适用范围：本标准规定了医用常规X射线诊断设备质量控制检测的要求和方法。 本标准适用于医用常规X射线诊断设备的质量控制检测包括传统屏片X射线摄影设备、X射线透视设备。数字X射线摄影(DR)通用性能指标部分、介入放射学设备、移动式X射线摄影设备和便携式X射线设备可参照使用。 本标准不适用于医用常规X射线诊断设备生产过程中的质量控制检测。

适用范围：本标准规定了溶出度测定装置(以下简称“测定装置”)的术语和定义、组成、标记、要求、试验方法、检验规则及标识、标志、包装、运输与贮存。 本标准适用于固体制剂中的活性药物在规定溶出介质中溶出度测定的装置。

适用范围：JT/T 992的本部分规定了聚酯玻纤非织造土工布的产品规格及代号、技术要求、试验方法、检验规则，以及标志、包装、运输和储存要求。

适用范围：本标准规定了热泵外加热式双效浓缩器的标记、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输与储存。 本标准适用于压缩二次蒸汽将温度提升后作为热源进行再蒸发、加热室装在蒸发室外部的双效浓缩器(以下简称“热泵浓缩器”)。

适用范围：本标准规定了乳腺数字X射线摄影系统质量控制检测要求、检测项目和方法。 本标准适用于乳腺数字X射线摄影（包括乳腺数字体层合成摄影）系统的质量控制检测。 本标准不适用于乳腺计算机X射线摄影（乳腺CR）的质量控制检测。

适用范围：本标准规定了ZP系列压片机药片冲模的术语和定义、标记、要求、试验方法、检验规则、包装和贮存。 本标准适用于ZP系列压片机药片冲模(以下简称“冲模”)。

适用范围：本标准规定了小型动态提取浓缩机组的分类和标记、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输与储存。 本标准适用于在容积不大于0.3 m3的提取罐内通过泵使溶媒处于运动状态进行提取提取液再经单效浓缩器进行浓缩的组合机组(以下简称提取“浓缩机组”)。

适用范围：本标准规定了中药大蜜丸蜡壳印字机(以下简称“印字机”)的标记、要求、试验方法、检验规则以及标志、使用说明书、包装、运输与贮存。 本标准适用于采用油墨对中药大蜜丸蜡壳印字的机器。

适用范围：本标准规定了细菌内毒素测定仪的标记、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 本标准适用于使用动态浊度法或动态显色法来定量检测细菌内毒素含量的细菌内毒素测定仪(以下简称“测定仪”)也适用于真菌-β-D葡聚糖含量的检测。

适用范围：本标准规定了热原检测仪的标记、要求、试验方法、检验规则及标识、标志、包装、运输及贮存。 本标准适用于用家兔进行热原实验的热原检测仪(以下简称“检测仪”)。