适用范围：本指导性技术文件规定了基于目标位置映射的主从摄像机协同系统的结构和技术要求。 本指导性技术文件适用于基于目标位置映射的主从摄像机协同系统的规划设计、产品开发、工程实施、检验验收和运行维护以及与之相关的设备研发、生产和质量控制。

适用范围：本标准规定了高速公路占用应急车道自动记录系统的技术要求、试验方法、检验规则、安装和运行及产品使用说明书、标志、标签、包装等。 本标准适用于高速公路占用应急车道自动记录系统。

适用范围：本标准规定了道路交通安全违法行为视频取证设备的一般要求、技术要求、试验方法。 本标准适用于道路交通安全违法行为视频取证设备，其他视频设备的道路交通安全违法行为记录要素可参照执行。

适用范围：本标准规定了实验室信息管理系统的管理策划、建设、运行、维护、退役等管理要求。 本标准适用于设计、建设和使用实验室信息管理系统的实验室及相关方。

适用范围：本标准规定了公安移动信息网整体框架、基本要求、安全要求、地址和域名的规划要求。 本标准适用于公安移动信息网的规划、设计与建设。

适用范围：本标准提出了检测实验室信息管理系统建设中的项目启动、需求分析、系统设计、系统构建、系统实施、系统运维和系统更新等方面的指南。 本标准适用于实验室信息管理系统的使用、建设、维护等相关方。

适用范围：本标准规定了阻燃服的分级、要求、试验方法、检验规则、标识、包装及储存。 本标准适用于在有明火、散发火花，或在有易燃物质并有轰燃风险的场所使用的阻燃服。

适用范围：GA/T 1753的本部分规定了公安机关开展网络安全等级保护检查工作时所装备检查工具的技术规范。 本部分适用于网络安全等级保护检查工具（以下简称为“检查工具”）的开发、设计、检测、使用等环节的工作，有利于提高网络安全等级保护工作的规范化和标准化。

适用范围：GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。 本部分适用于医用电气设备和医用电气系统（以下简称ME设备和ME系统）。 如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。 除7.2.13和8.4.1外，本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险（源）在本部分中没有具体要求。 本部分适用于201.3.216所定义的超声理疗设备的基本安全和基本性能。以下简称ME设备。 本部分仅涉及使用单一平面非聚焦圆形换能器作为治疗头的超声理疗设备，其产生的静态声束垂直于治疗头端面。 本部分也适用于对疾病、损伤或者残疾进行补偿或缓解的超声理疗设备。 在组合式设备的情况下(例如，设备另外增加了电刺激的功能或应用部分)，这类设备也应符合所增加功能安全要求所涉及的专用标准的规定。 若章或条特定预期仅适用于ME设备，或仅适用于ME系统，则在章或条的标题和内容中加以说明。若未加说明，则章或条均适用于ME设备和ME系统。 本部分范围内的ME设备或ME系统预期生理功能中的固有危险，除了通用标准7.2.13和8.4.1之外，不包括在本部分的特殊要求中。 注：见通用标准的4.2。 本专用标准不适用于： ——利用超声驱动工具的设备(例如,用于外科和牙科的设备)； ——利用聚焦超声脉冲波粉碎凝聚物诸如肾脏或膀胱结石的设备(碎石机)(参见GB 9706.22)； ——利用聚焦超声波的超声理疗设备。

适用范围：GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。 本部分适用于医用电气设备和医用电气系统（以下简称ME设备和ME系统）。 如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。 除7.2.13和8.4.1外，本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险（源）在本部分中没有具体要求。 本部分规定了医疗实践中使用的微波治疗设备(在201.3.204中定义)的安全要求。 注： 在“专用指南和解释”部分对一些较为重要的要求作了注解，参见附录AA。与附录AA中注解相对应的条款或子条款以星号(*)进行标注。