适用范围：1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 表征参数 5 测量条件 5.1 测量仪器设备 5.2 测量水槽和机械调整机构 5.3 测量环境及其他条件 6 测量方法和步骤 6.1 脉冲回波中心频率等的测量 6.2 串扰 6.3 插入损耗 6.4 脉冲回波波束宽度 6.5 谐振等效电阻

适用范围：范围:本文件规定了消化道肿瘤多模态影像诊断规范化培训的总体要求、培训内容、培训考核和档案管理。 本文件适用于对住院医师开展的消化道肿瘤多模态影像诊断规范化培训; 主要技术内容:本文件规定了消化道肿瘤多模态影像诊断规范化培训的总体要求、培训内容、培训考核和档案管理。本文件适用于对住院医师开展的消化道肿瘤多模态影像诊断规范化培训

适用范围：范围:本文件给出了消化道肿瘤多模态影像技术的缩略语、组成形式和临床应用。 本文件适用于指导消化道肿瘤多模态影像技术的临床应用; 主要技术内容:本文件给出了消化道肿瘤多模态影像技术的缩略语、组成形式和临床应用。本文件适用于指导消化道肿瘤多模态影像技术的临床应用

适用范围：范围:本文件适用于心电图机制造商的过程检验，本文件制订的检验项目、要求及方法供制造商参考。 本文件包含心电图显示、打印、存储等基本功能和输入阻抗、共模抑制、增益要求等基本性能要求，制造商可根据实际情况确定试验项目; 主要技术内容:本文件适用于心电图机制造商的过程检验，本文件制订的检验项目、要求及方法供制造商参考。本文件包含心电图显示、打印、存储等基本功能和输入阻抗、共模抑制、增益要求等基本性能要求，制造商可根据实际情况确定试验项目

适用范围：范围:本文件适用于病人监护仪生产过程中重要参数的过程检验。本标准只用于生产过程中主要模块的基本功能和性能的验证，标准中所指的重要参数一般包括心电、无创血压、有创血压、血氧、体温和CO2等参数，制造商根据产品功能确定检测项目; 主要技术内容:本文件适用于病人监护仪生产过程中重要参数的过程检验。本标准只用于生产过程中主要模块的基本功能和性能的验证，标准中所指的重要参数一般包括心电、无创血压、有创血压、血氧、体温和CO2等参数，制造商根据产品功能确定检测项目

适用范围：范围:本文件适用于病人监护仪制造商的原材料进货检验，本文件制订的检验项目、要求及方法供制造商参考。 本文件所指原材料一般包括开关电源、电池、显示屏、芯片、塑料件、电源线及监护仪配合使用的各种探头等，制造商可根据实际情况确定原材料进货检验范围; 主要技术内容:本文件适用于病人监护仪制造商的原材料进货检验，本文件制订的检验项目、要求及方法供制造商参考。本文件所指原材料一般包括开关电源、电池、显示屏、芯片、塑料件、电源线及监护仪配合使用的各种探头等，制造商可根据实际情况确定原材料进货检验范围

适用范围：本文件规定了掌上超声仪临床应用规范，包括适应证、禁忌证、应用场景、扫查流程、图像质控、诊断结果报告形式等内容。本文件适用于并不限于超声专业医生使用，如临床科室、院前救援、乡镇医院和村卫生队(所)等医疗机构对疾病或创伤的初步筛查和急救诊断。

适用范围：本文件规定了用于心电短时或长时采集的干性电极的要求和试验方法。 本文件适用于面向心电信号的采集用干性电极。 本文件不适用于测量心电以外的生理电信号的电极（用于呼吸暂停监护中非心电用途的电极，如电阻描迹等）。

适用范围：本文件规定了超声计算机断层成像诊断设备（以下简称设备)的要求和试验方法。本文件适用于超声计算机断层成像诊断设备。

适用范围：本文件规定了户外救援便携式数字化摄影X射线机的要求与试验方法。本文件适用于户外救援使用的便携式数字化摄影X射线机。

适用范围：本文件规定了乳腺X射线高压发生器的要求、试验方法、标志、随机文件、包装、运输和贮存。 本文件适用于乳腺X射线机的高压发生器及其附件。

适用范围：范围:本文件确立了肺结节CT影像数据标注和质量控制技术规范，规定肺结节CT影像数据管理、数据标注的具体规范。 本文件适用于面向人工智能、临床科研、医学教育、医药研发等场景，需要实施肺结节CT影像数据标注和质量控制的企业、高校、科研院所、政府机构等用户; 主要技术内容:本文件从术语、定义、管理要素、数据标注与质控、标注结果管理等多方面规定了肺结节CT影像数据管理、数据标注的具体规范

适用范围：范围:本文件确立了肺结节CT影像数据采集和处理标准框架，规定相关数据采集设备、采集过程、数据脱敏、数据处理的具体规程。 本文件适用于面向人工智能、临床科研、医学教育、医药研发等场景，需要实施肺结节CT影像采集和数据处理的企业、高校、科研院所、政府机构等用户; 主要技术内容:本文件确立了肺结节CT影像数据采集和处理标准框架，规定相关数据采集设备、采集过程、数据脱敏、数据处理的具体规程

适用范围：范围:规定了人工智能医疗CT影像分析系统的架构、功能、性能、建设要求、分析与算法、操作流程及分析结果应用。 适用于人工智能医疗CT影像分析系统; 主要技术内容:4 系统架构5 系统功能要求5.1 医疗 CT 影像输入5.2 医疗 CT 影像数据库5.3 医疗 CT 影像识别5.4 医疗 CT 影像分析5.5 医疗 CT 影像归集5.6 医疗 CT 影像数据分析结果输出6 系统性能要求6.1 数据库容量6.2 影像检测6.3 影像比对分析7 系统建设要求7.1 系统建设总体要求7.2 系统设计原则7.3 软件接口要求7.4 开发环境要求7.5 运行环境要求7.6 医疗 CT 影像数据库8 系统分析与算法8.1 医疗 CT 影像特征采集8.2 医疗 CT 影像特点匹配识别算法8.3 医疗 CT 影像病理学数据分析9 系统操作流程9.1 登录与使用9.2 病历管理9.3 医疗 CT 影像资料管理9.4 医疗影像视频管理9.5 医疗影像视频管理9.6 开具分析报告9.7 审核分析报告9.8 人工复核9.9 校对和导出报告10 分析结果应用

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医用诊断显示器的技术要求以及试验方法。本文件适用于普通医用诊断显示器和乳腺医用诊断显示器

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医用诊断用固定阳极X射线管（以下简称“X射线管”）的术语和定义、基本要求、型号及命名、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存以及质量承诺。本文件适用于为医学诊断的 X 射线机配套用的固定阳极 X 射线管

适用范围：范围:本文件规定了医疗设备可靠性管理系统的建设方法。 本文件适用于各种类型、不同规模和提供不同医疗设备产品生产组织的可靠性管理系统建设，由于组织及其产品的性质导致本标准的任何要求不适用时，可以考虑对其进行删减; 主要技术内容:本文件适用于各种类型、不同规模和提供不同医疗设备产品生产组织的可靠性管理系统建设，由于组织及其产品的性质导致本标准的任何要求不适用时，可以考虑对其进行删减

适用范围：范围:本文件规定了X射线计算机体层摄影(CT)系统（以下简称“CT系统”）的可靠性设计基本流程和方法。 本文件适用于CT系统的可靠性设计; 主要技术内容:本文件规定了X射线计算机体层摄影(CT)系统（以下简称“CT系统”）的可靠性设计基本流程和方法

适用范围：主要技术内容:本文件规定了超声诊断设备可靠性试验的基本方法。本文件适用于超声诊断设备的可靠性试验

适用范围：主要技术内容:本标准规定了核磁共振用碳纤维增强树脂基复合材料低温超导悬挂环的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输和贮存