适用范围：GB/T 4706.1—2024 的该章以下述内容代替。 本文件规定了使用含碱性或其他非酸性电解质电池组的自平衡载人运输装置的安全要求。 本文件适用于使用含碱性或其他非酸性电解质电池组的自平衡载人运输装置（以下简称“器具”）。 本文件也适用于不打算作为一般家用，但对公众仍有可能引起危险的器具，例如打算在商店，轻工业和农场中由非专业人员使用的器具。 就实际情况而言，本文件涉及的各种器具存在的普通危险，是在住宅和住宅周围环境中所有人都会遇到的。然而，一般说来，本文件并未考虑以下情况。 ——如下人群（包括儿童）： •由于肢体、感官或精神能力缺陷；或 •由于缺少经验和知识； 导致其在无人照看或指导时不能安全使用器具的情况。 ——儿童玩耍器具的情况。 ——运行安全，例如速度限制、跌落危险、快速加速。 注101： 注意下述事实： ——对于打算用在车辆、船舶或航空器上的器具，可能需要附加要求； ——国家有关管理部门可能对器具规定了附加要求。 注102： 本文件不适用于： ——打算专用于工业用途的器具； ——打算用在特殊环境场所的器具，例如存在腐蚀性或者爆炸性气体（粉尘、蒸气或瓦斯气体）的场所。

适用范围：本文件规定了基底表面含聚合物纳米纤维的空气过滤介质宜测量的特性，并描述了相应的测量方法。 本文件不涉及健康和安全相关的特性。 注： 使用已公布的相关标准对空气过滤介质与应用相关的性质/性能进行评估。采用适合于特定应用的测试方法对过滤介质的压降和颗粒去除效率等物理性质和性能进行测量。

适用范围：本文件规定了心脏起搏器的专用要求。 本文件适用于治疗缓慢性心律失常的有源植入式医疗器械以及提供心脏再同步治疗的器械以及有源植入式医疗器械的某些非植入式部件和附件。 本文件中规定的试验是型式试验，通过样品的试验确认符合性。 植入式脉冲发生器或电极导线的电气特性通过本文件中列述的适当方法或其他方法进行验证，其他方法的准确度能被证明是等于或优于规定的方法。如有争议，采用本文件规定的方法。 ISO 14708-6涵盖了用于治疗快速性心律失常的有源植入式医疗器械的各个方面。 注：通常被称为“有源植入式医疗器械”的，实际上可能是单个器械、多个器械的组合或者一个或多个器械与一个或多个附件的组合。并非所有这些部件都是部分或完全植入式的，但如果非植入部件或附件可能影响植入器械的安全和性能，要规定非植入式部件和附件的要求。

适用范围：本文件提供了在检测方法标准开发过程中物质选择的指导，也给出了候选物质主要来源IEC 62474 数据库的信息。 本文件适用于监管路线图和市场要求下的其他物质的物质筛选和选择过程。

适用范围：本文件规定了商用车驾驶室后围板之前的车身外部凸出物的术语和定义、一般要求、特殊要求及试验方法。本文件适用于N类汽车。本文件不适用于外部间接视野装置及其连接件、天线和行李架等附件。

适用范围：本文件给出了工业炸药的分类与命名，规定了基本要求、技术要求、检验规则、标志（识)和包装，描述了相应的试验方法。本文件适用于工业炸药。本文件不适用于含火药工业炸药。

适用范围：本文件规定了光气及光气化产品生产装置的规划布局、设计、生产运行、应急处置及使用双光气与三光气进行光气化产品生产的安全要求。 本文件适用于光气及光气化产品生产，以及使用双光气、三光气进行光气化产品生产的新建、扩建、改建和在役装置。

适用范围：本文件规定了工业炸药制品的基本要求、技术要求、检验规则、标志（识)和包装，描述了相应的试验方法。 本文件适用于工业炸药制品的研发、生产和验收。

适用范围：本文件给出了物流园区数字化框架，规定了物流园区数字化总体要求、数字化过程、园区数字化运营与管理、数据管理。 本文件适用于物流园区运营和管理的数字化。

适用范围：本文件规定了有源植入式医疗器械的通用要求。 本文件适用于电动有源植入式医疗器械、其他能量源（例如，气体压力或弹簧）作为动力的有源植入式医疗器械以及有源植入式医疗器械的某些非植入部分和附件。 注1: 对特定有源植入式医疗器械，由专用部分的要求来补充或修改这些通用要求。 本文件规定的试验是型式试验，通过对有源植入式医疗器械的样品进行试验来证明其符合性。 注2: 通常称为有源植入式医疗器械的器械可能是单个器械、多个器械的组合或者一个器械或多个器械与一个或多个附件的组合。并非所有这些部件均需全部或部分植入，但如果非植入部分和附件会影响植入式器械的安全或性能，则需要对这些部件和附件提出一些要求。