DB41/T 1078-2015 玉簪育苗技术规程

ICS65.620

B62

DB41

河南省地方标准

DB41/T1078—2015

玉簪育苗技术规程

TechnicalregulationforHostaplantagineaproduction

2015-08-13发布2015-11-13实施

河南省质量技术监督局发布

DB41/T1078—2015

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由河南省林业标准化技术委员会提出并归口。

本标准起草单位：安阳市园林绿化科研所、河南农业大学

本标准主要起草人：田世锋、崔茁壮、王永周、李永、马启福、段文彬、武云飞。

本标准参加起草人：郭文霞、李伦、陈改玲、卞瑞卿、陈琳、杨万祥、冯爱霞、郑娜。

I

DB41/T1078—2015

玉簪育苗技术规程

1范围

本标准规定了玉簪的术语和定义、组培育苗、分株育苗、栽培管理、主要病虫害防治和出圃。

本标准适用于玉簪的育苗。

2规范性引用文件

下列文件对本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB4285农药安全使用标准

GB/T8321（所有部分）农药合理使用准则

GB/T15063复混肥料（复合肥料）

NY/T496肥料合理使用准则通则

NY/T2306花卉种苗组培快繁技术规程

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件

3.1

玉簪

玉簪(HostaplantagineaAschers)百合科玉簪属多年生宿根草本植物，原产中国，喜阴，品种丰

富，是花叶俱佳的观赏花卉。

3.2

组织培养

组织培养又叫离体培养，指从植物体分离出符合需要的组织、器官或细胞、原生质体等，通过无菌

操作，在人工控制条件下进行培养以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其它产品的技术。

3.3

MS培养基

MS培养基是Murashige和Skoog于1962年为烟草细胞培养设计的，能满足植物细胞的营养和生理

需要，因而适用范围比较广，多数植物组织培养快速繁殖用它作为培养基的基本培养基。

4组培育苗

4.1设施设备

组培场地分准备室、洗涤室、培养基配制室、灭菌室、接种室和培养室等。

组培所需仪器设备包括灭菌设备、培养设备和培养容器、实验设备等。

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DB41/T1078—2015

4.2培养基配制

4.2.1母液配制

MS培养基母液配制见附录A。培养基中添加的植物生长调节物质的配制见附录B。

4.2.2培养基制作和灭菌

按NY/T2306的规定执行。

4.3外植体采集

玉簪组培外植体可选用茎尖和花蕾，在资源上茎尖不及花蕾丰富，在外植体灭菌和污染率方面茎尖

不及花蕾，本标准中玉簪组培选用花蕾作为外植体。

在6～9月玉簪开花期间，选择无病虫害健康母株，苞片微张可看到花蕾但还未透色的花蕾作为外

植体。

4.4外植体清洗消毒

按以下步骤进行：

a)将采集来的花序去杂质：用剪刀剪掉基部多余的花茎和已经透色的花蕾，留下所需要的部分；

b)将处理过的外植体花序放入广口瓶中，用洗洁剂清洗干净，再用自来水将洗洁剂洗净；

c)再用纱布把广口瓶封口，放到自来水下冲洗30min；

d)将广口瓶内的花序放到无菌操作台上进行消毒：无菌水清洗5～8遍→75%酒精清洗15s→无菌

水清洗5遍→9%次氯酸钠清洗2.5min→无菌水清洗6遍→放入培养皿中。

4.5初代培养

在无菌操作台上将消毒后的花序放在培养皿中的滤纸上，用镊子剥离苞片，用刀片切割花蕾，取花

蕾时，用刀片从花柄上方沿花茎上下纵切，长度约1cm，刀口深度1.5mm～2mm。把切割后的花蕾接种到

装有初代培养基的瓶里，每瓶（250mL）接种1～3个花蕾，用透气的瓶盖封口。

置于26℃～28℃的培养室内进行培养，光照强度为2000lux，光照时间为每天12h。约一个月后诱

导出的愈伤组织长出长0.5cm的芽时进行继代培养。

初代培养基配方：MS+0.2mg/L6-BA+0.02mg/LNAA+蔗糖30g/L+琼脂5g/L（根据具体品种可对

激素进行调节）。

4.6继代培养

在无菌操作台上将初代培养所获得的分生芽放入培养皿内滤纸上进行分割，分割时每个芽要带有愈

伤组织，并将黄叶和原有的培养基去净，然后将其接种到继代培养基上，每瓶（250mL）接种6～8个芽，

然后放置到培养室内（培养室环境同初代培养），约一个月后分生芽长到2cm～3cm时进行生根培养。

继代培养基配方：MS+0.2mg/L6-BA+0.05mg/LNAA+蔗糖30g/L+琼脂5g/L（根据具体品种可对

激素进行调节）。

4.7生根培养：

在无菌操作台上将继代培养的分生芽放入培养皿内滤纸上进行分割（分割方法同继代培养），然后

将分生后的分生芽接种到生根培养基上进行培养，每瓶（250mL）接种6～8个芽，然后放置到培养室内

（培养室环境同初代培养），约一个月后当新根长到1cm～2cm，此时进行出瓶。一般为1月～3月或

6月～7月。

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DB41/T1078—2015

生根培养基配方：1/2MS+0.02mg/L6-BA（根据具体品种可对激素进行调节）。

4.8炼苗

当室内外温度一致时，可直接将生根瓶苗栽植到遮阴度在50%～70%环境下的基质上；当室内外温

度相差8℃～10℃，先将生根瓶苗移出培养室至荫棚进行种植前炼苗，炼苗2d～3d，然后打开透气瓶盖，

给瓶中加入少量水，7d后洗净培养基栽入穴盘。一般在4月～5月和9月～10月。

4.9组培苗移植

4.9.1穴盘选择

宜采用105穴的穴盘。

4.9.2培养基质配制

培养基质采用泥炭土和珍珠岩（或蛭石）按4:1比例配制。

4.9.3培养基质消毒

4.9.3.1多菌灵消毒

用50％多菌灵800～1000倍的水溶液充分拌匀基质，然后覆盖膜密封2d～3d。

4.9.3.2高锰酸钾消毒

如果土壤比较干，先用清水将表土浇湿(土壤较湿，省略