适用范围：本文件确立了基于元数据进行科技资源关联及聚合的总体框架和原则，描述了科技资源元数据预处理方法、科技资源关联的流程和方法，以及在关联基础之上建立科技资源聚合的方法。 本文件适用于对科技资源的组织管理，以及对科技资源在显性和隐性层面的关联及聚合。

适用范围：本文件描述了用高效液相色谱法测定人造革合成革中偶氮二甲酰胺含量。 本文件适用于人造革合成革中偶氮二甲酰胺含量的测定。

适用范围：本文件规定了油墨干燥及固化装置的缩略语和类型，描述了油墨干燥及固化装置的能效评价流程和方法。 本文件适用于各类印刷机中的热风干燥装置、红外线干燥装置、紫外线固化装置和电子束固化装置的能效评价。

适用范围：本文件规定了硬质塑料试样线性尺寸测定的测量仪器、步骤和报告。 本文件适用于GB/T 37426—2019中规定的试样和/或其他厚度在0.4 mm～6.4 mm范围内的试样。 注：半硬质材料（70 MPa≤E≤700 MPa）试样尺寸的测量见GB/T 2941—2006第7章。

适用范围：本文件描述了在人工模拟海洋环境条件下，塑料材料降解速率和崩解程度的直观和定性分析方法。 本文件适用于快速定性塑料材料在海洋环境中降解和崩解的倾向。 注：本文件规定的降解试验中塑料材料位于沙质沉积物和海水之间的界面(一种类似于海底的情况，大多数碎片在海底下沉、积聚并发生降解)。

适用范围：本文件规定了经挤出成型、实心或中空、平板型的聚碳酸酯(PC)板材(以下简称“板材”)的材料、要求、检验规则以及标志、包装、贮存和运输，描述了相应的试验方法。 本文件适用于有色或无色的，透明、半透明或不透明的，在单面或双面上具有耐候防护层，厚度大于或等于1.5 mm的板材的生产、使用和销售，无耐候防护层的板材也可参考使用。

适用范围：本文件描述了测定人造革与合成革中游离异氰酸酯含量试验的液相色谱法(LC法)、气相色谱-质谱法(GC-MS法)和气相色谱法(GC法)三种试验方法。 本文件适用于聚氨酯人造革与合成革中游离异氰酸酯(1，4-亚苯基异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、三甲基六亚甲基二异氰酸酯、异佛尓酮二异氰酸酯、二苯甲烷二异氰酸酯)含量的测定。其他的异氰酸酯(如二环己基甲烷二异氰酸酯)也适用本文件。

适用范围：本文件规定了采用以下工业无损检测（NDT）方法实施人员资格鉴定与认证的要求。 a） 声发射检测； b） 涡流检测； c） 泄漏检测（不包括水压试验）； d） 磁粉检测； e） 渗透检测； f） 射线检测； g） 应变检测； h） 热成像检测； i） 超声检测； j） 视觉检测（不含直接视觉检测以及应用其他无损检测方法时所采用的视觉检测）。 本文件规定的体系也能适用于其他无损检测方法或已界定为无损检测方法的某种新技术，但前提是制定一个完整的认证方案，并且这一方法或技术已制定了国际、区域或国家标准，或者这一新的无损检测方法或技术已被证明是有效的且令认证机构满意。 注1：术语“工业”是指医学领域应用之外的领域。 注2：CEN/TR 14748给出了无损检测资格鉴定方法的指导。 注3：本文件规定的是对第三方合格评定方案的要求。这些要求不直接适用于第一方或第二方的合格评定，但也可参考本文件的相关部分。 注4：术语“直接视觉检测”是指观察者眼睛与检测区域之间有连续不间断光路，观察者不使用工具或设备（例如反射镜、内窥镜、光纤等）而进行的检测。 注5：不包括基于其他无损方法的应变计算。

适用范围：本文件规定了在牙科诊所中使用的医师椅的要求、制造商的使用说明书要求、标记和包装要求，描述了在牙科诊所中使用的医师椅的试验方法，还对制造商提供了医师椅和设计方面的建议（附录A）。 注：为了使本文件能够达到目的，术语“牙科医师”包括牙科医生、牙科助理医师和牙科技师。 本文件适用于牙科诊所中使用的医师椅。

适用范围：本文件适用于中医病证诊断与疗效评价规范的制修订