适用范围：本文件给出了安全设备认证的所有必要步骤，并通过扩充对PAT测量设备的特殊要求来补充SIS设备的安全管理。 本文件适用于过程工业SIS中PAT测量设备的规划、安装和运行（维护）。 本文件不涉及整个SIS设备的安全管理。 本文件使用的术语“鉴定”专指PAT系统用于SIS设备的适用性测试，与制药环境中使用的术语“鉴定”不同。

适用范围：本文件旨在帮助理解分析仪器维护的原则和方法。本文件为分析仪器维护人员提供参考，同时为设定性能目标、提高可靠性策略和评价有效性方法，为其所需的组织、资源及系统提供了指导。 当关键指标确立了相应的测量手段后，才能有效地管理在线分析仪器。

适用范围：本文件适用于连续测定液体中溶解氧分压或浓度的荧光氧分析仪（以下简称“仪器”）。该仪器适用于超纯水、淡水、饮用水、海水、工业或市政污水以及工业过程中液体的测定。 本文件不适用于基于荧光法对气体中氧检测的仪器。 与被测介质接触的仪器传感器单元包含带有可渗透氧的聚合物膜的发光体或含有其他渗透氧材料（或基质）的发光体。 本文件规定了仪器的术语和定义、要求和试验方法。 本文件与GB /T 6592—2010和IEC 60770中的规定保持一致。 本文件适用于基于在线测量技术,且长期固定安装在室内或室外的仪器。 安全要求按IEC 61010-1。 过程控制系统的模拟直流电流信号的标准范围参见 IEC 60381-1。 选择影响量测试值的方法参见IEC 60654相关规定。 仪器使用说明书编制要求按 IEC 61187。 量、单位和符号相关规定参见ISO 80000-1：2022。

适用范围：本文件界定了加压流体萃取仪性能测定的术语和定义，描述了测定方法，包括试剂和材料、仪器和设备及性能指标的测定步骤。 本文件适用于加压流体萃取仪温度性能、压力性能、萃取溶剂输送通道间偏差、萃取结果一致性及交叉污染的测定。

适用范围：本文件提供了对电子探针显微分析仪（EPMA）进行常规诊断和实施质量保证程序的指南。仪器操作者定期使用该程序，确认仪器状态正常，或进行故障排查。它涵盖了所需参考物质的特性以及独立检测和全面评估EPMA系统主要组件性能所需的分析程序。 本文件所述分析程序旨在验证仪器对未知样品进行探索性分析、痕量分析和非常规工作（例如峰干扰）的能力，有别于仅用于衍射晶体位置和测试条件检验等单元素快速诊断程序。 本文件适用于电子探针和其他波谱仪（WDS）系统，该系统通过WDS检测到的特征 X 射线谱线进行波长和强度分析实现元素识别和定量分析。本文件不适用于能谱仪（EDS）进行的元素分析。

适用范围：本文件确立了化学蒸气发生原子荧光光谱分析方法进行元素定量分析的通用规则。本文件适用于采用化学蒸气发生原子荧光光谱仪以液体进样方式对样品中易形成氢化物、气态组分或冷蒸气等元素的含量进行定量分析。本文件不适用于固体直接进样分析。

适用范围：本文件确立了高效液相色谱原子荧光光谱仪联用法进行元素含量及其形态分析的通用规则。本文件适用于对易形成氢化物、气态组分或冷蒸气的元素含量及其形态的定性、定量分析。

适用范围：本文件描述了用安装在扫描电镜（SEM)或电子探针（EPMA)上的能谱仪对试样上特定点或特定区域进行定量分析的方法。定量分析是指用质量分数(百分数)表示元素的含量。正确鉴别试样中所有元素是定量分析中必不可少的组成部分，因此，本文件也包含这方面的内容。本文件描述了多种能谱法定量分析方法。 本文件适用于利用参考物质或“无标样”程序对质量分数高于1％的、原子序数Z>10的元素进行定量分析。 本文件也给出了对原子序数小于11的轻元素分析方法的信息。 注： 当没有重叠峰，并且相应的特征X射线被强烈地激发时，能谱仪也可以测量质量分数在0.1％水平的元素。本文件主要应用于表面平整试样的定量分析，基本方法也适用于表面不平整试样的分析，但会引入附加的不确定度分量。 目前没有公认的轻元素的准确能谱法（EDS)定量分析方法，以下是几种常用于轻元素分析的 EDS方法。 a) 测量峰面积并对比峰强度。如附录 A 中所述的原因，这种方法对轻元素分析结果的不确定度比重元素大。 b) 当已知试样中的轻元素以化学计量的方式与重元素（Z>10)结合时，该轻元素的浓度可以通过与其他元素的相关浓度比进行测定。这种方法通常用于硅酸盐矿物试样中氧的测定。 c) 通过差值法计算浓度，即用100％ 减去能够分析元素的总百分数即为轻元素的百分数。这种方法只有在很好的束流稳定性和单独测量至少一个参考样品的条件下才能够应用，并且还需要精确测定试样中的其他元素。 附录A总结了重元素存在时轻元素定量分析中的问题。如果仪器上安装了能谱仪和波谱仪（WDS)，可以用WDS来克服EDS分析中的低能量谱峰重叠问题。然而，许多其他问题对于这两种技术来说都是共同的。

适用范围：本文件规定了实时荧光定量PCR仪的要求、评价方法和评价报告。本文件适用于实时荧光定量PCR仪的性能评价，包括医用临床诊断用荧光定量PCR仪和一般分析用荧光定量PCR仪。其他基于聚合酶链式反应原理定量或定性分析靶核酸片段的装置参考本文件执行。

适用范围：本文件规定了干式化学分析仪的术语和定义、要求、评价方法和评价报告。本文件适用于食品检测用干式化学分析仪的性能评价。本文件不适用于荧光免疫检测原理的干式化学分析仪。

适用范围：本文件适用于测定气体混合物成分的气体分析器。本文件规定了气体分析器（以下简称分析器）术语、定义、要求和试验方法。本系列标准中其他部分，例如GB/T 18403.2，描述了特殊类型(利用高温电化学传感器）的分析器。本文件与GB/T 6592和IEC 60770中的规定保持一致。本文件适用于固定安装在任何场所(室内或室外）的分析器，也适用于试样处理系统和原位测量技术的分析器。本文件适用于由同一个制造商提供的整套分析器，其中包括分析器所有的机械、电气和电子部件。同样也适用于不同制造商提供的传感器单元和电子单元。 为了达到本文件的目的，由制造商提供或规定使用的任何交流或直流稳压电源，无论是否与分析器安装集成在一起，均被视为分析器的一部分。安全要求参见IEC 610101的相关规定。如果试样中有一种或多种成分是易燃的，且存在空气或含有氧或其他氧化成分的气体混合物时，则易反应成分的浓度范围被限制在易燃范围之外。用于过程控制系统中模拟直流和气动信号的标准范围参见IEC 603811和IEC 60382的相关规定。选择影响量测试值的方法参见IEC 60654相关规定。分析器的文件要求参见IEC 61187的相关规定。有关量、单位和符号的一般原则参见ISO 310，并见ISO 1000。本文件不适用于与分析器联用的记录仪、模数转换器或数据采集系统等附属装置。但是当两个或更多分析器结合在一起，作为一个系统出售，且只提供一个电子单元来连续测量若干个参数时，这些读出部件被认为是分析器的一部分，同样与分析器结合在一起的电动势电流或电动势电压转换器也包括在内。本文件的目的：--规定与连续测量气体成分的分析器性能有关的通用术语和定义；--统一用于制造和检验这类分析器性能特性的方法；--规定了确定功能特征所需要进行的试验及试验方法；--提供基本资料，以支持ISO 9001质量保证标准的应用。

适用范围：本文件规定了气相分子吸收光谱仪的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于基于特定的化学反应机理将被测物中的测定成分转化为气态分子，并根据气态分子的特征吸收光谱进行定量检测的气相分子吸收光谱仪（以下简称“仪器”）。

适用范围：本文件描述了用透射电子显微镜/扫描透射电子显微镜测定薄晶体试样厚度的会聚束电子衍射方法。本文件适用于测定线度为几十纳米至几百微米、厚度在几十纳米至几百纳米范围内的薄晶体试样厚度。注： 由于透射电子显微镜薄试样的厚度往往不均匀，用会聚束衍射方法测定的是试样被电子束照明区的局域厚度。

适用范围：本文件规定了分析仪器的术语和定义、仪器分类与命名、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本文件适用于各种类型分析仪器。本文件也适用于与仪器配用或形成独立产品的样品处理、制备、信号处理传输和辅助分析的装置等。

适用范围：本标准规定了拉曼光谱仪的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于采用激光为激发光源的拉曼光谱仪（以下简称仪器），其他光源的仪器可参考执行。