适用范围：本标准规定了手持式电子助视器的术语和定义、技术要求、试验方法、标志与使用说明书。本标准适用于低视力人群使用的手持式电子助视器。本标准不适用于光学助视器，桌面式、便携式和头戴式电子助视器。

适用范围：本标准规定了眼用持针钳的分类、要求、试验方法、检验规则、标志和使用说明书、包装、运输和贮存要求。 本标准适用于眼用持针钳(以下简称持针钳)，供眼科手术时夹持缝合针缝合眼内微血管和软组织用。

适用范围：本标准规定了人工晶状体植入系统的适用范围、要求、试验方法、标志和使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于一体式(预装式)或分离式人工晶状体植入系统(以下简称植入系统：包含推注器、导入头等部件)。植入系统用于在白内障摘除后或在眼屈光手术中将可折叠人工晶状体折叠并注入晶状体囊袋内或睫状沟内。

适用范围：本标准规定了眼睑拉钩的型式和材料、要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存等要求。 本标准适用于眼科检查时作拉开眼睑用的眼睑拉钩(以下简称拉钩)。

适用范围：本标准规定了泪囊牵开器的型式和材料、要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存等要求。 本标准适用于泪囊手术时，牵开切口软组织暴露泪囊用的牵开器(以下简称牵开器)。

适用范围：本标准规定了喉钳的结构型式和材料、要求、试验方法、标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于喉部钳取、咬切组织或异物用的喉钳类产品(以下简称喉钳)。

适用范围：本标准规定了眼科高频超声诊断仪的产品组成与基本参数、要求、试验方法和检验规则。 本标准适用于工作频率30 MHz～50 MHz的眼科高频超声诊断仪（以下简称设备)，该设备通常被称为超声生物显微镜UBM(ultrasoundbiomicroscope)。

适用范围：本标准规定了眼用剪的标记与型式、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。 本标准适用于剪切眼内虹膜、角膜、小梁、膜状内障和结膜的眼用剪。

适用范围：本标准规定了电子助视器的术语和定义、光电及机械要求和试验方法等。 本标准适用于低视力者使用的电子助视器。 本标准不适用于光学助视器。

适用范围：本标准规定了鼻镜的分类与型式、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于检查用鼻镜和手术用鼻镜。检查鼻镜供鼻腔检查用，手术鼻镜供鼻腔及鼻甲作检查及手术用。

适用范围：YY/T 0605的本部分规定了外科植入物用锻造钴-镍-铬-钼合金的特性和相应的试验方法。 注： 取自成品的试样，其力学性能可不必遵循本部分的规定

适用范围：本标准规定了角膜曲率计的定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、说明书及包装、运输、贮存。 本标准适用于角膜曲率计。角膜曲率计用于测量球面形和环曲面形的角膜前表面和角膜接触镜中心区域的曲率半径