适用范围：本文件规定了白酒分析的总则、基本要求和详细试验步骤。本文件适用于各种白酒的分析。

适用范围：本文件规定了人工智能医疗器械全生命周期使用的数据集的通用质量要求和评价方法。 本文件适用于人工智能医疗器械研发、生产、测试、质控等环节使用的数据集的开发与评价。

适用范围：本文件规定了公安监管场所安全防范与信息管理系统建设原则、基本要求、系统技术要求及评审、检验、验收和运行维护要求。 本文件适用于新建、改（扩）建的看守所、拘留所、强制隔离戒毒所、强制医疗所安全防范与信息管理系统的设计、施工、评审、检验和验收。

适用范围：本文件规定了公安监管场所信息交换终端的术语和定义、分类和代号、技术要求、试验方法、检验规则、包装、运输及贮存。 本文件适用于公安监管场所信息交互终端的研制、检验。

适用范围：本文件在GB/T 1040.1的基础上规定了用于测定模塑和挤塑材料拉伸性能的试验条件。 本文件适用于下述材料： ——硬质和半硬质的热塑性模塑、挤塑和铸塑材料，包括经填充和增强的复合材料，增强填充材料如短纤维、细棒、小薄片和细粒料，不包括纺织纤维增强的复合材料（见GB/T 1040.4和GB/T 1040.5）。“硬质塑料”和“半硬质塑料”的定义见GB/T 1040.1—2018中第3章； ——硬质和半硬质的热固性模塑和铸塑材料，包括填充和增强的复合材料，但纺织纤维增强材料（见GB/T 1040.4和GB/T 1040.5）除外； ——热致液晶聚合物。 本文件不适用于硬质微孔材料或含有微孔材料夹层结构的材料，见GB/T 9641。 本文件不适用于厚度小于1 mm的柔性薄膜和片材，见GB/T 1040.3。 本文件所用的试样既可模塑成规定尺寸，也可由注塑和压塑的板材经机加工、切割或冲压而成。优选多用途试样（见GB/T 37426）。

适用范围：本文件界定了人工智能医疗器械质量要求和评价使用的术语和定义。 本文件适用于人工智能医疗器械。

适用范围：本文件规定了体外诊断检验系统的线性区间和可报告区间性能评价方法。 本文件适用于制造商对定量测定的体外诊断检验系统进行性能评价。 本文件不适用于结果报告为名义标度和序数标度的体外诊断检验系统的性能评价，例如用于血细胞鉴定、微生物分型、核酸序列鉴定、尿液颗粒鉴定，结果报告为阴性、阳性或1+、2+、3+的体外诊断检验系统。

适用范围：本文件规定了矫形外科用手术导板的通用要求，包括要求、设计、制造、灭菌、制造商提供的信息。 本文件适用于矫形外科用手术导板，该类导板主要由高分子材料及金属材料通过3D打印制造，其他加工方式制造的导板可参考本文件相关条款。 注： 本文件涉及的检验方法参见附录A。

适用范围：本文件规定了乳腺正电子发射断层成像装置（以下简称PEM）的术语、性能和试验方法。 本文件适用于PEM，不适用于人体全身成像的正电子发射断层成像装置（以下简称 PET）。

适用范围：本文件规定了一次性使用输尿管封堵导管（以下简称导管)的结构、材料、要求、试验方法、生物相容性、型式检验、标签、说明书和包装。 本文件适用于经内窥镜工作通道进入输尿管，形成临时封堵结构，防止结石漂移，辅助抓取、移除泌尿系统中的结石及其他异物的一次性使用导管。