DB12/T 839-2018 茄子种子纯度SSR分子标记鉴定方法
DB12/T 839-2018 The identification method of SSR molecular markers for the purity of eggplant seeds
基本信息
发布历史
-
2018年11月
文前页预览
研制信息
- 起草单位:
- 天津市农业质量标准与检测技术研究所、天津市蔬菜研究中心、黑龙江省农业科学院农产品质量安全研究所
- 起草人:
- 兰青阔、王利英、赵新、王成、兰璞、乔军、刘婧、陈锐、关海涛、张耀中、焦贺敏。
- 出版信息:
- 页数:9页 | 字数:- | 开本: -
内容描述
ICS65.020.20
B04
DB12
天津市地方标准
DB12/T839—2018
茄子种子纯度SSR分子标记鉴定方法
MethodofidentifyingseedpurityofeggplantbyusingSSR-basedmarker
2018-11-07发布2018-12-01实施
天津市市场和质量监督管理委员会发布
DB12/T839—2018
前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本标准由天津市农村工作委员会提出并归口。
本标准起草单位:天津市农业质量标准与检测技术研究所、天津市蔬菜研究中心、黑龙江省农业科
学院农产品质量安全研究所。
本标准主要起草人:兰青阔、王利英、赵新、王成、兰璞、乔军、刘婧、陈锐、关海涛、张耀中、
焦贺敏。
I
DB12/T839—2018
茄子种子纯度SSR分子标记鉴定方法
1范围
本标准规定了茄子种子纯度SSR分子标记鉴定方法的原理、仪器设备及试剂、方法步骤、纯度计算。
本标准适用于茄子单交种的纯度鉴定。
2规范性引用文件
下列文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本标
准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。
GB/T3543.2农作物种子检验规程扦样
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
种子纯度seedpurity
种子在SSR分子标记带型方面典型一致的程度,用具有本品种特异带型的种子粒数占鉴定样品种子
粒数的百分率表示,以反映某品种特征特性的一致性程度。
3.2
聚合酶链式反应polymerasechainreaction(PCR)
一种在体外通过酶促反应扩增特异DNA片段的技术。
3.3
简单重复序列simplesequencerepeat(SSR)
由几个核苷酸(1~6个)为重复单位聚集而成的长达几十个至几百个bp(一般为100~200)的串联
重复序列,又称微卫星序列或短串联重复序列,其高度多态性主要来源于串联数目的不同。
3.4
分子标记molecularmarker
以蛋白质、核酸分子的多态性为基础,鉴定生物在遗传上的差异。
4原理
SSR分布于茄子整个基因组,每个位点上重复单位的数目不同造成了品种间的多态性,利用PCR技术
将多态的SSR扩增出来,通过电泳检测扩增产物,利用电泳图谱进行茄子种子纯度鉴定。
5仪器设备及试剂
1
DB12/T839—2018
5.1仪器设备
PCR仪;测序电泳槽;水平电泳槽;高压电泳仪(3000V,400mA,400W);万分之一电子天平;
微量加样器;磁力搅拌器;台式离心机;紫外-可见成像系统;胶片观察灯;水平摇床;高压灭菌锅;
pH计等。
5.2试剂
乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na2);三羟甲基氨基甲烷(Tris);盐酸(HCl,36%);十二烷基硫酸
钠(SDS);氯化钠(NaCl);氢氧化钠(NaOH);硼酸;去离子甲酰胺;溴酚蓝;二甲苯青FF;甲叉
双丙烯酰胺;丙烯酰胺;尿素;亲和硅烷;剥离硅烷;无水乙醇;四甲基乙二胺(TEMED);过硫酸铵;
冰醋酸;硝酸银;甲醛溶液(37%);TaqDNA聚合酶(含Mg2+的10×PCR缓冲液);四种脱氧核糖核苷酸
(dNTPs);SSR引物;琼脂糖;GoldView染料;定性PCR试剂盒;DNA提取试剂盒;实验用水为重蒸馏
水或符合GB/T6682规定的一级水等。除特殊说明外,所用试剂均为分析纯试剂。
5.3溶液配制
相关溶液配制方法见附录A。
6方法步骤
6.1取样
检测样品的分样和保存,应符合GB/T3543.2的规定,从中随机取100粒以上种子,取其父母本材料
各10份。
6.2单粒种子的DNA提取
6.2.1样品预处理
在玻璃培养皿底部垫上一层厚度约3mm的棉花或滤纸,用水浸湿后均匀地撒上检测样品,再于表面
覆盖一层纱布,置于光照培养箱中。培养条件为16h35℃光照培养,8h28℃暗培养,待种子长出子叶
后备用。
6.2.2DNA提取
取单株幼苗子叶,放入1.5mL离心管中,在液氮中研碎,放入1.5mL离心管中。将DNA提取液预热
到65℃,每管放入400µL混合样品,将离心管置于65℃金属浴或水浴锅中,保温30min后取下,向
离心管中加入400µL24:1氯仿-异戊醇(V:V),振荡混匀。10000g离心10min。将上清液200µL转
入另一支1.5mL离心管,加入400µL-20℃预冷无水乙醇沉淀DNA。10000g离心1min,弃上清液,
加入500µL乙醇——乙酸铵溶液,6000g离心5min收集沉淀。加
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