YY/T 1842.3-2023 医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第3部分：胃肠道应用

ICS11.040.20

CCSC31

中华人民共和国医药行业标准

/—/:

YYT1842.32023ISO18250-32018

医疗器械医用贮液容器输送

系统用连接件

:

第部分胃肠道应用

3

—

MedicaldevicesConnectorsforreservoirdeliversstemsfor

yy

—:

healthcarealicationsPart3Enteralalications

pppp

(:,)

ISO18250-32018IDT

2023-11-22发布2024-12-01实施

国家药品监督管理局发布

/—/:

YYT1842.32023ISO18250-32018

目次

前言…………………………Ⅲ

引言…………………………Ⅳ

1范围………………………1

2规范性引用文件…………………………1

3术语和定义………………1

4通用要求…………………2

4.1非相互连接特性……………………2

4.2材料要求……………2

5尺寸要求…………………2

6性能要求…………………3

6.1通用性能要求………………………3

6.2正压液体泄漏………………………3

6.3负压空气泄漏………………………3

6.4应力开裂……………3

6.5抗轴向负载分离……………………3

6.6抗旋开扭矩分离……………………3

()………………………

6.7抗过载滑丝4

6.8旋开分离……………4

()……………

附录资料性说明和指南

A5

A.1通则…………………5

A.2特定条款以及分条款的说明………………………5

()…………………

附录规范性胃肠道贮液器连接件

B6

()……………

附录规范性标准连接件

C17

C.1标准连接件的通用要求……………17

C.2标准连接件…………………………17

()………

附录资料性带有本应用连接的医疗器械及其属性的评估

D23

()…………

附录资料性胃肠道应用贮液器连接件可用性要求概要

E24

E.1用户特征……………24

E.2使用情景……………24

E.3使用环境……………25

E.4其他属性……………26

E.5一般用户需求………………………26

()…………

附录资料性胃肠道应用贮液器连接件准则和要求概要

F27

Ⅰ

/—/:

YYT1842.32023ISO18250-32018

()……………

附录资料性胃肠道应用贮液器连接件设计评估概要

G30

G.1总则………………30

G.2设计工程分析概要………………30

G.3设计验证概要……………………32

G.4设计确认概要……………………32

G.5设计评审概要……………………32

()/……………

附录资料性与的差异

HYYT0916.2033

()……………………

附录资料性旋锁式连接件的几何设计和功能

I34

参考文献……………………36

Ⅱ

/—/:

YYT1842.32023ISO18250-32018

前言

/—《:》

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GBT1.120201

起草。

/《》。/

本文件是医疗器械医用贮液容器输送系统用连接件的第部分已

YYT18423YYT1842

经发布了以下部分:

———:;

第部分通用要求和通用试验方法

1

———:;

第部分胃肠道应用

3

———:;

第部分神经应用

6

———:;

第部分血管内输液用连接件

7

———:。

第部分单采枸橼酸盐抗凝剂应用

8

:《:

本文件等同采用医疗器械医用贮液容器输送系统用连接件第部分胃肠

ISO18250-320183

道应用》。

。。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

本文件由国家药品监督管理局提出。

(/)。

本文件由全国医用输液器具标准化技术委员会SACTC106归口

:、()、

本文件起草单位山东省医疗器械和药品包装检验研究院纽迪希亚制药无锡有限公司安徽天

、、。

康医疗科技股份有限公司山东安得医疗用品股份有限公司北京国医械华光认证有限公司

:、、、、、、。

本文件主要起草人王常斌朱燕勤周玉艳王永兵余克龙王美英李坎园

Ⅲ

/—/:

YYT1842.32023ISO18250-32018

引言

:,,

在胃肠道小孔径连接件标准ISO80369-32016的制定过程中人们发现错误连接的风险不仅限

,。,

于与患者连接的连接件整个胃肠道系统也需要考虑这种风险另外还考虑了对胃肠道贮液器连接件

。,,

与穿刺器可能存在的错误连接然而胃肠道贮液容器连接件并不完全满足小孔径连接件的定义因此

,。

决定为此类连接件制定单独的标准以考虑其与其他器械如静脉输液袋之间的错误连接风险

,。

为反映当前使用的给养贮液容器本文件包含了两种不同设计的连接件

/《》:

医疗器械医用贮液容器输送系统用连接件拟由以下部分构成

YYT1842

———:;

第部分通用要求和通用试验方法

1

———:;

第部分胃肠道应用

3

———:;

第部分神经应用

6

———:;

第部分血管内输液用连接件

7

———:。

第部分单采枸橼酸盐抗凝剂应用

8

Ⅳ

/—/:

YYT1842.32023ISO18250-32018

医疗器械医用贮液容器输送

系统用连接件

:

第部分胃肠道应用

3

1范围

本文件规定了预期用于胃肠道贮液容器连接件的尺寸及设计与功能特性的要求。

。

本文件未规定使用这些连接件的医疗器械或附件的尺寸或性能要求这些要求在专用的医疗器械

或附件的标准中给出。

:,

注即使专用医疗器械标准目前并未提出要求仍然鼓励制造商将本文件所规定的连接件纳入胃肠道的医疗器械

1

。,。

或附件期望再修订专用医疗器械标准时会加入ISO18250中所规定的贮液容器连接件的要求

、,。

本文件不适用于螺纹盖皇冠盖以及螺口因为它们不是医疗器械专用的连接件尽管胃肠道给养

,。

器经常需要与其连接但它们更适用于食品和饮料包装的领域

::、()、:、:、

注螺纹盖和螺口的示例在复审

2DIN555251988ASTMD2911-942001DIN6063-12004DIN6063-22004

:;:、:、:。

DIN168-11998界定皇冠盖的示例在DIN6094-11998ISO128212003EN146352010中界定

2规范性引用文件

。,

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

,;,()

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

本文件。

/—:(

医用液体和气体用小孔径连接件第部分通用试验方法

YYT0916.20201920ISO80369-

:,)

202015IDT

塑料弯曲性能的测定(—)

ISO178PlasticsDeterminationofflexuralroerties

pp

()(—)

所有部分塑料拉伸性能的测定

ISO527PlasticsDeterminationoftensileroerties

pp

:

医疗器械医用贮液容器输送系统用连接件第部分通用要求和通用试验方法

ISO18250-11

(—:

ConnectorsforreservoirdeliversstemsforhealthcarealicationsPart1Generalreuirements

yyppq

)

andcommontestmethods

:/—:

注医疗器械医用贮液容器输送系统用连接件第部分通用要求和通用试验方法

YYT1842.120221

(:,)

ISO18250-12018IDT

塑料拉伸性能的标准试验方法(

ASTMD638-10Standardtestmethodfortensileroertiesof

pp

)

plastics

ASTMD790-10非增强和增强塑料及电绝缘材料的弯曲性能的标准试验方法(Standard

testmethodsforflexuralroertiesofunreinforcedandreinforcedlasticsandelectricalinsula-

ppp

tinmaterials

g

3术语和定义

ISO18250-1界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

1