适用范围：主要技术内容:聚焦超声消融手术临床管理与应用要求

适用范围：主要技术内容:本标准规定了增材制造个性化金属胸壁畸形矫形器的产品设计和型式、制造、灭菌、包装、制造商提供的信息的要求。本标准适用于增材制造个性化金属胸壁畸形矫形器，该产品适用于心胸外科、胸壁外科等手术中，对胸壁凹陷畸形及其他畸形的修复或重建

适用范围：主要技术内容:本标准对基于增材制造与3D打印技术的耳部压力矫形器进行定义，规定了以3D打印加工技术为主的耳部压力矫形器的产品设计、材料、要求、试验方法、质量控制、制造、包装与存储、标志标签、使用说明书。本标准适用于增材制造与3D打印技术的耳部压力矫形器，该产品适用耳部烧烫伤、耳部整形术及其他原因导致的增生性瘢痕需要进行压力治疗和形态矫正的患者

适用范围：范围:"本标准规定了多导睡眠监测（PSG）产品进行睡眠图机器分析和判读的人工分析标准、数据采集规范、数据分析规范以及测试和评价指标。 本标准适用于睡眠监测产品对于实际年龄14周岁及以上的人群的生理信号的机器分析和判读。"; 主要技术内容:本规范面向睡眠呼吸监测类产品采集的生理信号数据机器分析和判读，规定了人工分析判读规范、数据采集规范、应用于人工智能的数据分析规范、测试和评价规范。主要内容如下：(一)人工分析判读规范规定了脑电图、呼吸、觉醒等睡眠数据的技术和判读规范。(二)数据采集规范规定了数据采集和电极安装标准。(三)应用于人工智能的数据分析规范规定了原始数据的评估、人工智能训练和分析的数据要求、结果输出模式等。(四)测试和评价规范规定了睡眠分期的评价指标，规定了睡眠分期、呼吸事件、觉醒等睡眠呼吸事件识别的效果评价指标

适用范围：范围:本标准规定了医用正电子发射断层成像/磁共振成像设备（以下简称PET/MR）的质量控制检测的项目、技术要求及检测方法。本标准适用于PET/MR; 主要技术内容:1.范围，2.规范性引用文件，3.术语和定义，4.检测项目及技术要求，5.PET检测方法，6.MRI检测方法，7.PET/MR图像配准精度检测方法

适用范围：1.1本指南规定了腹膜透析液包装系统的术语和定义、结构示例及各组件功能性描述、设计要求、生产质量管理、包装材料和组件贮存和包装有效期、运输要求、功能及安全性要求、标签标识和使用说明书要求。1.2 本指南适用于多种材质的腹膜透析液包装系统。目前腹膜透析液包装系统中已经使用的材料包括聚氯乙烯、聚烯烃类、聚碳酸酯类和橡胶等。1.3本指南适用于多种类型的腹膜透析液袋，包装系统从使用方式划分包括单袋和双联双袋；溶液袋从结构划分包括单室袋、多室袋。1.4本指南适用于多种品规的腹膜透析液包装系统