适用范围：本文件适用于汽车零部件企业的技术信息和经营信息等商业秘密的保护管理。 本文件规定了汽车零部件企业商业秘密保护的术语和定义、基本要求、商业秘密范围、组织机构、涉密事项管理、维权管理、应急管理、评估与改进等内容

适用范围：范围:本文件界定了医疗护理员的术语和定义，规定了医疗护理员安全管理的基本要求、安全培训与考核、医疗护理员职业防护、应急管理、安全档案管理的要求。 本文件适用于医疗机构对医疗护理员的安全管理; 主要技术内容:本文件界定了医疗护理员的术语和定义，规定了医疗护理员安全管理的基本要求、安全培训与考核、医疗护理员职业防护、应急管理、安全档案管理的要求。本文件适用于医疗机构对医疗护理员的安全管理

适用范围：规定了中小学生健康监测管理的术语和定义、总体要求、监测内容和方法。 适用于各级各类中小学校开展的健康监测工作，托幼机构健康监测可参照执行。

适用范围：规定了婚前保健医学技术培训的术语和定义、培训对象、培训机构、培训内容、培训实施和 培训评价与改进。 适用于婚前保健医学技术培训活动。

适用范围：范围:本文件界定了医疗护理员的术语和定义，规定了医疗机构医疗护理员管理的培训及考核管理、日常管理、信息化管理的要求，描述了医疗机构医疗护理员管理的追溯方法。 本文件适用于医疗机构医疗护理员的管理; 主要技术内容:本文件界定了医疗护理员的术语和定义，规定了医疗机构医疗护理员管理的培训及考核管理、日常管理、信息化管理的要求，描述了医疗机构医疗护理员管理的追溯方法。本文件适用于医疗机构医疗护理员的管理

适用范围：范围:本文件适用于公立医院全面预算管理实践活动; 主要技术内容:本文件提供了公立医院预算支出项目分类应用的基本原则、分类体系、框架结构、编码规则及信息公开等指引

适用范围：范围:本文件规定了药品先进制造过程中使用数字孪生技术的相关要求，包括系统架构、系统构建要素、功能要求、安全要求等。 本文件适用于药品先进制造领域开展数字孪生相关活动的设计与实践; 主要技术内容:本文件结合质量源于设计（Quality by Design，QbD）理念，提出了药品先进制造过程中使用数字孪生技术的相关要求。通过模拟和优化生产线在工艺产量、稳健性和资产利用率等方面明确目标和价值，引导行业采用过程分析等自动化技术手段，提高生产效率、减少变异性、缩短生产周期，提升产品质量可控性、监测时效性，为患者提供更安全、更有效的药品，进一步推动生物医药产业高质量发展

适用范围：范围:本文件规定了医疗器械行业信用合规管理的信用合规目标、基本原则、组织环境、组织管理、风险 识别、风险评价、检查与改进等内容。 本文件适用于从事医疗器械的研制、生产、经营活动的组织及相关工作人员开展的信用合规建设; 主要技术内容:1. 范围和目的范围：该指南规定了医疗器械行业信用合规管理的目标、原则、组织环境、管理、风险识别、评价以及检查与改进等内容。目的：旨在提升医疗器械组织的信用合规管理能力，提高企业整体绩效，推动可持续发展，确保组织及其员工在生产经营活动中遵守法律法规、行业准则和企业规章制度。2. 规范性引用文件列出了相关的国家标准，如GB/T 22117、GB/T 23794、GB/T 31950、GB/T 35770等，这些标准为该指南提供了必要的术语和定义，以及信用合规和合规管理体系的相关要求。3. 术语和定义定义了与医疗器械行业信用合规相关的关键术语，如信用合规义务、信用合规、信用合规风险、信用合规管理等，确保标准使用的准确性和一致性。4. 信用合规总目标明确了企业信用合规管理的总体目标，即提升企业信用合规管理能力、提高企业整体绩效并推动可持续发展。5. 基本原则阐述了医疗器械行业信用合规建设应遵循的原则，包括合规性、全面性和系统性，确保信用合规管理贯穿于企业生产经营的全过程。6. 组织环境描述了医疗器械组织在信用合规建设中应考虑的外部和内部环境因素，包括法律法规、市场需求、组织文化等。7. 组织管理规定了医疗器械组织在信用合规管理中应建立的组织架构、职责分配、制度建设等内容，确保信用合规管理的有效实施。8. 风险识别介绍了医疗器械组织应如何识别与信用合规相关的风险，包括市场风险、法律风险、声誉风险等。9. 风险评价规定了医疗器械组织对识别出的信用合规风险进行评价的方法和程序，以便对风险进行优先排序和制定相应的管理策略。10. 检查与改进描述了医疗器械组织应如何对信用合规管理的实施情况进行监督和检查，以及如何根据检查结果进行持续改进。附录提供了医疗器械行业信用合规管理风险等级的提示，为组织识别和评价风险提供参考

适用范围：范围:本文规定了道路普通货物运输企业安全托管服务规范性引用文件、术语和定义、基本原则、资质条件、托管流程、托管内容、托管形式、验收与改进。本文适用于道路普通货物运输企业安全生产托管服务; 主要技术内容:6 托管流程6.1 企业安全生产状况评估6.2 制定安全生产托管方案6.3 开展安全生产托管方案6.4 反馈安全生产托管情况7 托管内容7.1 安全生产组织机构7.2 安全生产责任制7.3 安全生产管理制度和操作规程7.4 安全生产教育培训和宣传7.5 安全目标和考核7.6 设施设备管理7.7 动态监控管理7.8 应急管理7.9 安全生产档案7.10 双重预防体系建设7.11 安全文化建设

适用范围：范围:适用于“中央厨房+坝坝宴”家庭集体宴席模式的移动式凉菜间（以下简称“凉菜间”）建设和食品安全操作过程。除“中央厨房+坝坝宴”家庭集体宴席模式外的家宴凉菜操作区建设可参照本文件执行; 主要技术内容:规定了“中央厨房+坝坝宴”移动式凉菜间的建设指南、加工过程控制、食品留样和应急管理

适用范围：本文件规定了医药企业营销合规环境、营销合规治理、对营销服务提供者的要求、委托服务提供者提供的服务项目、营销合规流程以及对服务提供者的服务保障要求。本文件适用于医药企业营销合规服务1)活动的开展。 1）为医药企业在营销活动中提供营销策略、合规解决方案、组织营销推广活动等符合相关法律法规、政策和标准的服务，避免因可能存在的营销合规风险和违规行为带来的各项损失。

适用范围：本文件给出了在基于GB/T 45001的职业健康安全（OH&S)管理体系中管理社会心理风险的指南。它能使组织防止与工作有关的、对其工作人员和其他相关方的伤害和健康损害，并促进其工作舒心。本文件适用于所有规模和行业的组织，用以建立、实施、保持和持续改进健康安全的工作场所。注： 本文件中的“工作人员”一词始终涵盖了工作人员代表（若有)。在我国，“工作人员”与“劳动者”同义。

适用范围：范围:本标准规定了有害生物防治机构（以下简称机构）服务能力等级评定的基本要求。本标准适用于为公共场所提供有害生物防治的机构资质等级评定; 主要技术内容:主要技术内容包含有害生物防治机构的资产与场所、药品与设施设备、防制人员、组织管理、防制能力和服务质量等

适用范围：本文件适用于我省县级医疗集团内部管理。