适用范围：范围:本文件规定了干细胞抗衰产品的产品分类、研发指导原则、研发流程、技术要点。 本文件适用于干细胞抗衰产品的研发; 主要技术内容:本文件规定了干细胞抗衰产品的产品分类、研发指导原则、研发流程、技术要点。本文件适用于干细胞抗衰产品的研发

适用范围：本文件规定了用于疾病治疗的人体间充质干细胞（MSCs)的关键生物学性质、生物效力、安全性、标签、包装、储存、运输、检测报告的要求，界定了是否是优质MSCs的指标，给出了鉴定MSCs有无复制性衰老的基本参数，提供了用于特定适应症MSCs的基本质量要求。本文件适用于疾病治疗的人体间充质干细胞及其制品的研发、生产和临床应用。

适用范围：本文件规定了单细胞测序样本采集与处理的基本要求及质量验证。本文件适用于人和动物血液与组织、植物组织、细胞系及其他特殊单细胞测序待检样本的采集与处理。本文件不适用于微生物样本的采集与处理。

适用范围：范围:本文件适用于细胞外囊泡探针分子的合成以及方法的验证; 主要技术内容:本文件提出了细胞外囊泡探针分子合成技术的术语和定义、缩略词、基本要求、探针合成方法、标记条件验证、生物安全及防污染措施等方面的内容

适用范围：本文件规定了植物中6种绿原酸类物质（新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C）的测定方法--高效液相色谱法。本文件适用于植物的根、茎、叶、花、果实、种子等样品中的6种绿原酸类物质（新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C）的测定。

适用范围：本文件规定了动植物中角鲨烯含量的测定方法。本文件适用于水果、茶叶、鱼类、贝类、谷类、豆类、坚果和种子类及提取油脂等样品中角鲨烯含量的测定。

适用范围：本文件规定了生物样本库处理方法的确认和验证要求，以确保生物样本库使用满足要求的经确认和/或验证的方法处理生物样本。 本文件适用于生物样本处理方法的实施和确认。 本文件涵盖了所有生物样本生产方法的确认和验证。 本文件不适用于食品/饲料生产用途的生物样本、进行食品/饲料分析的实验室和/或治疗用途的生物样本。 本文件不涉及标准物质/标准样品的生产。

适用范围：本文件描述了气相色谱质谱（GCMS）法测定细胞培养液中游离的苯乙烯、2氯乙醇的方法。本文件适用于细胞培养液中游离的苯乙烯、2氯乙醇的检测。

适用范围：主要技术内容:本文件规定了青蟹陆基立体化循环水养殖的术语和定义、场地选择和配套设施、养殖车间与养殖设施、养殖用蟹要求与前处理、养殖方法、日常管理、病害防治、商品蟹收获。本文件适用于青蟹陆基立体化循环水养殖

适用范围：主要技术内容:本文件规定了耐受力强稳产小麦品种筛选技术规程的术语和定义、工作原理、实验品种、数据采集、筛选方法。本文件适用于耐受力强稳产小麦品种筛选技术的应用及检验

适用范围：范围:本文件界定了污水中猪蓝耳病病毒的检测实时荧光RT-qPCR法涉及的术语和定义，描述了污水中猪蓝耳病病毒实时荧光RT-qPCR的检测方法。 本文件适用于污水中猪蓝耳病病毒的检测; 主要技术内容:本文件界定了污水中猪蓝耳病病毒的检测实时荧光RT-qPCR法涉及的术语和定义，描述了污水中猪蓝耳病病毒实时荧光RT-qPCR的检测方法。本文件适用于污水中猪蓝耳病病毒的检测

适用范围：范围:本文件适用于农杆菌介导植物遗传转化技术操作; 主要技术内容:本文件确立了农杆菌介导植物遗传转化的基本程序，规定了受体系统的建立、目的基因的转化、转化植株的筛选、转化植株的鉴定等的总体原则和要求

适用范围：范围:本文件适用于代谢物数据库的构建与数据录入; 主要技术内容:本文件规定了代谢物数据库格式的要求，包括代谢物的信息描述规范与代谢物的气相色谱/液相色谱/质谱的谱图文件信息、检测条件与谱图信息的描述规范

适用范围：范围:本文件适用于生物学研究与技术服务中聚合酶链式反应的引物设计; 主要技术内容:本文件规定了聚合酶链式反应引物设计的总体原则、设计流程和需考虑的因素

适用范围：范围:本标准规定了人源间充质干细胞外泌体的鉴定方法、检验要求、检验规则、标签、包装、储存、运输和废弃物处理要求。 本标准适用于人源间充质干细胞外泌体的制备与检验; 主要技术内容:6  技术要求6.1  外泌体制备6.2  关键质量属性

适用范围：范围:本文件规定了脂肪间充质干细胞的术语和定义、基本要求、样本采集、样本运输、样本接收、分离与培养、记录、质量控制以及质量评价与放行。本文件适用于脂肪间充质干细胞的分离制备与质量控制; 主要技术内容:本文件规定了脂肪间充质干细胞的术语和定义、基本要求、样本采集、样本运输、样本接收、分离与培养、记录、质量控制以及质量评价与放行。本文件适用于脂肪间充质干细胞的分离制备与质量控制

适用范围：本文件明确了对大规模并行测序数据进行质量评估的整体要求和建议。涵盖了原始数据生成后的程序、序列比对和变异识别。 本文件提供了大规模并行测序（MPS)数据验证和存档的一般指南。 本文件不适用于与从头组装相关的任何处理。

适用范围：本文件规定了空间辐射生物学实验全流程需求分析、实施总体要求和实施程序。 本文件适用于不同轨道飞行器上开展的空间辐射生物学实验。其他空间生物学实验参照执行。

适用范围：本文件规定了合成寡核苷酸(通常最多250个碱基)的生产和质量控制的最低要求。本文件还描述了合成寡核苷酸的一般质量指标以及质量指标评价的常用方法。