• T/ZHHC 1011-2025 温室气体 产品碳足迹量化要求和指南 电子电路制造行业污水处理服务 现行
    译:T/ZHHC 1011-2025 Greenhouse gases—Carbon footprint of product—Requirements and guidelines for Sewage treatment service of electronic circuits industry
    适用范围:本文件采用与生命周期评价标准(GB/T 24040和GB/T 24044)一致的方式,按照温室气体产品碳足迹量化要求和指南(GB/T 24067)的要求,规定了电子电路制造行业污水处理服务的碳足迹量化和报告的目的、范围、数据分析、影响评价、结果解释、碳足迹报告及其声明的要求和指南。本文件适用于电子电路制造企业内部集中污水处理设施、从事电子电路制造行业污水处理服务的企业或工业园区污水处理站的污水处理服务碳足迹的研究
    【国际标准分类号(ICS)】 :03.120.20产品认证和机构认证、合格评定 【中国标准分类号(CCS)】 :C39医用电子仪器设备
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-09-19 | 实施时间: 2025-09-23
  • T/CPQS E00090-2025 产品质量安全管理体系 电子电器 现行
    译:T/CPQS E00090-2025 Product quality and safety management systems - Electronic and electrical products
    适用范围:本文件适用于从事生产、进口、销售电子电器产品的组织。 本文件规定了组织的产品质量安全管理体系的要求
    【国际标准分类号(ICS)】 :03.120.20产品认证和机构认证、合格评定 【中国标准分类号(CCS)】 :C38普通诊察器械
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-09-15 | 实施时间: 2025-09-15
  • T/SDCA 082-2025 钢铁企业安全操作规程编制规范 现行
    译:T/SDCA 082-2025 Specification for compilation of safety operational regulations for steel enterprises
    适用范围:确定标准主要技术内容(如技术指标、参数、公式、性能要求、实验方法、检验规则等)的论据(包括试验、统计数据),修订团体标准时,应增加新、旧团体标准水平的对比
    【国际标准分类号(ICS)】 :03.120.10质量管理和质量保证 【中国标准分类号(CCS)】 :C31一般与显微外科器械
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-08-01 | 实施时间: 2025-08-10
  • T/NBQLX 003-2025 汽车零部件企业商业秘密保护规范 现行
    译:T/NBQLX 003-2025 Specification for trade secret protection of auto-parts enterprises
    适用范围:本文件适用于汽车零部件企业的技术信息和经营信息等商业秘密的保护管理。 本文件规定了汽车零部件企业商业秘密保护的术语和定义、基本要求、商业秘密范围、组织机构、涉密事项管理、维权管理、应急管理、评估与改进等内容
    【国际标准分类号(ICS)】 :03.100.01公司(企业)的组织和管理综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C36其他专科器械
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-07-30 | 实施时间: 2025-08-01
  • T/LTIA 27-2024 医疗器械企业ESG披露指南 现行
    译:T/LTIA 27-2024 Environmental, Social and Governance Disclosure Guidelines for Medical Device Companies
    适用范围:范围:本文件规定了医疗器械制造企业环境、社会和公司治理(ESG)披露的术语和定义、披露指标体系、披露原则、指标披露说明及关键数据计算方法等。 本文件适用于指导医疗器械制造企业建立 ESG 披露体系及执行 ESG 信息披露工作; 主要技术内容:构建一个完善且符合国情与行业特点的 ESG 披露框架。此框架一方面能助力医疗器械行业上市企业和头部企业更高效地展现其在环境、社会以及公司治理领域所取得的成果,增强企业透明度与可信度,满足利益相关方对企业可持续发展信息的需求;另一方面也能为医疗器械行业的中小企业和初创型企业更好地理解 ESG 理念、运用相关工具提供更多参考,为企业的进一步发展以及上市需求提供借.
    【国际标准分类号(ICS)】 :03.120.01质量综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2024-11-30 | 实施时间: 2024-12-01
  • T/LTIA 28-2024 医疗器械企业ESG评价指南 现行
    译:T/LTIA 28-2024 Guidance for ESG Evaluation of Medical Device Companies
    适用范围:范围:本文件规定了医疗器械制造企业环境、社会和公司治理(ESG)评价的术语和定义、评价要求、评价流程、评价报告编制及评价准则。 本文件适用于对医疗器械制造企业 ESG 的治理现状进行评价; 主要技术内容:本指南旨在为医疗器械企业提供一个全面、系统、可操作的ESG评价框架。通过这一框架,企业能够:1) 明确ESG评价的目标和原则:围绕企业的可持续发展能力,构建逻辑合理的评价体系,确保评价的系统性、完整性和实用性。2) 评价内容与方式:评价内容涵盖环境、社会、治理三个主要模块,每个模块设立二级指标和三级指标,以全面反映企业ESG的关键内容。3) 评价组织与计算方法:由评价组织负责对处理分析过的信息进行评价工作,通过定量指标的测算口径和定性指标的评价范围,计算企业ESG总分值
    【国际标准分类号(ICS)】 :03.120.01质量综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2024-11-30 | 实施时间: 2024-12-01
  • T/LTIA 29-2024 医疗器械企业ESG报告编制指南 现行
    译:T/LTIA 29-2024 Guidance for the preparation of ESG reports for medical device companies
    适用范围:范围:本文件规定了医疗器械制造企业环境、社会和公司治理(ESG)披露报告的编制方法。 本文件适用于指导医疗器械企业进行 ESG 报告编制工作; 主要技术内容:本ESG报告编制指南旨在为医疗器械行业的企业提供一个清晰的框架和实用的工具,帮助企业系统地识别、评估和管理ESG相关的风险和机遇,并通过透明的报告与各利益相关方进行沟通。通过遵循本指南,企业能够:1) 规范ESG报告编制:提供一个基于中国国情和国际通用规则的ESG报告编制框架,帮助企业编制出高质量的ESG报告。2) 提升可持续发展水平:通过定期评估和改善企业在环境、社会和治理方面的表现,管理ESG风险和机遇,促进企业的可持续发展。3) 增强与利益相关方的沟通和信任:通过透明的ESG报告,增强企业与投资者、客户、员工、社区等利益相关方之间的沟通和信任。4) 响应监管要求和市场需求:随着国内外对ESG信息披露的要求日益严格,本指南帮助企业满足监管机构、投资者和其他利益相关方对ESG信息的需求。5) 构建科学的ESG管理框架:引导企业更有效地承担环境、社会和公司治理责任,通过构建科学合理的评估体系,为医疗器械行业提供一套可操作的ESG管理框架
    【国际标准分类号(ICS)】 :03.120.01质量综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2024-11-30 | 实施时间: 2024-12-01
  • T/CARD 026-2022 大型残疾人体育赛事轮椅车、假肢和矫形器维修服务指南 现行
    译:T/CARD 026-2022 Wheelchair, prosthesis, and orthotic equipment maintenance service guide for large-scale disabled persons' sports events
    适用范围:主要技术内容:本文件确立了大型残疾人体育赛事期间轮椅车、假肢和矫形器维修服务原则、提供了服务流程、服务内容、服务条件、服务管理、服务改进的指导。本文件适用于大型残疾人体育赛事期间为参赛运动员提供的轮椅车、假肢和矫形器维修服务。为其他注册参赛人员提供的维修服务、其他残疾人体育竞赛可参照执行
    【国际标准分类号(ICS)】 :03.080.99其他服务 【中国标准分类号(CCS)】 :C45体外循环、人工脏器、假体装置
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2022-02-28 | 实施时间: 2022-03-01
  • T/CARD 016-2021 7 岁及以上听力残疾人康复服务规范 现行
    译:T/CARD 016-2021 Rehabilitation services for hearing-impaired individuals aged 7 and above
    适用范围:主要技术内容:本文件确立了 7 岁及以上听力残疾人的康复服务原则,描述了服务流程、服务内容,规定了服务质量和服务条件
    【国际标准分类号(ICS)】 :03.080.01服务综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C45体外循环、人工脏器、假体装置
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2021-12-17 | 实施时间: 2022-01-01
  • T/ZJSXX 03-2021 心理咨询与治疗工作规范 现行
    译:T/ZJSXX 03-2021
    适用范围:主要技术内容:4     基本要求4.1心理咨询与心理治疗过程中,咨询师或治疗师应根据 GB/T 30446.2—2013 中第 3 章要求,自觉遵守自愿原则、科学原则、连续原则、保密原则、接触限制原则等基本伦理原则,严格遵守《中华人民共和国精神卫生法》和相关部门的法律法规,避免来访者在服务过程中受到伤害。4.2服务机构应发挥监管作用,定期组织对机构内心理咨询师或心理治疗师的伦理培训及考核,保证心理咨询或心理治疗服务过程正式合规。4.3服务机构应制定合理的收费标准,根据咨询师或治疗师的资质收取相关费用,避免收费过多过杂。5服务要求5.1服务机构应安排专业人员为来访者提供包括预约与分诊、初诊评估、服务方案确定、服务实施、服务、服务结束等各项流程,根据 GB/T 30446.2—2013 中第 4 章、第 5 章要求执行,保证服务流程完整规范5.2服务机构应在服务结束后进行定期回访,保证投诉反馈渠道畅通,确保服务机构能够得到及时有效的反馈与监督。5.3心理治疗服务机构应该与各医院系统保持联系,确保心理治疗师能够通过医院相关系统,了解来访者精神科诊断,药物服用等相关情况。5.4心理咨询或心理治疗的服务时间频次一般为 50 分钟,一周一次,可根据来访者实际情况进行时间与频次上的调整。5.5当来访者出现严重心理障碍、不良药物副作用、未规范服药等特殊情况时,心理治疗师应适当调整治疗方案,并及时与来访者的主治医师进行交流沟通。5.6当来访者疑似患有心理疾病或咨询师无法胜任时,心理咨询师应及时转介,优先保证来访者接受正规心理治疗,严禁心理咨询师进行心理治疗。6督导与考核6.1服务机构应定期组织开展心理咨询或心理治疗相关专业技术的理论学习与实践操作培训,参加具有行业或主管部门认定资格的督导活动,保证机构内咨询师或治疗师每年接受培训与督导。6.2服务机构应对心理咨询师或心理治疗师进行考核,应综合考虑累计咨询时间、累计培训时数、累计督导时数,年度咨询时间、年度培训时间、年度督导时数、单次脱落量、咨访粘合度、取消率、专业能力评估等级等指标。6.3考核未达标的心理咨询师或心理治疗师从业时应考虑降低资费或取消资质
    【国际标准分类号(ICS)】 :03.080.01服务综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C42理疗与中医仪器设备
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2021-11-02 | 实施时间: 2021-12-01
  • T/GZEIIA JY/T1002-2021 1+X职业技能等级考核系统技术标准 现行
    译:T/GZEIIA JY/T1002-2021
    适用范围:主要技术内容:统一管理的职业技能考核系统:建立从考场-考点学校-上级管理机构(培训评价组织、上级教育局等)的多层次管理体系,实现形成统一管理的技能登记考核系统。标准化技能考核考务流程:采用“考前-考中-考后”相结合的一体化设计,涵盖完整的考前、考中、考后功能模块。音视频采集:多角度音视频采集,保证学生操作画面的完整性。数据同步与备份:各级子系统之间考核数据实时同步,实现数据的多重备份。数据安全加密:采用区块链安全加密技术,保证考核数据的安全性和完整性
    【国际标准分类号(ICS)】 :03.180教育 【中国标准分类号(CCS)】 :C46手术室设备
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2021-04-30 | 实施时间: 2021-05-01
  • T/LZZLXH 056-2021 实验室检测用培养基和试剂管理规范 现行
    译:T/LZZLXH 056-2021 Standardization of Cultivation Media and Reagent Management for Laboratory Detection
    适用范围:主要技术内容:7.3实验室自制培养基的制备7.3.1自制培养基时,应按照配方准确配制;7.3.2自制培养基的记录,除7. 2. 2规定的内容外,还应包括下列信息:a)培养基表观特性;b)每个成分的名称、级别、含量、制造商、批号。7.4添加成分的制备7.4.1应按产品使用说明书的要求制备添加成分;7.4.2不稳定的添加成分应即配即用;7.4.3不得使用过期的添加成分;7.4.4批量配制的抗生素溶液可分装后冷冻贮存,但解冻后的贮存溶液不能再次冷冻。7.4.5应要求供应商或生产商提供冷冻对抗生素活性影响的有关资料,也可由使用者自行测试。7.4.6当添加成分中含有有毒物质(尤其是抗生素)时,应小心操作,必要时需在通风橱中操作。7.5配制用水7.5.1除非另有规定,配制用水的电导率在25℃时不应超过25us/cm;7.5.2应按GB 4789.2规定的方法,采用平板计数琼脂培养基,定期检查配制用水的微生物污染情况, 水中微生物不应超过103CFU/mL。7.5.3盛装配制用水的容器最好由中性材料制成,如中性玻璃、聚乙烯,在初次使用前应确认不含任何抑菌因子。7.6称重和溶解7.6.1必要时,称量应在通风柜中,佩戴口罩操作,以防吸入含有有毒物质的培养基粉末;7.6.2溶解时,先加入适量的水,充分混合(注意避免培养基结块),然后加水至所需的量后适当加热,并重复或连续搅拌使其快速分散,必要时应完全溶解;7.6.3含琼脂的培养基在加热前应浸泡几分钟。7.7调整pH7.7.1应使用适合的pH计,检测培养基灭菌前后的pH;注:固体培养基可用带针式探头的固体培养基专用pH计。7.7.2灭菌前后,通过检测发现培养基的pH不能满足要求时,应按以下要求进行调整:a)灭菌前,一般使用浓度约为40 g/L(约lmol/L)的氢氧化钠溶液或浓度约为36. 5 g/L(约lmol/L) 的盐酸溶液进行调整;b)灭菌后,使用灭菌或除菌的溶液进行调整。7.7.3除特殊情况外,培养基和试剂在灭菌后冷却至25℃时,pH应在规定的土0. 2pH范围内。7.8分装将配好的培养基分装到适当的容器中,培养基体积不得超过容器体积的80%
    【国际标准分类号(ICS)】 :03.080.01服务综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C44医用化验设备
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2021-01-25 | 实施时间: 2021-02-26
  • T/FJX 3-2019 健康理疗服务规范 现行
    译:T/FJX 3-2019 Health therapy service specifications
    适用范围:范围:本规范规定了健康理疗服务的定义、健康理疗服务的软硬件要求,包括服务机构、从业人员、服务技术、服务质量和监督管理等要求。 本规范适用于健康理疗服务的资格认定、从业人员的资格认定、监督和管理; 主要技术内容:本规范从健康理疗的服务技术、服务机构、服务技师、服务质量以及监督管理等做了相应的规定,引入了等级制、健康管理师,有利于体现健康理疗的养生保健功能以及满足群众的不同需求
    【国际标准分类号(ICS)】 :03.080.30消费者服务 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2019-10-21 | 实施时间: 2019-10-21
  • T/CNMIA 0002-2019 独立血液透析中心能力评价 现行
    译:T/CNMIA 0002-2019
    适用范围:范围:本标准规定了独立血液透析中心能力评价的基本原则、能力评价信息、能力评价方法、能力星级含义、能力评价指标体系及其权重分配规则、能力评价报告专业级评价结果发布的要求。 本标准适用于中国非公立医疗机构协会独立血液透析中心会员单位的能力建设及评价活动; 主要技术内容:无
    【国际标准分类号(ICS)】 :03.120.20产品认证和机构认证、合格评定 【中国标准分类号(CCS)】 :C45体外循环、人工脏器、假体装置
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2019-08-01 | 实施时间: 2019-08-01
  • T/FJX 1.1-2019 健康斗茶赛组织规范 第一部分:组织机构、健康准入与赛事等级 现行
    译:T/FJX 1.1-2019 Health Competition Organizing Regulations Part 1: Organizational Structure, Health Access, and Competition Levels
    适用范围:主要技术内容:T/FJX 1《健康斗茶赛组织规范》分为三个部分:第 1 部分:组织机构、健康准入与赛事等级;第 2 部分:斗茶赛流程;第 3 部分:监督管理。本部分规定了斗茶的组织机构的采标条件、斗茶赛注册要求和斗茶茶品的健康准入条件,对不同规模的斗茶赛做了等级划分,从软硬件方面做了相应的要求,为斗茶赛的组织机构和参赛茶品制定准入的门槛
    【国际标准分类号(ICS)】 :03.080.01服务综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2019-01-21 | 实施时间: 2019-01-21
  • T/SDLA 0001-2016 医用纺织品洗涤消毒规范 现行
    译:T/SDLA 0001-2016 Medical Textile Laundry and Disinfection Standards
    适用范围:主要技术内容:本文件规定了各类医疗机构可重复使用纺织品的洗涤消毒服务场所、工厂的洗涤消毒卫生规范管理及洗后纺织品的检测方法和卫生指标要求。 本文件适用于医疗机构及其他提供医用纺织品洗涤消毒服务的社会化洗涤消毒机构
    【国际标准分类号(ICS)】 :03.080.99其他服务 【中国标准分类号(CCS)】 :C30/49医疗器械
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2016-10-06 | 实施时间: 2016-10-06