YY/T 1550.1-2017 一次性使用输液器具与药物相容性研究指南 第1部分:药物吸附研究

YY/T 1550.1-2017 Guidance of study on the compatibility of infusion equipments and pharmaceutical products—Part 1:Drug sorption

行业标准-医药 中文简体 现行 页数:6页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
YY/T 1550.1-2017
相关服务
标准类型
行业标准-医药
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2017-02-28
实施日期
2018-01-01
发布单位/组织
国家食品药品监督管理总局
归口单位
全国医用输液器具标准化技术委员会(SAC/TC 106)
适用范围
YY/T 1550的本部分给出了在模拟临床输液条件下或临床实际输液条件下一次性使用输液器具与药物接触过程中对药物吸附的研究方法。
本部分适用于特定输液器械与拟输注的药物或经论证所选择的典型药物进行相容性研究中的药物吸附研究。

研制信息

起草单位:
山东省医疗器械产品质量检验中心
起草人:
骆红宇、田晓雷、吴长岩
出版信息:
页数:6页 | 字数:10 千字 | 开本: 大16开

内容描述

ICS11.040.30

C31

中华人民共和国医药行业标准

/—

YYT1550.12017

一次性使用输液器具与药物相容性

:

研究指南第部分药物吸附研究

1

Guidanceofstudonthecomatibilitofinfusioneuimentsand

ypyqp

—:

harmaceuticalroductsPart1Drusortion

ppgp

2017-02-28发布2018-01-01实施

国家食品药品监督管理总局发布

/—

YYT1550.12017

前言

/《》:

YYT1550一次性使用输液器具与药物相容性研究指南由三个部分组成

———:;

第部分药物吸附研究

1

———:;

第部分可沥滤物研究已知物

2-

———:。

第部分可沥滤物研究未知物

3-

本部分为/的第部分

YYT15501

本部分按照/—给出的规则起草。

GBT1.12009

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