶解17硝酸银ANO然后用异丙醇见注稀释至1L储存
gg3
,,/。
在避光的瓶中并定期进行标定标定频率的确定应足能检测出0.0005molL或更大一些的变化
:;
注将异丙醇通过活性氧化铝柱以脱除在储存当中可能形成的过氧化物是至关重要的不脱除过氧化物会导致测
。,。
定结果偏低如果异丙醇经检测未发现有过氧化物则不必进行这一脱除步骤
标定方法如下:
(、),(
量取水于适当大小或的烧杯中加入滴浓硝酸相对密度
100mL200mL250mL300mL6
),。,/
1.42煮沸5min以脱除氮的氧化物冷却至室温后吸取5mL0.1molL碘化钾标准溶液至同一烧
,。,。
杯中然后用硝酸银醇标准溶液滴定选择滴定曲线上的拐点为终点计算出精确的摩尔浓度
:,,,。
警告硝酸有毒致严重灼伤吞入或吸入有害或致命
配成/硝酸银醇标准溶液:
5.6.20.010molL
/。/
试验时当天用0.1molL硝酸银醇标准溶液经稀释而配制吸取100mL0.1molL硝酸银醇标
,。。
准溶液至1L容量瓶中然后用异丙醇稀释至刻度计算出精确的摩尔浓度
:/。
5.7硫化钠配成10L硫化钠溶液
g
()(·),。
在水中溶解硫化钠或硫化钠水合物然后用水稀释至需要
10gNaS31gNaS9HO1L
定制服务
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