适用范围：本文件规定了燃煤发电机组单位产品能源消耗(以下简称能耗)限额等级、技术要求、统计范围和计算方法。 本文件适用于燃煤发电机组供电煤耗率和供热煤耗率的计算、考核，以及对新建机组的能耗控制。 本文件不适用于背压机组和资源综合利用机组。

适用范围：本文件给出了新甲基橙皮苷二氢查耳酮的化学名称、分子式、相对分子质量和结构式，规定了饲料添加剂新甲基橙皮苷二氢查耳酮的技术要求、取样、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期，描述了试验方法。 本文件适用于以新橙皮苷为原料，在氢氧化钠溶液中溶解后进行催化加氢反应，经结晶、离心、洗涤、干燥、粉碎制得的饲料添加剂新甲基橙皮苷二氢查耳酮。

适用范围：本文件规定了空气净化器的能效等级、技术要求和试验与计算方法。 本文件适用于： ——单相额定电压大于5 V 且不超过250 V、其他额定电压不超过480 V 的空气净化器； ——具有去除颗粒物和气态污染物功能的空气净化器； ——具有独立空气净化功能模式的加湿净化器和净化风扇。 本文件不适用于： ——具有空气净化功能的部件及模块； ——穿戴式空气净化器； ——风道式净化装置及其他类似的空气净化器等； ——专为工业用途、医疗用途和车辆设计的空气净化器； ——在腐蚀性或爆炸性气体（如粉尘、蒸汽或瓦斯气体）特殊环境场所使用的空气净化器。

适用范围：本规范适用于液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用仪的校准。

适用范围：本文件规定了摩托车和轻便摩托车防盗装置的分类、要求、试验方法、同一型式判定。 本文件适用于摩托车和轻便摩托车（以下简称“车辆”)作为原装部件安装在车上具有防盗功能的锁止装置和定位装置。

适用范围：本文件规定了永磁同步电动机的能效等级、技术要求和试验方法。 本文件适用于连续工作制的一般用途或防爆用途永磁同步电动机，范围如下： a）50 Hz三相交流电源供电，电压等级为1 140 V及以下，额定功率为0.55 kW～1 000 kW，极数为2极~16极的异步起动三相永磁同步电动机； b）50 Hz三相交流电源供电，电压为3 kV（3.3 kV）和6 kV、10 kV，冷却方法为IC81W、IC86W、IC71W（IC3W7）、IC411、IC416、IC511、IC611、IC616、IC516、IC666，额定功率为200 kW~2 000 kW，极数为4极~12极的异步起动三相永磁同步电动机； c）变频电源供电，电压为1 140 V及以下，额定功率为0.55 kW～1 250 kW，额定转速为45 r/min～6 000 r/min的变频调速永磁同步电动机； d）变频电源供电，电压为3kV（3.3kV）和6kV、10kV，冷却方法为IC81W、IC86W、IC71W（IC3W7）、IC411、IC416、IC511、IC611、IC616、IC516、IC666，额定功率200 kW及以上，额定转速45 r/min～3 000 r/min的变频调速永磁同步电动机； e）变频电源供电，电压为1 140 V及以下，额定功率为0.55 kW～110 kW电梯用永磁同步电动机。

适用范围：本文件规定了生产煤矿资源储量估算的基本条件、估算要求及估算公式。 本文件适用于生产煤矿储量估算，在建设阶段和闭坑阶段的可参照执行。

适用范围：本文件规定了小孔径连接件的尺寸，以及设计和功能特性的要求，这些小孔径连接件预期用于医疗器械和附件的血管内应用连接或皮下应用的皮下注射连接。 示例： 带有公和母鲁尔非锁定(滑动)连接件和鲁尔锁定连接件的皮下注射器和注射针或血管内(以下简称IV)插管。 注1： 见附录A。 注2： 鲁尔连接件最初被设计用于不高于300 kPa的压力。 本文件未规定使用这些连接件的医疗器械或附件的要求。这些要求在特定医疗器械或附件的专用文件中给出。 本文件未规定下列其他文件中规定的小孔径连接件的要求： ——血液透析器、血液透析滤过器和血液滤过器血室接口(ISO 8637和ISO 8638有关血室接口的适用部分)； ——血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备连接件(ISO 8637)； ——输液系统的瓶塞穿刺连接件(ISO 85364)。 注3： 即使现行的医疗器械相关专用文件未做要求，鼓励制造商将符合本文件规定的小孔径连接件应用到医疗器械或附件上。期望修订相关的专用医疗器械文件时，YY/T 0916规定的小孔径连接件要求将被包括在其中。 注4： YY/T 0916.1—2021第7章针对小孔径连接件规定了符合YY/T 0916.1—2021但不符合本文件的可替代方法，这些小孔径连接件预期用于血管内应用或皮下应用的医疗器械或附件。

适用范围：本文件规定了植入式心脏起搏器及心律转复除颤器在全身线圈激励下运行的1.5 T及3.0 T圆柱形（圆形或椭圆形横截面）扫描孔全身磁共振设备中的安全要求，描述了相应的测试方法。 本文件适用于满足如下条件的植入式心脏起搏器及心律转复除颤器： ——在磁共振扫描期间不使用感知功能或被程控为不使用感知功能的系统； ——在磁共振扫描期间禁用高电压治疗的系统； ——植入患者胸部区域的器械。 本文件不适用于有源植入式医疗器械的非植入部分。 注1：皮下ICD系统，无导线起搏器及植入式心电记录仪等设备不在本文件适用范围之内，但是本文件的要求和测试方法能作为参考。 注2：磁共振设备的安全要求见IEC 60601-2-33。 注3：本文件条款的原理说明见附录A。

适用范围：本文件描述了采用经校准的水听器测量由医用超声设备在液体中所产生声场的方法，包括取决于待表征声场频谱成分的带宽标准和校准频率范围要求。 本文件： ——给出了基于声学基础的一组可测量的声学参数； ——给出了在这些测量的特定假设条件下的一组可导出的辅助性声学参数，称为导出声学参数； ——给出了可用于确定声压参数的测量步骤； ——给出了采用经校准的水听器进行声学参数测量的条件； ——给出了对因采用有限带宽和有限敏感元件尺寸的水听器而引起的限制进行修正的步骤，并用于估计相应的不确定度。 本文件适用于使用超声水听器进行医用超声场的测量和特征描绘。