YY/T 0727.1-2009 外科植入物 金属髓内钉系统 第1部分:髓内钉
YY/T 0727.1-2009 Implants for surgery—Metal intramedullary nailing systems—Part 1:Intramedullary nails
                        行业标准-医药
                                                中文简体
                                                现行
                                                页数:11页
                        |
                        格式:PDF
                    
                基本信息
标准类型
                        行业标准-医药
                        标准状态
                        现行
                    发布日期
                        2009-11-15
                        实施日期
                        2010-12-01
                    发布单位/组织
                        国家食品药品监督管理局
                        归口单位
                        全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC 110)
                    适用范围
                        YY/T 0727的本部分规定了通过外科植入方式用于长骨髓内临时固定的金属医疗器械,给出了髓内钉的定义和要求。
本部分适用于所有人体长骨临时固定用的金属髓内固定器械。
                    本部分适用于所有人体长骨临时固定用的金属髓内固定器械。
发布历史
- 
                            2009年11月
研制信息
- 起草单位:
- 国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心
- 起草人:
- 董双鹏、王祚龑、李楠、齐宝芬
- 出版信息:
- 页数:11页 | 字数:17 千字 | 开本: 大16开
内容描述
犐犆犛11.040.40
犆35
中华人民共和国医药行业标准
/—/:
犢犢犜0727.12009犐犛犗1514212003
外科植入物金属髓内钉系统
第部分:髓内钉
1
——
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:
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狔
(:,)
ISO1514212003IDT
20091115发布20101201实施
国家食品药品监督管理局发布
/—/:
犢犢犜0727.12009犐犛犗1514212003
前言
/《外科植入物金属髓内钉系统》分为三个部分:
YYT0727
———第部分:髓内钉;
1
———第部分:锁定部件;
2
———第部分:连接器械及髓腔扩大器直径的测量。
3
本部分为/的第部分。
YYT07271
本部分等同采用:《外科植入物金属髓内钉系统第部分:髓内钉》。
ISO15142120031
为便于使用,本部分做了下列编辑性修改:
a)“本国际标准”一词改为“本部分”;
)用小数点“”代替作为小数点的逗号“,”;
b.
)将规范性引用文件中已等同转化为国家标准或行业标准的国际标准用国家标准或行业标准
c
代替;
d)删除国际标准的前言和引言。
本部分的附
                    定制服务
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