GB/T 8143-2008 紫胶产品检验方法

ICS71.040.99

中华人民共和国国家标准

GB/T8143—2008

代替GB/T8143—1987

紫胶产品检验方法

Testmethodsoflacproducts

2008-12-31发布2009-03-01实施

发布

GB/T8143—2008

目次

前言ni

i范1

2规范性引用文件1

3挥发物（水分）的测定1

4热乙醇不溶物的测定2

5颜色指数的测定4

6蜡质的测定6

7松香的检验（Liebermann-Storch反应）7

8雌黄的检验7

9灰分的测定7

10水溶物的测定及其水萃取物酸、碱性检验8

11热硬化时间（热寿命）的测定9

12酸值的测定10

13碘值的测定10

14氯含量的测定11

15冷乙醇可溶物的测定12

16软化点的测定13

17无机酸的测定15

18游离氯或过氧化物的检验15

T

GB/T8143—2008

-1.Z-—1—

刖弓

本标准代替GB/T8143—1987《紫胶产品检验方法》。

本标准与GB/T8143—1987相比，主要变化如下：

——增加了规范性引用文件；

-修改了挥发物（水分）的测定原方法二中干燥温度和时间的规定，将原方法二调整为方法一；

-修改了热乙醇不溶物测定原方法二中测定程序的规定，将原方法二调整为方法一；

——增加了颜色指数测定方法一，将原方法调整为方法二；

——修改了碘值测定中测定稈序的规定；

——修改了酸值测定中指示剂的规定。

本标准由国家林业局提出。

本标准由中国林业科学研究院林产化学工业研究所归口。

本标准负责起草单位：中国林业科学研究院林产化学工业研究所。

本标准参加起草单位：昆明林产化工有限责任公司、昆明苏化生物科技有限公司、云南云县忙怀林

化厂等。

本标准主要起草人：汪咏梅、陈笳鸿、吴冬梅、吴在嵩。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：

——GB/T8143—1987O

ni

GB/T8143—2008

紫胶产品检验方法

1范

本标准规定了紫胶产品的检验方法。

本标准适用于颗粒紫胶、紫胶片、脱色紫胶片、脱蜡紫胶片、脱色脱蜡紫胶片、军用紫胶片、漂白紫胶

和精制漂白紫胶等紫胶产品。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备

GB/T603-2002化学试剂试验方法中所用试剂及制品的制备

GB/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法

3挥发物（水分）的测定

3.1方法一

3.1.1原理

挥发物（水分）的测定是在规定条件下处理样品，根据样品失重计算挥发物（水分）的含量。

3.1.2仪器

3.1.2.1称量瓶：直径5cm高3cm0

3.1.2.2干燥器：直径15cm。

3.1.2.3电热鼓风干燥箱。

3.1.3测定程序

称取通过孔径约0.4mm筛（相当于40目）样品约2g精确到0.1mg置于事先在60°C±1°C下

已恒重的称量瓶中，放入6or+iC的干燥箱中干燥2h取出放硅胶干燥器中冷却至室温称重。

3.1.4结果计算

水分以质量分数X计，数值以％表示，按式（1）计算：

m

式中：

®——称量瓶和样品在干燥前质量的数值，单位为克（g）；

叫——称量瓶和样品在干燥后质量的数值，单位为克（g）；

m样品质量的数值，单位为克（g）o

在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.2%。取其算术平均值为测定

结果。

3.2方法二

3.2.1原理

见3.1.1。

1

GB/T8143—2008

3.2.2试剂

硫酸（GB/T625）；化学纯。

3.2.3仪器

3.2.3.1称量瓶:直径5cm高3cm。

3.2.3.2真空干燥器：直径15cm。

3.2.3.3电热鼓风干燥箱。

3.2.4测定程序

称取通过孔径约0.4mm筛（相当于40目）样品约2g精确到0.1mg置于事先在40°C±2€下

已恒重的称量瓶中，放入40C±2C的电热鼓风干燥箱中干燥4h取出放在浓硫酸干燥器中，在真空

状态下连续干燥18h后称重。

3.2.5结果计算

按3.1.4进行。

4热乙醇不溶物的测定

4.1方法一

4.1.1原理

用95%乙醇加热萃取已知重量的紫胶样品，以不溶残渣的质量分数（％）表示紫胶的热乙醇不

溶物。

4.1.2试剂

95%乙醇（GB/T679）：分析纯。

4.1.3仪器

4.1.3.1划竭：容积25mL~30mL古氏圮竭或砂芯过滤圮蝎G3。

4.1.3.2烧杯：100mLo

4.1.3.3抽滤瓶：500mLo

4.1.3.4快速定性滤纸。

4.1.4测定程序

称取通过孔径约0.4mm筛（相当于40目）样品约1g精确到0.1mg置于烧杯中，加40mL乙

醇，放于60C〜70°C水浴中加热30min并不时搅拌使其溶解，倾入事先在100C±2°C已恒重的堆坍

（古氏堆竭放置好滤纸）中抽滤，用热乙醇洗涤残渣，至滤液无色为止。取出堆竭，用乙醇冲洗外部。放

入100C±2€的干燥箱中干燥1h取出放在干燥器中冷却至室温称重。重复干燥30min冷却至室

温称重。直至前后两次重量差不超过0.0008g为止。

4.1.5结果计算

热乙醇不溶物以质量分数X2计，数值以％表示，按式（2）计算：

m

式中：

叫——砂芯堆竭（或古氏皓竭和滤纸）加残渣质量的数值，单位为克（g）;

®——砂芯堆竭（或古氏皓竭和滤纸）质量的数值，单位为克（g）;

m样品质量的数值，单位为克（g）o

在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.1%。取其算术平均值为测定

结果。

2

GB/T8143—2008

4.2方法二

4.2.1原理

见4.1.10

4.2.2试剂

4.2.2.195%乙醇（GB/T679）:分析纯。

4.2.3仪器

4.2.3.1抽提器：见图1。

单位为毫米

2——虹吸管杯；

3烧瓶。

图1抽提器

4.2.3.2快速定性滤纸：直径12.5cm预先用热乙醇萃取处理。

4.2.3.3棉线或细铜丝：棉线预先用热乙醇萃取处理。

4.2.3.4烧杯：150mLo

4.2.3.5称量瓶：高型，直径3.5cm高7cmo

4.2.4测定程序

称取通过孔径约0.4mm筛（相当于40目）样品约2g精确到0.1mg用已在100C±2C下恒重

的滤纸严密包好（线、滤纸与称量瓶同时恒重）并用线扎起来，将此纸包放在150niL烧杯中，加入乙醇

浸没纸包，放在水浴上加热至沸不少于30min使样品全部溶解，立即将此纸包移入抽提器的虹吸管杯

3

GB/T8143—2008

中，并用100mL乙醇加热萃取4h当乙醇充满杯吋，纸包应保持在液面下，快速萃取（提取器浸入沸水

浴中）。萃取完后取出纸包，放入称量瓶中，置于100C±2C的烘箱中干燥2h取出放在干燥器中冷

却至室温称重。重复干燥1h冷却至室温称重。直至前后两次重量差不超过0.0010g为止。

4.2.5结果计算

热乙醇不溶物以质量分数X2计，数值以％表示，按式（3）计算：

X2="5_X100（3）

m

式中：

叫线、滤纸、残渣加称量瓶质量的数值，单位为克（g）;

“——线、滤纸加称量瓶质量的数值，单位为克（g）;

m样品质量的数值，单位为克（g）o

在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.1%。取其算术平均值为测定

结果。

5颜色指数的测定

5.1方法一

5.1.1原理

用分光光度法在特定波长（425nm）下测量紫胶乙醇溶液（浓度1.0g/L）的吸光值，此值乘以136.9

得到的数值即为颜色指数。

5.1.2试剂

乙醇：无水或95%,分析纯。

5.1.3仪器

5.1.3.1可见分光光度计：比色皿1cmo

5.1.3.2容量瓶：10mL和100mL。

5.1.3.3移液管：2mLo

5.1.4测定程序

5.1.4.1试验溶液的制备

称取通过孔径约0.4mm筛（相当于40目）样品0.5g±0.001g置于100mL容量瓶中，加入

60mL〜70mL乙醇，塞紧瓶塞剧烈摇动，待紫胶全部溶解后，用乙醇定容到刻度，摇匀。普通漏斗中速

滤纸过滤（最好在饱和蒸汽压条件下过滤），弃去最初的15mL滤液。用移液管吸取2mL滤液到

10mL容量瓶中，用乙醇稀释到刻度，摇匀。

5.1.4.2吸光值的测定

在425nm波长下，用试验溶液制备用的乙醇作为参比，测量试验溶液的吸光值。

5.1.5结果计算

颜色指数数值以号表示，按式（4）计算：

颜色指数（号）=吸光值X136.9（4）

在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于1号。取其算术平均值为测定结果。

5.2方法二

5.2.1原理

将过滤的紫胶乙醇溶液的颜色与碘标准溶液的颜色进行比较，稀释其中颜色较深的一个溶液，直至

两溶液颜色相同，以确定相应的颜色指数。

5.2.2试剂

5.2.2.1碘（GB/T675）：分析纯。

4

GB/T8143—2008

5.2.2.2碘化钾（GB/T1272）：分析纯。

5.2.2.395%乙醇（GB/T679）:分析纯。

5.2.2.4水:GB/T6682—1992三级。

5.2.2.5盐酸（GB/T622）：分析纯。0