适用范围：本标准规定了核酸检测试剂盒质量评价的术语和定义、评价要求、评价指标和评价方法等。本标准适用于核酸检测试剂盒产品及服务。本标准不适用于高通量测序的核酸检测试剂盒。

适用范围：本标准规定了核酸提取纯化试剂盒质量评价的术语和定义、质量评价技术指标和评价方法。本标准适用于细菌、质粒、真核细胞等的DNA和RNA提取纯化试剂盒的生产和服务。

适用范围：本标准规定了核酸检测试剂盒溯源性的术语和定义、技术要求、溯源性建立。本标准适用于研发、生产、应用过程中核酸检测试剂盒标示的试剂组分的标称特性值和量值的溯源性建立。

适用范围：本标准规定了核酸提取纯化方法评价的指标参数和评价方法。本标准适用于分子生物学实验室对于常规样本（新鲜样本）的核酸（基因组DNA与总RNA）提取纯化方法的一般性评价。本标准不适用于病毒核酸的提取，游离DNA的提取，陈旧样本、微量样本与高度降解样本核酸的提取方法的评价，也不适用于在提取过程中通过添加外源DNA或RNA以提高提取效率的核酸提取方法的评价。

适用范围：本标准规定了海水制取氢氧化镁工艺设计的总则、厂址选择、总图布置、生产工艺以及主要设备设计要求。 本标准适用于海水钙法制取氢氧化镁的工艺设计。

适用范围：本标准规定了高通量基因测序技术的术语与定义，测序的原理、技术指标、相关主要仪器、测序试剂及配制和测序方法的要求。 本标准适用于对动物组织、血液、粪便、口腔黏膜、毛发、植物组织、土壤、微生物等生物样品进行高通量基因测序。 本标准适用于单向测序、双向测序、混合样品测序三种类型的测序，也适用于表达谱测序、ChIP测序、癌症研究和分型、miRNA测序、微生物元基因组、病菌种类的检测、免疫学和免疫疾病工作、甲基化测序、序列多态性检测、临床基因诊断、个性化测序和基因组测序。

适用范围：本标准规定了植物中游离氨基酸的测定方法，包括全自动氨基酸分析仪法（第一法)和高效液相色谱仪法（第二法)两种方法。 本标准适用于茶叶、中药材、烟叶等植物样品中的游离氨基酸的测定。